| 符号说明 | 第1-4页 |
| 提要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一部分 研究动态综述 | 第12-22页 |
| 1 增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)的发病机制及药物治疗 | 第12页 |
| 2 5-氟尿嘧啶研究进展 | 第12-15页 |
| ·5-氟尿嘧啶的药理学研究 | 第13-14页 |
| ·5-氟尿嘧啶的药代动力学 | 第14页 |
| ·5-氟尿嘧啶给现代药系统的研究 | 第14-15页 |
| 3 汉防己甲素的研究 | 第15-16页 |
| ·汉防己甲素的药理学研究 | 第15-16页 |
| ·汉防己甲素现代给给药系统的研究 | 第16页 |
| ·汉防己甲素药代动力学研究 | 第16页 |
| 4 微球/微囊研究概况 | 第16-22页 |
| ·微球/微囊载体材料 | 第17-19页 |
| ·聚乳酸及其共聚物微球的制备方法研究 | 第19-20页 |
| ·聚乳酸及其共聚物微球的降解及释药机理的研究 | 第20-21页 |
| ·微球/微囊应用现状及前景 | 第21-22页 |
| 第二部分 汉防己甲素联合5-氟尿嘧啶聚乳酸微球的制备 | 第22-38页 |
| 1 试验材料与仪器 | 第22页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·试验仪器 | 第22页 |
| 2 实验方法 | 第22-36页 |
| ·汉防己甲素联合5-氟尿嘧啶聚乳酸微球的制备 | 第22-23页 |
| ·微球粒径及形态学研究 | 第23页 |
| ·微球药物包封率与载药量的测定 | 第23-28页 |
| ·微球制备因素的考察 | 第28-32页 |
| ·正交实验设计优化处方 | 第32-35页 |
| ·验证性试验 | 第35-36页 |
| 3 小结 | 第36-38页 |
| 第三部分 聚乳酸微球体外释药特性的研究 | 第38-47页 |
| 1 试验材料与仪器 | 第38页 |
| ·试验材料 | 第38页 |
| ·仪器 | 第38页 |
| 2 试验方法 | 第38-45页 |
| ·体外释放介质中5-FU及TET含量测定方法的建立 | 第38-42页 |
| ·5-Fu-PLA-MS的体外释药考察 | 第42-43页 |
| ·TET-PLA一MS的体外释药考察 | 第43-45页 |
| 3 小结 | 第45-47页 |
| 第四部分 TET联合5-氟尿嘧啶聚乳酸微球的初步稳定性研究 | 第47-48页 |
| 1 试验材料与仪器 | 第47页 |
| 2 试验方法 | 第47页 |
| 3 试验结果 | 第47页 |
| ·微球外观形态的比较 | 第47页 |
| ·微球含药量的比较 | 第47页 |
| 4 小结 | 第47-48页 |
| 第五部分 TET联合5-氟尿嘧啶聚乳酸微球~(60)Co灭菌 | 第48-49页 |
| 1 试验方法与结果 | 第48页 |
| 2 小结 | 第48-49页 |
| 第六部分 TET联合5-氟尿嘧啶聚乳酸微球组织相容性考察 | 第49-51页 |
| 1 试验材料与仪器 | 第49页 |
| ·试验动物 | 第49页 |
| ·试剂与药物 | 第49页 |
| ·试验仪器 | 第49页 |
| 2 试验方法 | 第49页 |
| 3 试验结果 | 第49页 |
| 4 小结 | 第49-51页 |
| 第七部分 TET联合5-氟尿嘧啶聚乳酸微球毒性研究 | 第51-54页 |
| 1 试验材料与仪器 | 第51页 |
| ·试验动物 | 第51页 |
| ·试剂与药物 | 第51页 |
| ·试验仪器 | 第51页 |
| 2 试验方法 | 第51页 |
| 3 试验结果 | 第51-53页 |
| 4 小结 | 第53-54页 |
| 第八部分 TET联合5-氟尿嘧啶聚乳酸微球药效学研究 | 第54-59页 |
| 1 试验材料与仪器 | 第54页 |
| ·试验动物 | 第54页 |
| ·试剂与药物 | 第54页 |
| ·试验仪器 | 第54页 |
| 2 TET联合5-氟尿嘧啶聚乳酸微球对家兔PVR病理模型的作用 | 第54-59页 |
| ·同种异体富含血小板血浆(PRP)的制备 | 第54页 |
| ·实验动物分组及外伤PVR模型的制备 | 第54-55页 |
| ·实验方法 | 第55-56页 |
| ·实验结果 | 第56-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 讨论 | 第59-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 论文著作 | 第69-77页 |
