| 致谢 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第12-50页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 炔丙醇简介 | 第13-14页 |
| 1.3 经由联烯中间体的串联反应(主要从炔丙醇原位生成) | 第14-39页 |
| 1.3.1 芳基或烯基联烯中间体的反应 | 第15-22页 |
| 1.3.2 烷基联烯中间体的反应 | 第22-26页 |
| 1.3.3 N-取代的联烯中间体的反应 | 第26-31页 |
| 1.3.4 O-取代的联烯中间体的反应 | 第31-36页 |
| 1.3.5 卤代联烯中间体的反应 | 第36-39页 |
| 1.4 本章小结 | 第39页 |
| 1.5 参考文献 | 第39-50页 |
| 第二章 邻乙炔基苯甲缩醛、磺酰叠氮串联反应合成1,2-二氢异喹啉类化合物 | 第50-84页 |
| 2.1 研究背景 | 第50-55页 |
| 2.2 实验设计 | 第55页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第55-62页 |
| 2.3.1 条件优化与底物扩展 | 第55-60页 |
| 2.3.2 反应机理 | 第60页 |
| 2.3.3 后续反应的研究 | 第60-62页 |
| 2.4 实验部分 | 第62-64页 |
| 2.4.1 实验仪器与试剂处理 | 第62页 |
| 2.4.2 原料2-乙炔基苯甲缩醛2.1或2.4的合成 | 第62-63页 |
| 2.4.3 1,3-二烷氧基-1,2-二氢异喹啉类化合物2.3的合成 | 第63页 |
| 2.4.4 2'H-螺[[1,3]二氧戊环-2,1,-异喹啉]类化合物2.5的合成 | 第63-64页 |
| 2.4.5 1-苯乙炔基-3-甲氧基-1,4-二氢异喹啉2,8的合成 | 第64页 |
| 2.5 化合物结构表征 | 第64-80页 |
| 2.6 本章小结 | 第80页 |
| 2.7 参考文献 | 第80-84页 |
| 第三章 2-(3-羟基-1-丙炔)苯磺酰胺串联反应合成螺[茚-苯并磺内酰胺]类化合物 | 第84-118页 |
| 3.1 研究背景 | 第84-85页 |
| 3.2 实验设计 | 第85-86页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第86-94页 |
| 3.3.1 条件优化与底物扩展(该部分工作部分由课题组朱元勋博士完成) | 第86-91页 |
| 3.3.2 反应机理 | 第91-93页 |
| 3.3.3 后续反应的研究 | 第93-94页 |
| 3.4 实验部分 | 第94-96页 |
| 3.4.1 实验仪器与试剂处理 | 第94页 |
| 3.4.2 2-(3-羟基-1-丙炔)苯磺酰胺3.1的合成 | 第94-95页 |
| 3.4.3 螺环产物3.3的合成 | 第95页 |
| 3.4.4 卤代螺环产物3.4或3.5的合成 | 第95-96页 |
| 3.5 化合物结构表征 | 第96-115页 |
| 3.6 本章小结 | 第115页 |
| 3.7 参考文献 | 第115-118页 |
| 第四章 3-(2-氰基苯基)炔丙醇串联反应合成螺[茚-异吲哚啉酮]类化合物 | 第118-158页 |
| 4.1 研究背景 | 第118-119页 |
| 4.2 实验设计 | 第119-120页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第120-129页 |
| 4.3.1 条件优化与底物扩展 | 第121-125页 |
| 4.3.2 反应机理 | 第125-128页 |
| 4.3.3 后续反应的研究 | 第128-129页 |
| 4.4 实验部分 | 第129-132页 |
| 4.4.1 实验仪器与试剂处理 | 第129页 |
| 4.4.2 2-(3-羟基丙-1-炔-1-基)苯甲腈4.1的合成 | 第129-130页 |
| 4.4.3 螺[茚-1,1’-异吲哚啉]-3’-酮4.2的合成 | 第130页 |
| 4.4.4 2-碘/溴代螺[茚-1,1’-异吲哚啉]-3’-酮4.3或4.4的合成 | 第130-131页 |
| 4.4.5 2-(3-羟基丙-1-炔-1-基)苯甲酰胺4.5的合成 | 第131页 |
| 4.4.6 2-丙烯酰基苯甲腈4.6的合成 | 第131页 |
| 4.4.7 2-芳基螺[茚-1,1’-异吲哚啉]-3’-酮4.7的合成 | 第131-132页 |
| 4.5 化合物结构表征 | 第132-153页 |
| 4.6 本章小结 | 第153-154页 |
| 4.7 参考文献 | 第154-158页 |
| 总结与展望 | 第158-160页 |
| 附图 | 第160-186页 |
| 化合物一览表 | 第186-190页 |
| 已经发表和待发表论文 | 第190页 |
