| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-17页 |
| 1.1 Ⅱ型糖尿病的概述 | 第9-11页 |
| 1.2 提取技术概况 | 第11-13页 |
| 1.3 咖啡酸苯乙酯的结构与药效 | 第13-14页 |
| 1.4 研究内容 | 第14-17页 |
| 1.4.1 选题背景及意义 | 第14-16页 |
| 1.4.2 本文研究主要内容 | 第16-17页 |
| 2 咖啡酸苯乙酯的提取 | 第17-35页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第17-18页 |
| 2.2 仪器与设备 | 第18-19页 |
| 2.3 单因素实验 | 第19-23页 |
| 2.3.1 蜂胶粒度的考察 | 第19-20页 |
| 2.3.2 超声频率的考察 | 第20-21页 |
| 2.3.3 超声温度的考察 | 第21-22页 |
| 2.3.4 石油醚萃取次数的考察 | 第22-23页 |
| 2.4 正交试验 | 第23页 |
| 2.5 咖啡酸苯乙酯含量测定以及分离纯化方法 | 第23-27页 |
| 2.5.1 蜂胶中咖啡酸苯乙酯的检测 | 第23-24页 |
| 2.5.2 半成品中咖啡酸苯乙酯的分离 | 第24页 |
| 2.5.3 半成品中咖啡酸苯乙酯的纯化 | 第24-25页 |
| 2.5.4 咖啡酸苯乙酯含量的测定 | 第25-27页 |
| 2.6 实验结果 | 第27-33页 |
| 2.6.1 蜂胶粒度的考察结果 | 第27-28页 |
| 2.6.2 超声频率的考察结果 | 第28-29页 |
| 2.6.3 超声温度考察的实验结果 | 第29-30页 |
| 2.6.4 石油醚萃取次数的考察结果 | 第30-31页 |
| 2.6.5 正交试验结果 | 第31-33页 |
| 2.6.6 样品含量测定 | 第33页 |
| 2.7 结果与讨论 | 第33-34页 |
| 2.7.1 实验结果 | 第33-34页 |
| 2.7.2 实验讨论 | 第34页 |
| 2.8 小结 | 第34-35页 |
| 3 咖啡酸苯乙酯抗Ⅱ型糖尿病的作用研究 | 第35-52页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第35-36页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第35页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第35-36页 |
| 3.1.3 实验仪器与设备 | 第36页 |
| 3.2 Ⅱ型糖尿病模型的建立 | 第36-37页 |
| 3.2.1 Ⅱ型糖尿病模型的建立 | 第36-37页 |
| 3.2.2 Ⅱ型糖尿病模型的确认 | 第37页 |
| 3.3 咖啡酸苯乙酯对Ⅱ型糖尿病血清生化指标的影响 | 第37-40页 |
| 3.3.1 甘油三酯(TC)的变化 | 第37-38页 |
| 3.3.2 总胆固醇(TG)的变化 | 第38页 |
| 3.3.3 低密度脂蛋白(LDL)的变化 | 第38-39页 |
| 3.3.4 高密度脂蛋白(HDL)的变化 | 第39-40页 |
| 3.4 咖啡酸苯乙酯对Ⅱ型糖尿病机体氧化及抗氧化指标的影响 | 第40-43页 |
| 3.4.1 氧化指标的检测 | 第40-41页 |
| 3.4.2 抗氧化酶含量的检测 | 第41-43页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第43-51页 |
| 3.5.1 Ⅱ型糖尿病模型建立结果 | 第43-46页 |
| 3.5.2 Ⅱ型糖尿病血清生化指标的检测结果 | 第46-48页 |
| 3.5.3 Ⅱ型糖尿病机体氧化及抗氧化指标的检测结果 | 第48-51页 |
| 3.5.4 实验讨论 | 第51页 |
| 3.6 小结 | 第51-52页 |
| 4 结论与展望 | 第52-54页 |
| 4.1 结论 | 第52页 |
| 4.2 展望 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 附录A：部分溶液配制方法 | 第61-62页 |
| 附录B：主要缩略词表 | 第62-63页 |
| 攻读硕士期间发表论文目录 | 第63-64页 |
