| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 叶发育过程中近-远轴面极性建成分子机理的研究概述 | 第11-22页 |
| ·叶的发育过程 | 第11-14页 |
| ·叶原基的形成 | 第11-12页 |
| ·叶片近-远轴面极性分化 | 第12-13页 |
| ·叶片近-远轴极性建立的信号 | 第13-14页 |
| ·叶片近-远轴面极性建成的调控因子 | 第14-21页 |
| ·转录因子调节叶片近-远轴面的极性建成 | 第14-17页 |
| ·小 RNA 介导的转录后调控叶片近-远轴面极性建成 | 第17-19页 |
| ·核糖体蛋白在蛋白翻译水平调控叶极性建成 | 第19-20页 |
| ·265 蛋白酶体途径在蛋白翻译后水平调控叶极性建成 | 第20-21页 |
| ·研究的目的意义 | 第21-22页 |
| 第二章 microRNA396 调节叶片近轴面极性的建成 | 第22-38页 |
| ·材料与方法 | 第22-26页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-36页 |
| ·miR396 调控 ATGRFs 基因的表达控制叶片细胞的增殖 | 第26-27页 |
| ·miR396 影响叶的近轴面极性建成 | 第27-29页 |
| ·miR396 过量表达能够增强a51/2 的近轴面极性缺陷 | 第29-31页 |
| ·ATGRF9 过量表达能够回复355:miR396a/a52 的近轴面极性缺陷 | 第31页 |
| ·细胞分裂相关基因表达水平下调 | 第31-34页 |
| ·miR396 及 ATGRFs 的表达模式 | 第34页 |
| ·异位表达miR396 对于叶片近轴面极性的影响 | 第34-35页 |
| ·miR396 影响叶片表皮毛的生成 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| ·miR396 通过抑制 ATGRFs 来负调细胞增殖 | 第36页 |
| ·miR396 参与叶片近轴面的极性建成 | 第36页 |
| ·miR396 及 ATGRFs 特异的表达模式 | 第36-37页 |
| ·miR396 通过抑制细胞增殖而影响叶片极性建成 | 第37页 |
| ·结论 | 第37-38页 |
| 第三章 拟南芥265 蛋白酶体调控叶片近-远轴面极性建成的研究 | 第38-45页 |
| ·材料与方法 | 第38页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·方法 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-43页 |
| ·ae3a51 回复子107 | 第38-40页 |
| ·107 单突变的叶表型及其单突变不育 | 第40-41页 |
| ·基因的初定位 | 第41页 |
| ·基因的精细定位 | 第41-43页 |
| ·讨论与结论 | 第43-45页 |
| ·107 基因的突变可以回复 ae3-2as1-1 的近轴面极性缺陷 | 第43页 |
| ·图位克隆 107 基因 | 第43-45页 |
| 第四章 展 望 | 第45-47页 |
| ·近-远轴面极性建成分子机理 | 第45页 |
| ·sussex 信号 | 第45页 |
| ·miRNA396 的功能研究 | 第45-46页 |
| ·26S 蛋白酶体调控叶的极性建成的分子机理 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 个人简介 | 第60页 |
