摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7页 |
1 绪论 | 第10-18页 |
1.1 杂多酸简介 | 第10页 |
1.2 杂多酸的结构 | 第10-11页 |
1.2.1 杂多酸结构的特征 | 第10-11页 |
1.2.2 杂多酸结构的表征 | 第11页 |
1.3 杂多酸的国内外研究现状 | 第11-14页 |
1.4 杂多酸光催化 | 第14-16页 |
1.4.1 杂多酸的光催化机理 | 第14-15页 |
1.4.2 杂多酸的光催化降解的实例 | 第15-16页 |
1.5 本论文选题依据及意义 | 第16-18页 |
2 实验部分 | 第18-22页 |
2.1 实验仪器和试剂 | 第18-19页 |
2.1.1 实验仪器 | 第18页 |
2.1.2 实验药品 | 第18-19页 |
2.2 实验方法 | 第19-20页 |
2.2.1 Keggin 结构的缺位配体β_2-K8[SiW_(11)O_(39)]·14H_2O 的制备 | 第19页 |
2.2.2 Keggin 结构β_2-K_6[SiW_(11)O_(39)Co(H_2O)]·27H_2O 的制备 | 第19页 |
2.2.3 Keggin 结构β_2-K_6[SiW_(11)O_(39)Ni(H_2O)]·27H_2O 的制备 | 第19页 |
2.2.4 Keggin 结构β_2-TBA_6[SiW_(11)O_(39)Co(H_2O)]·xH_2O 的制备 | 第19页 |
2.2.5 Keggin 结构β_2-TBA_6[SiW_(11)O_(39)Ni(H_2O)]·xH_2O 的制备 | 第19-20页 |
2.3 光催化性能 | 第20页 |
2.3.1 光催化降解染料的实验方法 | 第20页 |
2.3.2 最大吸收波长的测定 | 第20页 |
2.4 催化剂的表征 | 第20-22页 |
2.4.1 红外光谱表征 | 第20页 |
2.4.2 紫外光谱表征 | 第20页 |
2.4.3 X-射线粉末衍射 | 第20页 |
2.4.4 热重分析 | 第20-21页 |
2.4.5 扫描电镜 | 第21-22页 |
3 结果与讨论 | 第22-43页 |
3.1 产品的表征 | 第22-31页 |
3.1.1 红外光谱表征 | 第22-24页 |
3.1.2 紫外可见光谱表征 | 第24-25页 |
3.1.3 X-射线粉末的衍射 | 第25-28页 |
3.1.4 合成产品的热重分析 | 第28-29页 |
3.1.5 比表面积及孔结构的测定 | 第29-31页 |
3.1.6 扫描电镜(SEM)分析 | 第31页 |
3.2 两种催化剂对不同染料的降解 | 第31-33页 |
3.2.1 催化剂(TBA)_5SiW_(11)O_(39)Ni 对不同染料的降解 | 第31-32页 |
3.2.2 催化剂(TBA)_6SiW_(11)O_(39)Co 对不同染料的降解 | 第32-33页 |
3.3 催化剂(TBA)_6SiW_(11)O_(39)Ni 对染料亚甲基蓝的降解 | 第33-37页 |
3.3.1 溶液的初始 pH 的选择 | 第33页 |
3.3.2 溶液初始浓度的选择 | 第33-34页 |
3.3.3 最佳催化剂用量的选择 | 第34-35页 |
3.3.4 不同催化剂降解亚甲基蓝性能比较 | 第35-36页 |
3.3.5 催化剂(TBA)_6SiW_(11)O_(39)Ni 光降解亚甲基蓝的紫外-可见光谱 | 第36-37页 |
3.4 催化剂(TBA)_6SiW_(11)O_(39)Co 对染料亚甲基蓝的光催化降解 | 第37-41页 |
3.4.1 溶液初始酸度对脱色率的影响 | 第37-38页 |
3.4.2 溶液初始浓度对脱色率的影响 | 第38-39页 |
3.4.3 最佳催化剂用量的选择 | 第39-40页 |
3.4.4 不同催化剂降解亚甲基蓝的性能比较 | 第40-41页 |
3.4.5 催化剂(TBA)_6SiW_(11)O_(39)Co 降解亚甲基蓝的紫外-可见光谱 | 第41页 |
3.5 光催化氧化亚甲基蓝脱色动力学 | 第41-43页 |
3.5.1 催化剂(TBA)_6SiW_(11)O_(39)Co 光催化氧化亚甲基蓝的脱色动力学 | 第41-42页 |
3.5.2 催化剂(TBA)_6SiW_(11)O_(39)Ni 光催化氧化亚甲基蓝的脱色动力学 | 第42-43页 |
结论 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-48页 |
攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第48-49页 |
致谢 | 第49-50页 |