| 论文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第15-47页 |
| 第一节：引言 | 第15-17页 |
| 第二节：阳离子型铂炔化合物的研究进展 | 第17-33页 |
| 1.2.1：超分子有机金属凝胶 | 第22-25页 |
| 1.2.2：主客体作用 | 第25-30页 |
| 1.2.3 生物传感器 | 第30-33页 |
| 第三节：中性铂炔化合物的研究进展 | 第33-38页 |
| 1.3.1：金属树状分子 | 第33-36页 |
| 1.3.2：气致变色材料 | 第36-38页 |
| 第四节：课题的提出 | 第38-40页 |
| 第五节：参考文献 | 第40-47页 |
| 第二章 以π-共轭体系为核心骨架的铂炔有机金属凝胶 | 第47-68页 |
| 第一节：引言 | 第47-49页 |
| 第二节：星状和树枝状化合物的合成与表征 | 第49-55页 |
| 2.2.1 核心骨架的合成 | 第49-50页 |
| 2.2.2 外围疏水长链烷烃化合物的合成 | 第50-51页 |
| 2.2.3 星状和树枝状铂炔化合物的合成 | 第51-53页 |
| 2.2.4 星状和树枝状铂炔衍生物2a-d的表征 | 第53-55页 |
| 第三节：星状和树枝状铂炔衍生物光谱性质的研究 | 第55-58页 |
| 2.3.1 铂炔衍生物在稀溶液中的紫外、荧光光谱性质的研究 | 第55-57页 |
| 2.3.2 星状化合物2a-b在溶液中聚集态的光谱性质研究 | 第57-58页 |
| 第四节：星状和树枝状铂炔衍生物的成胶性能测试 | 第58-63页 |
| 2.4.1 成胶性能测试 | 第58-60页 |
| 2.4.2 凝胶-溶胶相转变温度(Tg)测试 | 第60页 |
| 2.4.3 化合物在聚集态形貌的研究 | 第60-63页 |
| 第五节：分子间作用力的研究 | 第63-66页 |
| 2.5.1 化合物2a和2c变浓度核磁研究 | 第63-64页 |
| 2.5.2 化合物2a和2c变温度核磁研究 | 第64-66页 |
| 第六节：本章小结 | 第66-67页 |
| 第七节：相关文献 | 第67-68页 |
| 第三章 温度控制的多相转变的铂炔有机金属凝胶 | 第68-90页 |
| 第一节：引言 | 第68-70页 |
| 第二节：含过渡金属的两亲化合物的合成与表征 | 第70-73页 |
| 3.2.1 亲水性树枝状片段的合成 | 第70-71页 |
| 3.2.2 疏水性铂配合物的合成 | 第71页 |
| 3.2.3 含有铂炔基元的两亲化合物的合成 | 第71-73页 |
| 第三节：光学性质的研究 | 第73-76页 |
| 3.3.1 稀溶液光学性质的测试 | 第73-75页 |
| 3.3.2 混合溶剂体系中光学性质的测试 | 第75-76页 |
| 第四节：Y型化合物在水溶液中温度响应性的研究 | 第76-81页 |
| 3.4.1 低临界溶解温度(LCST)行为的研究 | 第77-79页 |
| 3.4.2 变温UV-vis吸收光谱测试 | 第79-80页 |
| 3.4.3 扫描电子显微镜(SEM)测试 | 第80-81页 |
| 第五节：多相转变的有机金属凝胶 | 第81-85页 |
| 第六节：对荧光分子的包裹与释放 | 第85-86页 |
| 第七节：本章小结 | 第86-87页 |
| 第八节：参考文献 | 第87-90页 |
| 第四章 具有高稳定性气致变色性质的超分子有机金属大环 | 第90-113页 |
| 第一节：引言 | 第90-91页 |
| 第二节：铂炔功能化的超分子金属大环的合成与表征 | 第91-98页 |
| 4.2.1 新型的含有苯并咪唑铂炔配合物的吡啶给体4a的合成 | 第91-92页 |
| 4.2.2 苯并咪唑铂炔功能化的有机金属大环4A的合成 | 第92-93页 |
| 4.2.3 苯并咪唑铂炔功能化的有机金属大环4A的表征 | 第93-95页 |
