| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第15-41页 |
| 1.1 论文研究的背景和意义 | 第15-17页 |
| 1.2 非线性光学材料 | 第17-23页 |
| 1.2.1 非线性光学材料的发展历史及分类 | 第17-18页 |
| 1.2.2 有机非线性光学材料 | 第18页 |
| 1.2.3 有机吡啶盐类二阶非线性光学材料 | 第18-22页 |
| 1.2.4 有机吡啶盐在非线性光学领域中的应用 | 第22-23页 |
| 1.3 非线性光学效应 | 第23-25页 |
| 1.4 有机分子的二阶非线性光学效应 | 第25页 |
| 1.5 有机生色团分子的研究进展 | 第25-32页 |
| 1.5.1 优化给体-共轭桥-受体组合 | 第26-28页 |
| 1.5.2 引入芳香杂环 | 第28-29页 |
| 1.5.3 设计成双（多）重电荷转移结构 | 第29-32页 |
| 1.6 分子二阶非线性极化率的测定方法 | 第32-36页 |
| 1.6.1 电场诱导二次谐波产生法 | 第32-33页 |
| 1.6.2 超瑞利散射法 | 第33页 |
| 1.6.3 溶致变色法 | 第33-36页 |
| 1.7 二阶有机非线性材料的设计理论 | 第36-39页 |
| 1.7.1 键长/键级交替理论 | 第37-38页 |
| 1.7.2 分子内电荷转移理论 | 第38页 |
| 1.7.3 “分子工程”理论和“晶体工程”理论 | 第38-39页 |
| 1.8 本论文的设计思想 | 第39-40页 |
| 1.9 本论文的主要研究内容和创新点 | 第40-41页 |
| 第2章 吡啶盐类有机非线性光学材料的合成 | 第41-64页 |
| 2.1 引言 | 第41-44页 |
| 2.1.1 吡啶盐阳离子的设计 | 第41-42页 |
| 2.1.2 目标吡啶盐类有机非线性光学分子 | 第42-44页 |
| 2.2 合成方法及合成路线 | 第44-47页 |
| 2.2.1 各种取代醛的合成路线 | 第44-46页 |
| 2.2.2 ISPI、ISSPI、3,6-CVPI 及 1,8-CVPI 的合成路线 | 第46-47页 |
| 2.2.3 ISPT 及 ISSPT 的合成路线 | 第47页 |
| 2.3 实验仪器与试剂 | 第47-49页 |
| 2.4 ISPI 和 ISPT 的合成 | 第49-51页 |
| 2.4.1 4-（1-咪唑基）苯甲醛的合成 | 第49页 |
| 2.4.2 4-甲基-N-甲基吡啶碘盐的合成 | 第49-50页 |
| 2.4.3 ISPI 的合成 | 第50页 |
| 2.4.4 对甲基苯磺酸银的合成 | 第50页 |
| 2.4.5 ISPT 的合成 | 第50-51页 |
| 2.5 ISSPI 和 ISSPT 的合成 | 第51-54页 |
| 2.5.1 4-（1-咪唑基）苯甲醇的合成 | 第51页 |
| 2.5.2 4-（1-咪唑基）苄基溴的合成 | 第51-52页 |
| 2.5.3 4-（1-咪唑基）苄基三苯基溴化鏻的合成 | 第52页 |
| 2.5.4 4-[反式-4-（1-咪唑基）苯乙烯基]苯甲醛的合成 | 第52-53页 |
| 2.5.5 ISSPI 的合成 | 第53页 |
| 2.5.6 ISSPT 的合成 | 第53-54页 |
| 2.6 3,6-CVPI 和 1,8-CVPI 的合成 | 第54-57页 |
| 2.6.1 9-甲基咔唑的合成 | 第54页 |
| 2.6.2 氯代叔丁烷的制备 | 第54-55页 |
| 2.6.3 3,6-二叔丁基-9-甲基咔唑的合成 | 第55页 |
| 2.6.4 9-甲基-3,6-咔唑二甲醛的合成 | 第55-56页 |
| 2.6.5 9-甲基-3,6-二叔丁基-1,8-咔唑二甲醛的合成 | 第56页 |
| 2.6.6 3,6-CVPI 的合成 | 第56-57页 |
| 2.6.7 1,8-CVPI 的合成 | 第57页 |
