| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论(第一部分) | 第7-26页 |
| 1.1 氧化反应简介 | 第7-8页 |
| 1.2 烯烃的环氧化反应 | 第8-12页 |
| 1.2.1 传统的环氧化反应 | 第8-9页 |
| 1.2.2 金属催化剂催化氧化烯烃 | 第9-11页 |
| 1.2.3 非金属催化剂催化烯烃环氧化 | 第11-12页 |
| 1.3 烯烃不对称环氧化简介 | 第12-17页 |
| 1.4 烯烃的双羟基化反应 | 第17-21页 |
| 1.5 烯烃氧化在有机合成领域的应用 | 第21-23页 |
| 1.6 钌化合物的催化氧化 | 第23-24页 |
| 1.7 选题意义 | 第24-26页 |
| 第二章 实验部分（第一部分） | 第26-41页 |
| 2.1 仪器 | 第26页 |
| 2.2 试剂 | 第26页 |
| 2.3 溶剂及试剂的处理 | 第26页 |
| 2.3.1 无水四氢呋喃的制备 | 第26页 |
| 2.3.2 无水DMSO 的制备 | 第26页 |
| 2.4 原料的制备 | 第26-31页 |
| 2.4.1 1-苯甲酰基-2-氰基-1,2-二氢喹啉的制备 | 第26-27页 |
| 2.4.2 1-苯甲酰基-1,2-二氢喹啉-2-酰胺的制备 | 第27页 |
| 2.4.3 2-(2-硝基苯基)-1-苯乙醇的制备 | 第27-28页 |
| 2.4.4 2-(2-硝基苯基)-1-苯乙烯的制备 | 第28页 |
| 2.4.5 1-氨基-2-(2-苯基乙烯基)苯的制备 | 第28-29页 |
| 2.4.6 N-2-(2-苯基乙烯基)苯基乙酰胺的制备 | 第29页 |
| 2.4.7 2-肉桂氧基乙酸的制备 | 第29-30页 |
| 2.4.8 1-苯基-1,3-丁二烯的制备 | 第30页 |
| 2.4.9 1-苯基-1,3,5-三己烯的制备 | 第30-31页 |
| 2.4.10 3,5-胆甾二烯的制备 | 第31页 |
| 2.5 氧化实验 | 第31-34页 |
| 2.5.1 1-苯甲酰基-1,2-二氢喹啉-2-酰胺的氧化 | 第31-32页 |
| 2.5.2 1-硝基-2-(2-苯基乙烯基)苯的氧化 | 第32页 |
| 2.5.3 2-氨基-(2-苯基乙烯基)苯的氧化 | 第32页 |
| 2.5.4 2-苯乙烯苯基乙酰胺的氧化 | 第32-33页 |
| 2.5.5 1-苯基-1,3-丁二烯的氧化 | 第33页 |
| 2.5.6 1-苯基-1,3,5-三己烯的氧化 | 第33页 |
| 2.5.7 维A 酸的氧化 | 第33-34页 |
| 2.5.8 油酸的氧化 | 第34页 |
| 2.5.9 3,5-胆甾二烯的氧化 | 第34页 |
| 2.6 不同溶剂条件的反应尝试 | 第34-35页 |
| 2.6.1 实验部分 | 第35页 |
| 2.7 哥纳香三醇类化合物的新合成方法探索 | 第35-41页 |
| 2.7.1 合成路线设计 | 第35页 |
| 2.7.2 6-(2-苯基-1-乙烯基)-5,6-二氢吡喃-2-酮的制备 | 第35-37页 |
| 2.7.3 6-(1-(4-溴苯基)-2-丙烯基)-5,6-二氢吡喃-2-酮的制备 | 第37-39页 |
| 2.7.4 | 第39-41页 |
| 第三章 结果与讨论（第一部分） | 第41-46页 |
| 第四章 绪论（第二部分） | 第46-53页 |
| 4.1 绿色氧化反应简介 | 第46-48页 |
| 4.2 一些绿色氧化体系的简介 | 第48-52页 |
| 4.2.1 NHPI 氧化体系 | 第48-49页 |
| 4.2.2 钒氧化物体系 | 第49-51页 |
| 4.2.3 杂多酸类体系 | 第51-52页 |
| 4.3 选题意义 | 第52-53页 |
| 第五章 实验部分（第二部分） | 第53-59页 |
| 5.1 底物制备 | 第53-55页 |
| 5.2 氧化反应 | 第55-59页 |
| 第六章 结果与讨论（第二部分) | 第59-61页 |
| 第七章 全文结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 附录 | 第68-73页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
