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喹唑啉酮配合物的合成,结构与性质研究

中文摘要第1-4页
Abstract第4-5页
目录第5-8页
第一章 绪论第8-24页
   ·引言第8-9页
   ·吡啶二亚胺催化体系的研究第9-12页
     ·亚氨基芳环变换第9-10页
     ·在吡啶环上修饰或改变吡啶环第10-11页
     ·将双亚胺基芳环由对称结构变为不对称结构第11页
     ·亚胺基碳原子上取代基的改变第11-12页
     ·改变吡啶杂环的共轭体系第12页
   ·喹唑啉酮类配体的研究第12-17页
     ·以2-氨基苯甲酸为原料的合成方法第13-14页
     ·以2-氨基苯甲酰胺为原料的合成方法第14-16页
     ·以2-氨基苯甲腈为原料的合成方法第16页
     ·以2-氨基苯甲酸酯为原料的合成方法第16-17页
   ·选题的依据、意义及研究内容第17-18页
     ·选题的依据及意义第17页
     ·本课题研究的主要内容第17-18页
 参考文献第18-24页
第二章 吡啶-2,6-双喹唑啉酮配体及其配合物的合成和表征第24-48页
   ·引言第24-25页
   ·试剂和仪器第25页
   ·溶剂处理第25页
   ·吡啶-2,6-双喹唑啉酮配体的合成与讨论第25-27页
     ·吡啶-2,6-双喹唑啉酮配体的合成第25-26页
     ·结果与讨论第26-27页
   ·配体L_1的表征第27-28页
     ·红外光谱第27页
     ·紫外光谱-可见光谱第27页
     ·~1H核磁共振谱(400MHz,DH_3SODH_3)第27-28页
   ·合成机理讨论第28-29页
   ·配合物的合成第29-30页
     ·配合物Ni_3(C_(21)H_(11)N_5O_2)(C_(21)H_(12)N_5O_2)_2(μ_3-O)(1)的合成第29页
     ·配合物Co_3(C_(21)H_(11)N_5O_2)(C_(21)H_(12)N_5O_2)_2(μ_3-O)·(C_3H_7NO)(2)的合成第29-30页
     ·配合物Cr_3(C_(21)H_(11)N_5O_2)_3(μ_3-O)Cl(3)合成第30页
   ·结果与讨论第30-44页
     ·配合物晶体的测定第30-31页
     ·配合物1-3的晶体结构第31-42页
     ·配合物的红外光谱第42页
     ·配合物的紫外光谱第42-43页
     ·配合物的固体荧光光谱第43-44页
   ·小结第44-45页
 参考文献第45-48页
第三章 喹唑啉酮配合物的合成和表征第48-67页
   ·引言第48-49页
   ·试剂和仪器第49-50页
   ·配合物的合成第50页
     ·配合物[Cr_3(C_(21)H_(11)N_5O_2)_3(μ_3-O)][Cr(C_(21)H_(11)N_5O_2)_2](4)的合成第50页
     ·配合物Fe_4(C_(21)H_(11)N_5O_2)_2(C_2O_4)_2(μ_3-O)_2(5)的合成第50页
     ·配合物Co(C_(21)H_(12)N_5O_2)_2(6)合成第50页
   ·结果与讨论第50-65页
     ·配合物晶体的测定第50-52页
     ·配合物4-6的晶体结构第52-63页
     ·配合物的红外光谱第63页
     ·配合物的紫外光谱第63-64页
     ·配合物的固体荧光光谱第64-65页
   ·小结第65页
 参考文献第65-67页
第四章 N,N,-二(4-羟基水杨基)-2,6-吡啶二氨配合物的合成和表征第67-75页
   ·引言第67页
   ·试剂与仪器第67-68页
   ·配体N,N-二(4-羟基水杨基)-2,6-吡啶二氨的制备第68页
   ·配合物7-11的合成第68-69页
   ·配合物的表征第69-73页
     ·元素分析第69页
     ·配合物的红外光谱第69-70页
     ·配合物的紫外光谱第70-72页
     ·部分配合物的荧光性质第72页
     ·配体及部分配合物的XRD谱图分析第72-73页
   ·本章小结第73页
 参考文献第73-75页
论文总结第75-76页
硕士学位期间论文发表情况第76页
攻读硕士期间参与科研项目情况第76-77页
致谢第77-78页

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