| 4.2.4 模型化合物的合成 | 第95-98页 |
| 第三节：高稳定性的气致变色性质的研究 | 第98-104页 |
| 4.3.1 功能化的金属大环4A对二氯甲烷蒸汽响应性的研究 | 第98-99页 |
| 4.3.2 金属大环4A的光学性质的研究 | 第99-100页 |
| 4.3.3 对气致变色行为的选择性和可逆性的学习 | 第100-101页 |
| 4.3.4 粉末XRD、SEM以及固态~1H和~(31)PNMR的研究 | 第101-104页 |
| 第四节：密度泛函理论(DFT)计算 | 第104-108页 |
| 第五节：不同金属大环的气致变色行为的研究 | 第108-109页 |
| 第六节：本章小结 | 第109-110页 |
| 第七节：参考文献 | 第110-113页 |
| 第五章 通过逐级自组装构筑对芳香性化合物响应的有机金属凝胶 | 第113-134页 |
| 第一节：引言 | 第113-115页 |
| 第二节：苯并咪唑铂炔功能化的超分子有机金属大环的合成与表征 | 第115-120页 |
| 5.2.1 不同角度的吡啶给体5a和5b的合成 | 第115-116页 |
| 5.2.2 不同形状和尺寸的超分子有机金属大环5A-C的合成 | 第116-118页 |
| 5.2.3 不同形状和尺寸的超分子有机金属大环5A-C的表征 | 第118-120页 |
| 第三节：有机金属大环5A-C光学性质的研究 | 第120-127页 |
| 5.3.1 稀溶液中光学性质的比较 | 第120-122页 |
| 5.3.2 二氯甲烷和环己烷混合体系中光学性质的研究 | 第122-125页 |
| 5.3.3 分子间Pt…Pt和π-π堆积作用力的研究 | 第125-127页 |
| 第四节：刺激响应性的有机金属凝胶 | 第127-130页 |
| 5.4.1 金属大环5A-C的成胶性能测试 | 第127-128页 |
| 5.4.2 金属凝胶的刺激响应性测试 | 第128-130页 |
| 第五节：本章小结 | 第130-131页 |
| 第六节：参考文献 | 第131-134页 |
| 第六章 三角形的有机金属树状分子逐级自组装行为研究 | 第134-149页 |
| 第一节：引言 | 第134-135页 |
| 第二节：三角形金属树状分子的合成与表征 | 第135-140页 |
| 6.2.1 新型的60°吡啶给体6a-b的合成 | 第135-137页 |
| 6.2.2 三角形金属树状分子的合成 | 第137-138页 |
| 6.2.3 三角形金属树状分子的表征 | 第138-140页 |
| 第三节：配体和组装体的成胶性能测试 | 第140-143页 |
| 6.3.1 吡啶配体的成胶性能测试 | 第140-142页 |
| 6.3.2 三角形金属树状分子的成胶性能测试 | 第142-143页 |
| 第四节：三角形金属树状分子在溶液中微观形貌的研究 | 第143-145页 |
| 第五节：分子间弱相互作用力的研究 | 第145-147页 |
| 6.5.1 荧光光谱测试 | 第145-146页 |
| 6.5.2 ~1H NMR测试 | 第146-147页 |
| 第六节：本章小结 | 第147页 |
| 第七节：相关文献 | 第147-149页 |
| 第七章 实验部分 | 第149-175页 |
| 第一节 实验通则 | 第149-150页 |
| 第二节：星状和树枝状铂炔化合物的合成 | 第150-156页 |
| 第三节：含有铂炔基元的两亲化合物的合成 | 第156-162页 |
| 第四节：苯并咪唑功能化超分子金属大环的合成 | 第162-167页 |
| 第五节：不同尺寸和形状的超分子金属大环的合成 | 第167-170页 |
| 第六节：三角形金属树状分子的合成 | 第170-175页 |
| 第八章 全文总结 | 第175-179页 |
| 发表文章目录 | 第179-180页 |
| 致谢 | 第180页 |
