| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第9-24页 |
| 1.1 脊椎动物中眼睛及视网膜的结构和发育 | 第9-13页 |
| 1.1.1 眼睛和视网膜的结构 | 第9-10页 |
| 1.1.2 眼睛和视网膜的发育 | 第10-13页 |
| 1.2 感光细胞及视网膜色素变性 | 第13-17页 |
| 1.2.1 感光细胞及其发育 | 第13-14页 |
| 1.2.2 视网膜色素变性 | 第14-15页 |
| 1.2.3 感光细胞的死亡原因 | 第15-17页 |
| 1.3 纤毛疾病以及纤毛的发育 | 第17-20页 |
| 1.3.1 纤毛疾病 | 第17-18页 |
| 1.3.2 纤毛的发育 | 第18-19页 |
| 1.3.3 纤毛内囊泡运输 | 第19页 |
| 1.3.4 纤毛发育中的中心体迁移 | 第19-20页 |
| 1.4 动力蛋白家族介绍及在细胞中的功能研究 | 第20-24页 |
| 1.4.1 动力蛋白家族 | 第20-22页 |
| 1.4.2 动力蛋白在神经细胞中的功能及研究背景 | 第22-23页 |
| 1.4.3 Dlic1在动物模型中的研究 | 第23-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-33页 |
| 2.1 Dlic1基因敲除载体的构建 | 第24页 |
| 2.2 Dlic1基因敲除小鼠的培育 | 第24-25页 |
| 2.3 DNA抽提和Southern杂交 | 第25页 |
| 2.4 Q- PCR | 第25页 |
| 2.5 冰冻切片 | 第25-26页 |
| 2.6 X-gal染色 | 第26页 |
| 2.7 TUNEL分析 | 第26-27页 |
| 2.8 抗体免疫荧光染色 | 第27页 |
| 2.9 免疫共沉淀与western blot | 第27-28页 |
| 2.10 小鼠ERG | 第28-29页 |
| 2.11 视网膜感光细胞统计分析 | 第29页 |
| 2.12 小鼠胚胎成纤维细胞的分离和培养 | 第29页 |
| 2.13 微管解聚和重新聚合 | 第29-30页 |
| 2.14 胚胎成纤维细胞纤毛的诱导 | 第30页 |
| 2.15 抗体 | 第30-31页 |
| 2.16 引物列表 | 第31-33页 |
| 第三章 结果 | 第33-60页 |
| 3.1 Dlic1基因剔除小鼠的建立 | 第33-36页 |
| 3.1.1 Dlic1基因打靶过程 | 第33-34页 |
| 3.1.2 Dlic1基因在神经细胞和视网膜感光细胞中特异性表达 | 第34-36页 |
| 3.2 小鼠中Dlic1基因缺失导致视网膜变性 | 第36-44页 |
| 3.2.1 Dlic1基因缺失导致视网膜感光细胞凋亡和发育不全 | 第36-42页 |
| 3.2.2 Dlic1基因缺失小鼠的视网膜生理功能发生异常 | 第42-44页 |
| 3.3 Dlic1基因缺失影响了感光细胞中的蛋白定位 | 第44-52页 |
| 3.3.1 Dlic1基因缺失影响了感光细胞内Rhodopsin和Arrestin的定位 | 第44-46页 |
| 3.3.2 Dlic1基因缺阻碍蛋白从内质网到高尔基的运输 | 第46-50页 |
| 3.3.3 Dlic1基因缺失影响了蛋白质从高尔基体到纤毛的运输 | 第50-52页 |
| 3.4 Dlic1缺失影响动力蛋白的功能 | 第52-55页 |
| 3.5 Dlic1缺失影响纤毛的形成 | 第55-59页 |
| 3.6 Dlic1缺失未影响中心体的迁移 | 第59-60页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第60-63页 |
| 4.1 Dlic1基因敲除导致感光细胞死亡 | 第60-61页 |
| 4.2 Dlic1基因在感光细胞发育中的功能 | 第61页 |
| 4.3 动力蛋白在纤毛发育中的作用 | 第61-62页 |
| 4.4 Dlic1敲除对动力蛋白功能的影响 | 第62页 |
| 4.5 细胞极化、动力蛋白与感光细胞发育的关系 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 发表文章 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
