| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-27页 |
| 1 品种来源及资源分布 | 第15页 |
| 2 化学成分研究 | 第15-16页 |
| 3 药理作用研究 | 第16-17页 |
| ·止咳、祛痰和抗炎作用 | 第16页 |
| ·抑菌作用 | 第16页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第16页 |
| ·其它药理作用 | 第16-17页 |
| 4 鉴别与质量控制研究 | 第17页 |
| ·鉴别 | 第17页 |
| ·含量测定 | 第17页 |
| 5 中药材质量标准研究现状 | 第17-26页 |
| ·中药材质量标准水平有大幅度提高 | 第18-19页 |
| ·历版《中国药典》含量测定情况 | 第18页 |
| ·实施中药材GAP 管理 | 第18-19页 |
| ·中药鉴定学的进步 | 第19页 |
| ·存在的问题 | 第19-21页 |
| ·国家中药材质量标准体系不健全 | 第19-20页 |
| ·含量测定的不足之处 | 第20页 |
| ·有害物质检测严重不足 | 第20-21页 |
| ·提高中药材质量标准的可行途径 | 第21-26页 |
| ·建立统一规范的国家中药材质量标准体系 | 第21页 |
| ·改进含量测定 | 第21页 |
| ·开展中药材指纹图谱研究 | 第21-25页 |
| ·引入现代高新技术用于药材质量控制 | 第25页 |
| ·药材质量标准与国际接轨 | 第25-26页 |
| 6 本课题的研究目的和意义 | 第26-27页 |
| 第二章 枇杷花质量标准研究 | 第27-118页 |
| 1 样品采集 | 第27页 |
| 2 鉴别研究 | 第27-32页 |
| ·性状鉴别 | 第27-29页 |
| ·实验材料与方法 | 第27页 |
| ·性状特征 | 第27-29页 |
| ·显微鉴别 | 第29-30页 |
| ·材料、仪器与试剂 | 第29页 |
| ·方法 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-30页 |
| ·TLC 鉴别 | 第30-32页 |
| ·材料、仪器与试剂 | 第30页 |
| ·方法 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| 3 药材检查 | 第32-35页 |
| ·水分的测定 | 第32-33页 |
| ·灰分的测定 | 第33-34页 |
| ·浸出物的测定 | 第34-35页 |
| 4 总黄酮含量的测定 | 第35-43页 |
| ·材料、仪器与试剂 | 第35-36页 |
| ·方法 | 第36页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第36页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第36页 |
| ·样品总黄酮含量测定 | 第36页 |
| ·数据分析 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-42页 |
| ·测定波长的选择 | 第36-37页 |
| ·标准曲线 | 第37-38页 |
| ·重复性试验 | 第38页 |
| ·显色稳定性试验 | 第38-40页 |
| ·加标回收率试验 | 第40页 |
| ·样品测定 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| 5 总三萜含量的测定 | 第43-53页 |
| ·材料、仪器与试剂 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-44页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第43页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第43页 |
| ·样品总三萜含量测定 | 第43-44页 |
| ·数据分析 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-52页 |
| ·显色体系、测定波长及定量试剂的选择 | 第44-46页 |
| ·高氯酸浓度考察 | 第46页 |
| ·香草醛用量考察 | 第46页 |
| ·高氯酸用量考察 | 第46-47页 |
| ·水浴温度考察 | 第47页 |
| ·水浴时间考察 | 第47-48页 |
| ·标准曲线 | 第48-49页 |
| ·重复性实验 | 第49页 |
| ·显色稳定性实验 | 第49-51页 |
| ·加标回收率实验 | 第51页 |
| ·样品测定 | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| 6 RP-HPLC 法测定枇杷花中齐墩果酸和熊果酸含量 | 第53-61页 |
| ·材料、仪器与试剂 | 第53-54页 |
| ·方法 | 第54-55页 |
| ·色谱条件 | 第54页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第54页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第54页 |
| ·样品齐墩果酸和熊果酸含量测定 | 第54页 |
| ·数据分析 | 第54-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-60页 |
| ·标准曲线 | 第55页 |
| ·日内精密度测定 | 第55-56页 |
| ·日间精密度测定 | 第56-57页 |
| ·重复性试验 | 第57-58页 |
| ·加标回收率试验 | 第58-59页 |
| ·样品测定 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| 7 枇杷花HPLC 指纹图谱研究 | 第61-96页 |
| ·材料、仪器与试剂 | 第61-62页 |
| ·方法 | 第62页 |
| ·色谱条件 | 第62页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第62页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第62页 |
| ·数据分析 | 第62页 |
| ·结果与分析 | 第62-95页 |
| ·供试品溶液制备方法的考察 | 第62-66页 |
| ·参照峰的选择 | 第66-67页 |
| ·检测波长的选择 | 第67页 |
| ·流动相考察 | 第67-69页 |
| ·ELSD 参数考察 | 第69-72页 |
| ·方法学考察 | 第72-82页 |
| ·枇杷花药材指纹图谱的测定 | 第82-90页 |
| ·不同产地枇杷花指纹图谱的比较 | 第90-93页 |
| ·系统聚类分析 | 第93-94页 |
| ·枇杷花对照指纹谱图的建立及适用性考察 | 第94-95页 |
| ·讨论 | 第95-96页 |
| 8 SPE-CGC 法测定枇杷花中有机氯农药残留量 | 第96-105页 |
| ·材料、仪器与试剂 | 第96页 |
| ·方法 | 第96-97页 |
| ·色谱条件 | 第96页 |
| ·样品前处理 | 第96-97页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第97页 |
| ·样品农药残留的检测 | 第97页 |
| ·结果与分析 | 第97-105页 |
| ·提取条件的优化 | 第97-99页 |
| ·固相萃取因素分析 | 第99-101页 |
| ·标准曲线、线性范围及最低检测限 | 第101-102页 |
| ·加标回收率 | 第102-103页 |
| ·样品的测定 | 第103-105页 |
| ·讨论 | 第105页 |
| 9 GC-MS 法测定枇杷花中有机磷及拟除虫聚酯类农药残留量 | 第105-118页 |
| ·材料、仪器与试剂 | 第105-106页 |
| ·方法 | 第106-107页 |
| ·色谱条件 | 第106页 |
| ·样品前处理 | 第106页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第106-107页 |
| ·样品农药残留的检测 | 第107页 |
| ·结果与分析 | 第107-116页 |
| ·特征离子的选择 | 第107-108页 |
| ·提取条件的优化 | 第108-109页 |
| ·固相萃取因素分析 | 第109-110页 |
| ·标准曲线、线性范围及最低检测限 | 第110-112页 |
| ·加标回收率 | 第112-113页 |
| ·样品的测定 | 第113-116页 |
| ·讨论 | 第116-118页 |
| 第三章 枇杷花质量标准草案及起草说明 | 第118-125页 |
| 1 枇杷花质量标准（草案） | 第118-122页 |
| 2 枇杷花质量标准（草案）起草说明 | 第122-125页 |
| 第四章 讨论与建议 | 第125-127页 |
| 1 本研究的创新点与特色 | 第125页 |
| 2 建议 | 第125-127页 |
| 参考文献 | 第127-133页 |
| 攻读硕士期间的科研成果 | 第133-134页 |
| 致谢 | 第134页 |
