| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 引言 | 第12-19页 |
| 第一章 仪器与试剂 | 第19-20页 |
| 1.1 仪器 | 第19页 |
| 1.2 试剂 | 第19-20页 |
| 第二章 PDM制备工艺的优化 | 第20-28页 |
| 2.1 DM溶液聚合反应引发剂类型选择 | 第20-23页 |
| 2.1.1 根据FT-IR光谱分析选择最佳引发剂类型 | 第20-23页 |
| 2.2 DM溶液聚合最优处方筛选 | 第23-24页 |
| 2.2.1 正交试验设计 | 第23-24页 |
| 2.3 DM溶液聚合透析pH值筛选 | 第24-26页 |
| 2.3.1 根据DM单体转化率筛选透析液pH值 | 第24-25页 |
| 2.3.2 根据FT-IR光谱分析筛选透析液pH值 | 第25-26页 |
| 2.4 DM溶液聚合时间确定 | 第26-28页 |
| 第三章 HA-PDM复合物胶体粒子制备工艺的优化 | 第28-32页 |
| 3.1 HA-Na水解 | 第28页 |
| 3.2 HA-PDM复合物胶体粒子制备处方中HA浓度筛选 | 第28-30页 |
| 3.3 HA-PDM复合物胶体粒子制备中HA-DM混合溶液pH值筛选 | 第30-32页 |
| 第四章 HA-PDM复合物胶体粒子的表征 | 第32-37页 |
| 4.1 HA-PDM复合物胶体粒子的FT-IR分析 | 第32-33页 |
| 4.2 HA-PDM复合物胶体粒子溶液的自组装行为 | 第33-34页 |
| 4.3 HA-PDM复合物胶体粒子溶液在酸性环境下的稳定性 | 第34-37页 |
| 第五章 多潘立酮HA-PDM复合物胶体粒子体外累积释放度的测定 | 第37-44页 |
| 5.1 多潘立酮的紫外分光光度法含量测定 | 第37-40页 |
| 5.1.1 多潘立酮波长的确定 | 第37页 |
| 5.1.2 多潘立酮标准曲线的绘制 | 第37-38页 |
| 5.1.3 精密度考察 | 第38页 |
| 5.1.4 重复性考察 | 第38页 |
| 5.1.5 样品稳定性考察 | 第38-39页 |
| 5.1.6 方法回收率考察 | 第39页 |
| 5.1.7 加样回收率考察 | 第39-40页 |
| 5.2 多潘立酮HA-PDM复合物胶体粒子载药量测定 | 第40-41页 |
| 5.3 多潘立酮HA-PDM复合物胶体粒子体外累积释放度的测定 | 第41-44页 |
| 第六章 氯雷他定HA-PDM复合物胶体粒子体外累积释放率的测定 | 第44-50页 |
| 6.1 氯雷他定的紫外分光光度法含量的测定 | 第44-47页 |
| 6.1.1 氯雷他定检测波长的确定 | 第44页 |
| 6.1.2 氯雷他定标准曲线绘制 | 第44-45页 |
| 6.1.3 精密度考察 | 第45页 |
| 6.1.4 重复性考察 | 第45页 |
| 6.1.5 样品稳定性考察 | 第45-46页 |
| 6.1.6 方法回收率 | 第46页 |
| 6.1.7 加样回收率 | 第46-47页 |
| 6.2 氯雷他定HA-PDM复合物胶体粒子载药量测定 | 第47-48页 |
| 6.3 氯雷他定HA-PDM复合物胶体粒子体外累计释放度的测定 | 第48-50页 |
| 第七章 结果与讨论 | 第50-53页 |
| 7.1 PDM的制备工艺结果 | 第50页 |
| 7.2 HA-PDM聚合物胶体粒子的制备工艺结果 | 第50-51页 |
| 7.3 HA-PDM复合物胶体粒子的表征结果 | 第51-52页 |
| 7.3.1 FT-IR结果 | 第51页 |
| 7.3.2 聚合物胶体粒子溶液中自组装 | 第51页 |
| 7.3.3 聚合物胶体粒子在酸性环境下的稳定性 | 第51-52页 |
| 7.4 两种药物在模拟胃液中的累积释放率结果 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 谢辞 | 第57页 |