| 2.7 结果与讨论 | 第57-63页 |
| 2.7.1 有机吡啶盐合成方法的改进 | 第57-59页 |
| 2.7.2 合成 4-（1-咪唑基）苯甲醛的条件优化 | 第59-60页 |
| 2.7.3 咔唑 3,6-位二甲酰化反应的条件优化 | 第60-61页 |
| 2.7.4 咔唑 1,8-位二甲酰化反应的条件优化 | 第61-63页 |
| 2.8 本章小结 | 第63-64页 |
| 第3章 吡啶盐类有机非线性光学材料的结构表征 | 第64-83页 |
| 3.1 引言 | 第64页 |
| 3.2 红外光谱 | 第64-65页 |
| 3.3 元素分析 | 第65页 |
| 3.4 核磁共振氢谱 | 第65-76页 |
| 3.4.1 4-（1-咪唑基）苯甲醇的核磁共振氢谱 | 第65-66页 |
| 3.4.2 4-（1-咪唑基）苄基溴的核磁共振氢谱 | 第66页 |
| 3.4.3 4-（1-咪唑基）苄基三苯基溴化鏻的核磁共振氢谱 | 第66-67页 |
| 3.4.4 4-[反式-4-（1-咪唑基）苯乙烯基]苯甲醛的核磁共振氢谱 | 第67-68页 |
| 3.4.5 ISPI 的核磁共振氢谱 | 第68-69页 |
| 3.4.6 ISPT 的核磁共振氢谱 | 第69-70页 |
| 3.4.7 ISSPI 的核磁共振氢谱 | 第70-71页 |
| 3.4.8 ISSPT 的核磁共振氢谱 | 第71-72页 |
| 3.4.9 9-甲基咔唑的核磁共振氢谱 | 第72页 |
| 3.4.10 3,6-二叔丁基-9-甲基咔唑的核磁共振氢谱 | 第72-73页 |
| 3.4.11 9-甲基-3,6-咔唑二甲醛的核磁共振氢谱 | 第73-74页 |
| 3.4.12 3,6-CVPI 的核磁共振氢谱 | 第74-75页 |
| 3.4.13 1,8-CVPI 的核磁共振氢谱 | 第75-76页 |
| 3.5 核磁共振碳谱 | 第76-78页 |
| 3.5.1 3,6-CVPI 的核磁共振碳谱 | 第76-77页 |
| 3.5.2 1,8-CVPI 的核磁共振碳谱 | 第77-78页 |
| 3.6 晶体结构的测定 | 第78-82页 |
| 3.7 本章小结 | 第82-83页 |
| 第4章 吡啶盐类非线性光学分子二阶极化率的测定 | 第83-107页 |
| 4.1 引言 | 第83页 |
| 4.2 溶致变色法测定吡啶盐类非线性光学分子二阶极化率的原理 | 第83-86页 |
| 4.3 吡啶盐类非线性光学分子紫外-可见光谱的测定 | 第86-89页 |
| 4.3.1 ISPI、ISPT、ISSPI 和 ISSPT 的紫外-可见光谱 | 第86-87页 |
| 4.3.2 3,6-CVPI 和 1,8-CVPI 的紫外-可见光谱 | 第87-89页 |
| 4.4 吡啶盐类非线性光学分子荧光发射光谱的测定 | 第89-91页 |
| 4.4.1 ISPI、ISPT、ISSPI 和 ISSPT 的荧光发射光谱 | 第89-90页 |
| 4.4.2 3,6-CVPI 和 1,8-CVPI 的荧光发射光谱 | 第90-91页 |
| 4.5 吡啶盐类非线性光学材料密度的测定 | 第91页 |
| 4.6 有机吡啶盐二阶非线性极化率的测算过程 | 第91-105页 |
| 4.6.1 ω_(eg)的测算 | 第91-92页 |
| 4.6.2 μ_(eg)的测算 | 第92-94页 |
| 4.6.3 μ_e-μ_g和β的测算 | 第94-105页 |
| 4.7 结果与讨论 | 第105-106页 |
| 4.8 本章小结 | 第106-107页 |
| 结论 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-119页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第119-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
