摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-9页 |
1 引言 | 第9-20页 |
·研究背景 | 第9页 |
·绒山羊概况 | 第9-10页 |
·绒山羊主要品种及特征 | 第9-10页 |
·我国绒山羊概况 | 第10页 |
·绒山羊绒毛生长规律 | 第10-12页 |
·绒山羊毛被特点 | 第10-11页 |
·绒山羊皮肤毛囊的基本结构 | 第11页 |
·绒山羊皮肤毛囊周期性生长规律 | 第11-12页 |
·WNT 传导通路概述 | 第12-15页 |
·WNT 信号转导通路的组成 | 第13页 |
·WNT 信号通路介绍 | 第13-14页 |
·WNT 信号的生物效应 | 第14-15页 |
·WNT 通路关键基因介绍 | 第15-19页 |
·WNT108 | 第15-17页 |
·FRIZZLED | 第17页 |
·Β-CATENIN | 第17-19页 |
·本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
2 试验一 WNT108,FRIZZLED,Β-CATENIN 基因片段的克隆及序列分析 | 第20-29页 |
·实验材料 | 第20-21页 |
·实验动物及组织 | 第20页 |
·药品与主要溶液配制 | 第20页 |
·主要仪器 | 第20-21页 |
·实验方法与步骤 | 第21-28页 |
·CDNA 的克隆测序实验方法 | 第21-25页 |
·序列测定 | 第25页 |
·结果与分析 | 第25-28页 |
·小结 | 第28-29页 |
3 试验二 WNT108,FRIZZLED,Β-CATENIN 基因在内蒙古绒山羊皮肤中的表达 | 第29-42页 |
·实验材料 | 第29-30页 |
·实验动物及组织 | 第29页 |
·试验分组 | 第29页 |
·主要药品和仪器 | 第29页 |
·引物设计 | 第29-30页 |
·试验方法 | 第30-32页 |
·皮肤组织总 RNA 提取 | 第30页 |
·总 RNA 的纯化 | 第30页 |
·CDNA 的合成 | 第30页 |
·PCR 反应 | 第30页 |
·PCR 产物的回收 | 第30页 |
·PGM-T 载体的连接反应 | 第30页 |
·转化 | 第30页 |
·重组质粒的鉴定 | 第30-31页 |
·重组质粒 DNA 提取 | 第31页 |
·荧光定量 PCR | 第31-32页 |
·结果与分析 | 第32-41页 |
·荧光定量 PCR 检测结果 | 第32-34页 |
·扩增效率及相关系数分析 | 第34-35页 |
·熔解曲线分析 | 第35-37页 |
·GAPDH 和WNT108,FRIZZLED,Β-CATENIN MRNA 表达结果 | 第37-41页 |
·讨论 | 第41页 |
·小结 | 第41-42页 |
4 结论 | 第42-43页 |
致谢 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-50页 |
作者简介 | 第50页 |