| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 课题研究背景 | 第10-12页 |
| 1.1.1 光动力疗法的发展 | 第10页 |
| 1.1.2 光动力学疗法的的作用机理 | 第10-12页 |
| 1.2 光敏剂 | 第12-13页 |
| 1.2.1 第一代光敏剂 | 第12页 |
| 1.2.2 第二代光敏剂 | 第12-13页 |
| 1.3 5-氨基乙酰丙酸 | 第13-17页 |
| 1.3.1 5-氨基乙酰丙酸物理性质 | 第13-14页 |
| 1.3.2 5-氨基乙酰丙酸应用于PDT的作用机制 | 第14-15页 |
| 1.3.3 目前上市的ALA类及其酯类衍生物药物 | 第15-16页 |
| 1.3.4 5-氨基乙酰丙酸在农业领域的应用 | 第16-17页 |
| 1.3.5 5-氨基乙酰丙酸在其他领域的应用 | 第17页 |
| 1.4 ALA的生产方法 | 第17-21页 |
| 1.4.1 生物发酵法 | 第17-18页 |
| 1.4.2 化学合成法 | 第18-21页 |
| 1.5 5-氨基乙酰丙酸的不稳定性研究 | 第21-22页 |
| 1.6 立题依据与研究内容 | 第22-23页 |
| 第2章 5-溴乙酰丙酸甲酯的制备研究 | 第23-37页 |
| 2.1 前言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-26页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第24-25页 |
| 2.2.3 化合物表征方法 | 第25-26页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第26-35页 |
| 2.3.1 乙酰丙酸的溴化反应的表征 | 第26-32页 |
| 2.3.2 溴化反应机理分析 | 第32-33页 |
| 2.3.3 正交试验对5-溴乙酰丙酸甲酯合成工艺的考察 | 第33-35页 |
| 2.3.4 5-溴乙酰丙酸甲酯的晶体制备分析 | 第35页 |
| 2.4 小结 | 第35-37页 |
| 第3章 5-氨基乙酰丙酸盐酸盐的合成 | 第37-43页 |
| 3.1 前言 | 第37页 |
| 3.2 实验部分 | 第37-41页 |
| 3.2.1 试验方法 | 第37-38页 |
| 3.2.2 化合物表征 | 第38-39页 |
| 3.2.3 反应工艺的改进及优化 | 第39-40页 |
| 3.2.4 实验结果与讨论 | 第40-41页 |
| 3.3 小结 | 第41-43页 |
| 第4章 5-氨基乙酰丙酸酯类衍生物的合成 | 第43-47页 |
| 4.1 前言 | 第43-44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-45页 |
| 4.2.1 5-氨基乙酰丙酸甲酯的合成 | 第44页 |
| 4.2.2 5-氨基乙酰丙酸丙酯的合成 | 第44页 |
| 4.2.3 5-氨基乙酰丙酸丁酯的合成 | 第44-45页 |
| 4.2.4 5-氨基乙酰丙酸己酯的合成 | 第45页 |
| 4.2.5 对5-氨基乙酰丙酸乙酯合成的尝试 | 第45页 |
| 4.2.6 对5-氨基乙酰丙酸辛酯合成的尝试 | 第45页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第45-46页 |
| 4.3.1 化合物的表征 | 第45-46页 |
| 4.3.2 试验讨论 | 第46页 |
| 4.4 小结 | 第46-47页 |
| 第5章 结论与展望 | 第47-49页 |
| 5.1 结论 | 第47-48页 |
| 5.2 问题与展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 附录 | 第54-63页 |
| 致谢 | 第63页 |