中文摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
目录 | 第5-8页 |
第一章 绪论 | 第8-24页 |
·引言 | 第8-9页 |
·吡啶二亚胺催化体系的研究 | 第9-12页 |
·亚氨基芳环变换 | 第9-10页 |
·在吡啶环上修饰或改变吡啶环 | 第10-11页 |
·将双亚胺基芳环由对称结构变为不对称结构 | 第11页 |
·亚胺基碳原子上取代基的改变 | 第11-12页 |
·改变吡啶杂环的共轭体系 | 第12页 |
·喹唑啉酮类配体的研究 | 第12-17页 |
·以2-氨基苯甲酸为原料的合成方法 | 第13-14页 |
·以2-氨基苯甲酰胺为原料的合成方法 | 第14-16页 |
·以2-氨基苯甲腈为原料的合成方法 | 第16页 |
·以2-氨基苯甲酸酯为原料的合成方法 | 第16-17页 |
·选题的依据、意义及研究内容 | 第17-18页 |
·选题的依据及意义 | 第17页 |
·本课题研究的主要内容 | 第17-18页 |
参考文献 | 第18-24页 |
第二章 吡啶-2,6-双喹唑啉酮配体及其配合物的合成和表征 | 第24-48页 |
·引言 | 第24-25页 |
·试剂和仪器 | 第25页 |
·溶剂处理 | 第25页 |
·吡啶-2,6-双喹唑啉酮配体的合成与讨论 | 第25-27页 |
·吡啶-2,6-双喹唑啉酮配体的合成 | 第25-26页 |
·结果与讨论 | 第26-27页 |
·配体L_1的表征 | 第27-28页 |
·红外光谱 | 第27页 |
·紫外光谱-可见光谱 | 第27页 |
·~1H核磁共振谱(400MHz,DH_3SODH_3) | 第27-28页 |
·合成机理讨论 | 第28-29页 |
·配合物的合成 | 第29-30页 |
·配合物Ni_3(C_(21)H_(11)N_5O_2)(C_(21)H_(12)N_5O_2)_2(μ_3-O)(1)的合成 | 第29页 |
·配合物Co_3(C_(21)H_(11)N_5O_2)(C_(21)H_(12)N_5O_2)_2(μ_3-O)·(C_3H_7NO)(2)的合成 | 第29-30页 |
·配合物Cr_3(C_(21)H_(11)N_5O_2)_3(μ_3-O)Cl(3)合成 | 第30页 |
·结果与讨论 | 第30-44页 |
·配合物晶体的测定 | 第30-31页 |
·配合物1-3的晶体结构 | 第31-42页 |
·配合物的红外光谱 | 第42页 |
·配合物的紫外光谱 | 第42-43页 |
·配合物的固体荧光光谱 | 第43-44页 |
·小结 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-48页 |
第三章 喹唑啉酮配合物的合成和表征 | 第48-67页 |
·引言 | 第48-49页 |
·试剂和仪器 | 第49-50页 |
·配合物的合成 | 第50页 |
·配合物[Cr_3(C_(21)H_(11)N_5O_2)_3(μ_3-O)][Cr(C_(21)H_(11)N_5O_2)_2](4)的合成 | 第50页 |
·配合物Fe_4(C_(21)H_(11)N_5O_2)_2(C_2O_4)_2(μ_3-O)_2(5)的合成 | 第50页 |
·配合物Co(C_(21)H_(12)N_5O_2)_2(6)合成 | 第50页 |
·结果与讨论 | 第50-65页 |
·配合物晶体的测定 | 第50-52页 |
·配合物4-6的晶体结构 | 第52-63页 |
·配合物的红外光谱 | 第63页 |
·配合物的紫外光谱 | 第63-64页 |
·配合物的固体荧光光谱 | 第64-65页 |
·小结 | 第65页 |
参考文献 | 第65-67页 |
第四章 N,N,-二(4-羟基水杨基)-2,6-吡啶二氨配合物的合成和表征 | 第67-75页 |
·引言 | 第67页 |
·试剂与仪器 | 第67-68页 |
·配体N,N-二(4-羟基水杨基)-2,6-吡啶二氨的制备 | 第68页 |
·配合物7-11的合成 | 第68-69页 |
·配合物的表征 | 第69-73页 |
·元素分析 | 第69页 |
·配合物的红外光谱 | 第69-70页 |
·配合物的紫外光谱 | 第70-72页 |
·部分配合物的荧光性质 | 第72页 |
·配体及部分配合物的XRD谱图分析 | 第72-73页 |
·本章小结 | 第73页 |
参考文献 | 第73-75页 |
论文总结 | 第75-76页 |
硕士学位期间论文发表情况 | 第76页 |
攻读硕士期间参与科研项目情况 | 第76-77页 |
致谢 | 第77-78页 |