摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-12页 |
引言 | 第12-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-29页 |
1 红提葡萄白腐病研究进展 | 第13-17页 |
·红提葡萄简介 | 第13-14页 |
·红提葡萄白腐病 | 第14-15页 |
·发病症状 | 第15页 |
·发病因素 | 第15-16页 |
·病害的传统防治方法 | 第16-17页 |
2 芽孢杆菌的生防应用 | 第17-21页 |
·芽孢杆菌拮抗作用的物质基础 | 第18-19页 |
·芽孢杆菌拮抗作用的机制 | 第19-21页 |
·芽孢杆菌生防制剂的前景 | 第21页 |
3 微生物物理因子诱变育种 | 第21-25页 |
·紫外线诱变育种 | 第22页 |
·激光诱变育种 | 第22页 |
·电离辐射 | 第22-23页 |
·离子注入 | 第23页 |
·微波 | 第23-24页 |
·航天育种 | 第24页 |
·复合诱变 | 第24-25页 |
4 生物菌肥 | 第25-29页 |
·微生物菌肥的种类 | 第25-26页 |
·微生物菌肥的作用 | 第26-27页 |
·微生物菌肥的施用方法 | 第27-28页 |
·微生物菌肥推广前景 | 第28-29页 |
第二章 细菌PT2的种属鉴定及拮抗性研究 | 第29-37页 |
引言 | 第29页 |
1 试验材料 | 第29-31页 |
·目标菌株 | 第29页 |
·病原菌 | 第29页 |
·培养基 | 第29-31页 |
·实验器材 | 第31页 |
2 试验方法 | 第31-33页 |
·拮抗细菌PT2的形态鉴定 | 第31-32页 |
·生理生化鉴定 | 第32-33页 |
·拮抗细菌PT2的16S rDNA序列分析 | 第33页 |
·数据分析 | 第33页 |
·菌株PT2的拮抗性能和拮抗范围的研究 | 第33页 |
3 实验结果 | 第33-36页 |
·拮抗菌鉴定 | 第33-35页 |
·16S rDNA序列分析 | 第35-36页 |
·拮抗性测试结果 | 第36页 |
4 结论与讨论 | 第36-37页 |
第三章 复合诱变提高PT2的拮抗能力 | 第37-47页 |
引言 | 第37页 |
1 材料与方法 | 第37-39页 |
·试验材料 | 第37-38页 |
·试验方法 | 第38-39页 |
2 结果与分析 | 第39-45页 |
·紫外线诱变结果 | 第39-41页 |
·He-Ne激光诱变结果 | 第41-42页 |
·激光—紫外复合诱变结果 | 第42-44页 |
·拮抗突变株遗传稳定性研究 | 第44-45页 |
3 结论与讨论 | 第45-47页 |
第四章 拮抗菌株的混合发酵及工业发酵培养基的探索 | 第47-57页 |
引言 | 第47页 |
1 实验材料 | 第47-48页 |
·菌种 | 第47页 |
·培养基 | 第47页 |
·仪器设备 | 第47-48页 |
2 试验方法 | 第48-49页 |
·拮抗菌株培养共存性验证 | 第48页 |
·工业发酵培养基探索及培养条件的优化 | 第48-49页 |
3 结果分析 | 第49-56页 |
·拮抗菌共存性验证结果 | 第49-50页 |
·振荡液体培养菌数变化结果 | 第50-51页 |
·抑菌效果观察 | 第51-53页 |
·玉米粉液体培养的优化 | 第53-56页 |
4 结论与讨论 | 第56-57页 |
第五章 发酵生产复合微生物菌肥的研究 | 第57-63页 |
引言 | 第57-58页 |
1 实验材料 | 第58-59页 |
·菌种 | 第58页 |
·培养基 | 第58-59页 |
2 试验方法 | 第59-61页 |
·菌种的活化 | 第59页 |
·摇瓶培养 | 第59页 |
·发酵罐培养 | 第59页 |
·复合菌肥固体混合菌剂制备 | 第59-60页 |
·复合菌肥半固体发酵混合菌剂制备 | 第60页 |
·复合菌肥固体发酵 | 第60页 |
·复合菌肥半固体发酵 | 第60页 |
·生化黄腐酸含量的测定方法 | 第60页 |
·活菌数测定方法 | 第60页 |
·苹果渣发酵生产复合微生物菌肥工艺流程 | 第60-61页 |
·生化黄腐酸复合菌肥复配技术 | 第61页 |
·田间施用方法 | 第61页 |
3 试验结果 | 第61-62页 |
·生化黄腐酸复合菌肥指标 | 第61-62页 |
·生化黄腐酸复合菌肥复配结果 | 第62页 |
4 结论与讨论 | 第62-63页 |
第六章 红提葡萄生物综合防治大田试验 | 第63-69页 |
引言 | 第63页 |
1 试验条件 | 第63-64页 |
·试验时间 | 第63页 |
·试验地点 | 第63页 |
·试验作物 | 第63页 |
·供试药剂 | 第63-64页 |
2 试验方法 | 第64-65页 |
·试验组 | 第64页 |
·对照组 | 第64页 |
·叶绿素含量的检测 | 第64页 |
·拮抗微生物数量的检测 | 第64页 |
·病情分级标准 | 第64-65页 |
·果实感官的评价 | 第65页 |
·果实农药残留的检测 | 第65页 |
·果实重金属残留的检测 | 第65页 |
3 试验结果 | 第65-68页 |
·叶片叶绿素水平检测结果 | 第65-66页 |
·红提葡萄叶片拮抗微生物数量检测结果 | 第66页 |
·病情统计结果 | 第66页 |
·果实评价 | 第66-67页 |
·果实农药残留检测结果 | 第67页 |
·果实重金属残留检测结果 | 第67-68页 |
4 结论与讨论 | 第68-69页 |
结论与讨论 | 第69-72页 |
1 主要研究成果 | 第69页 |
2 主要创新点 | 第69-70页 |
3 有待进一步研究的问题 | 第70-71页 |
4 展望 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-79页 |
附录 | 第79-88页 |
附录1:生化黄腐酸复合微生物菌肥叶面肥检测报告(3页) | 第79-82页 |
附录2:生化黄腐酸复合微生物菌肥冲施肥检测报告(3页) | 第82-85页 |
附录3:复合微生物菌肥冲施肥和叶面肥重金属无害化检测报告(3页) | 第85-88页 |
攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第88-89页 |
致谢 | 第89-90页 |