| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| I 小麦 miRNA1139 分子特征及介导植株抵御低磷逆境功能研究 | 第9-34页 |
| 1 引言 | 第9-14页 |
| 1.1 miRNAs 的发现及作用机制 | 第9页 |
| 1.2 植物种属 miRNAs 的结构特征和表达 | 第9-10页 |
| 1.3 植物种属 miRNAs 的生物学合成及作用机制 | 第10-11页 |
| 1.3.1 植物种属 miRNAs 的转录及加工 | 第10页 |
| 1.3.2 miRNAs 进入沉默复合体及作用方式 | 第10-11页 |
| 1.4 植物 miRNAs 的生物学功能 | 第11-12页 |
| 1.4.1 参与植物器官形态建成的调节 | 第11-12页 |
| 1.4.2 参与植株对激素和逆境应答的调节 | 第12页 |
| 1.4.3 参与植株对应答和抵御低磷逆境的调节 | 第12页 |
| 1.5 本项研究的目的和意义 | 第12-14页 |
| 2 材料方法 | 第14-18页 |
| 2.1 材料培养 | 第14页 |
| 2.2 TaMIR1139 作用靶基因预测及靶基因 TaMyb1 的分子特征研究 | 第14页 |
| 2.2.1 TaMIR1139 作用靶基因的预测鉴定 | 第14页 |
| 2.2.2 TaMIR1139 作用靶基因 TaMyb1 的分子特征和系统进化特征分析 | 第14页 |
| 2.3 TaMIR1139 应答低磷、低氮特性研究 | 第14-15页 |
| 2.4 TaMIR1139 的扩增和克隆 | 第15页 |
| 2.5 融合 TaMIR1139 正、反义序列表达载体构建 | 第15页 |
| 2.6 正、反义 TaMIR1139 表达的烟草遗传转化 | 第15-16页 |
| 2.7 遗传转化 TaMIR1139 烟草的分子鉴定 | 第16-17页 |
| 2.7.1 遗传转化 TaMIR1139 转基因植株的除草剂（PPT）鉴定 | 第16页 |
| 2.7.2 遗传转化 TaMIR1139 转基因植株的组织化学染色鉴定 | 第16-17页 |
| 2.8 遗传转化 TaMIR1139 烟草转基因植株的功能研究 | 第17-18页 |
| 3 结果与分析 | 第18-31页 |
| 3.1 小麦 miRNA TaMIR1139 的分子特征 | 第18页 |
| 3.2 TaMIR1139 作用的靶基因及作用靶基因 TaMyb1 的分子特征和系统进化特性 | 第18-21页 |
| 3.2.1 TaMIR1139 作用的靶基因 | 第18-19页 |
| 3.2.2 靶基因 TaMyb1 的分子特征和系统进化特性 | 第19-21页 |
| 3.3 TaMIR1139 的低磷和低氮应答特性 | 第21-22页 |
| 3.4 TaMIR1139 的扩增和克隆 | 第22-23页 |
| 3.5 小麦 TaMIR1139 正、反义双元表达载体的构建 | 第23-24页 |
| 3.6 遗传转化 TaMIR1139 的烟草转基因植株获得 | 第24-25页 |
| 3.7 遗传转化 TaMIR1139 烟草植株分子鉴定 | 第25-27页 |
| 3.7.1 正、反义表达 TaMIR1139 烟草植株的除草剂（PPT）鉴定 | 第25-26页 |
| 3.7.2 正、反义表达 TaMIR1139 烟草植株的组织化学染色鉴定 | 第26-27页 |
| 3.8 遗传转化 TaMIR1139 对烟草抵御低磷、低氮、干旱和盐分能力的影响 | 第27-31页 |
| 3.8.1 低磷、低氮、干旱和盐分处理下的幼苗形态 | 第27-29页 |
| 3.8.2 正义表达 TaMIR1139 株系和对照植株低磷处理后的植株形态特征和干物质积累特性 | 第29-31页 |
| 4 讨论 | 第31-34页 |
| 4.1 植物种属 miRNAs 对低磷等非生物逆境的应答特征 | 第31页 |
| 4.2 植物种属 miRNAs 作用靶基因类别及其作用机制 | 第31-32页 |
| 4.3 植物种属 miRNAs 抵御非生物逆境中的生物学功能 | 第32-34页 |
| II 小麦磷转运蛋白基因 TaPT2-1 启动子功能鉴定及缺失片段的烟草遗传转化 | 第34-46页 |
| 1 引言 | 第34-36页 |
| 1.1 植物种属的磷转运蛋白（PTs）的特征和功能 | 第34页 |
| 1.2 植物磷转运蛋白基因对磷胁迫逆境的应答特征 | 第34-35页 |
| 1.3 本部分的研究目的和意义 | 第35-36页 |
| 2 材料与方法 | 第36-38页 |
| 2.1 TaPT2-1 启动子驱动报告基因 GUS 在不同供磷下的表达特征研究 | 第36页 |
| 2.2 融合 TaPT2-1 启动子不同长度片段的表达载体构建 | 第36-37页 |
| 2.3 融合 TaPT2-1 启动子不同长度片段双元表达载体的烟草遗传转化 | 第37-38页 |
| 3 结果分析 | 第38-45页 |
| 3.1 TaPT2-1 启动子驱动报告基因 GUS 的表达特征 | 第38-41页 |
| 3.3 不同 TaPT2-1 启动子片段长度的扩增 | 第41-42页 |
| 3.4 TaPT2-1 启动子片段驱动 GUS 表达的双元表达载体构建 | 第42-44页 |
| 3.5 融合 TaPT2-1 启动子缺失片段的烟草遗传转化 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-46页 |
| III 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第53-54页 |
| 作者简历 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
