复方甲硝唑分散片的制备及其质量控制
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-20页 |
| 1.1 甲硝唑的研究概况 | 第9-12页 |
| 1.1.1 甲硝唑的理化性质及发展史 | 第9页 |
| 1.1.2 甲硝唑的药理作用与临床应用 | 第9-10页 |
| 1.1.3 甲硝唑不良反应 | 第10-11页 |
| 1.1.4 甲硝唑的剂型 | 第11-12页 |
| 1.2 四环素类抗生素的研究现状 | 第12-14页 |
| 1.2.1 来源、结构与性质 | 第12-13页 |
| 1.2.2 药理作用与临床应用 | 第13-14页 |
| 1.2.3 不良反应 | 第14页 |
| 1.3 分散片研究现状 | 第14-20页 |
| 1.3.1 分散片的制备技术及应用 | 第14-15页 |
| 1.3.2 分散片的处方研究 | 第15-17页 |
| 1.3.3 优化方法的选择 | 第17页 |
| 1.3.4 分散片的制备工艺 | 第17-18页 |
| 1.3.5 分散片研究的主要问题 | 第18-20页 |
| 第二章 复方甲硝唑分散片的处方和工艺研究 | 第20-31页 |
| 2.1 试验材料 | 第20页 |
| 2.1.1 仪器 | 第20页 |
| 2.1.2 试药 | 第20页 |
| 2.1.3 试验动物 | 第20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-23页 |
| 2.2.1 处方设计 | 第20-21页 |
| 2.2.2 制粒粒度的选择 | 第21页 |
| 2.2.3 质量检查方法 | 第21-22页 |
| 2.2.4 含量测定方法的建立 | 第22页 |
| 2.2.5 安全性试验 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-29页 |
| 2.3.1 处方设计结果 | 第23-24页 |
| 2.3.2 制粒粒度选择结果 | 第24页 |
| 2.3.3 质量检查结果 | 第24-26页 |
| 2.3.4 含量测定结果 | 第26-29页 |
| 2.3.5 安全性试验结果 | 第29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-30页 |
| 2.4.1 处方设计与工艺优化 | 第29-30页 |
| 2.4.2 质量标准研究 | 第30页 |
| 2.4.3 测定波长的选择 | 第30页 |
| 2.4.4 安全性 | 第30页 |
| 2.5 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 致谢 | 第33-34页 |
| 作者简介 | 第34页 |
| 在读期间发表文章 | 第34页 |
