| 学位论文的主要创新点 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-67页 |
| 1.1 高分子金属配合物 | 第15页 |
| 1.2 配合物的定义和分类 | 第15-16页 |
| 1.3 高分子配体及其制备反应 | 第16-17页 |
| 1.3.1 配位基单体的聚合反应 | 第16-17页 |
| 1.3.2 高分子基体的功能化技术 | 第17页 |
| 1.3.3 天然高分子配体 | 第17页 |
| 1.4 高分子金属配合物的主要合成原理 | 第17-19页 |
| 1.5 高分子配体与金属离子的配位方式 | 第19-20页 |
| 1.6 高分子金属配合物的结构与功能性 | 第20-22页 |
| 1.7 高分子金属配合物催化剂 | 第22-24页 |
| 1.7.1 高分子金属配合物的催化特性 | 第22页 |
| 1.7.2 高分子金属配合物催化剂中的高分子效应 | 第22-24页 |
| 1.8 高分子金属配合物中配体的作用 | 第24页 |
| 1.9 常用纤维配体的分类方法 | 第24-25页 |
| 1.10 含羧酸纤维配体及其制备方法 | 第25-33页 |
| 1.10.1 海藻纤维 | 第25-27页 |
| 1.10.2 聚丙烯酸接枝改性的PP纤维 | 第27-29页 |
| 1.10.3 聚丙烯酸接枝改性的PTFE纤维 | 第29-31页 |
| 1.10.4 柠檬酸改性棉纤维 | 第31-33页 |
| 1.11 改性PAN纤维配体的制备 | 第33-37页 |
| 1.12 纤维金属配合物的催化特性与应用现状 | 第37-39页 |
| 1.13 非均相Fenton氧化技术 | 第39-47页 |
| 1.13.1 关于Fenton反应 | 第39页 |
| 1.13.2 Fenton反应原理 | 第39-42页 |
| 1.13.3 Fenton反应的影响因素 | 第42-43页 |
| 1.13.4 光Fenton反应 | 第43-44页 |
| 1.13.5 非均相光Fenton反应 | 第44-45页 |
| 1.13.6 非均相Fenton催化剂制备和应用现状 | 第45-47页 |
| 1.14 课题的提出及其主要研究内容 | 第47-50页 |
| 1.14.1 课题的提出 | 第47-48页 |
| 1.14.2 研究的主要内容 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-67页 |
| 第二章 海藻纤维铁配合物的制备及其催化染料降解反应的研究 | 第67-99页 |
| 1 前言 | 第67-69页 |
| 2 方法与实验 | 第69-75页 |
| 2.1 纤维材料 | 第69页 |
| 2.2 有机染料 | 第69-70页 |
| 2.3 试剂 | 第70页 |
| 2.4 实验仪器 | 第70页 |
| 2.5 实验方法 | 第70-75页 |
| 2.5.1 海藻纤维铁配合物的制备 | 第70-71页 |
| 2.5.2 海藻纤维铁配合物的表征方法 | 第71-72页 |
| 2.5.3 海藻纤维金属配合物催化活性的评估 | 第72-74页 |
| 2.5.4 假一级反应动力学模型分析 | 第74-75页 |
| 3 结果与讨论 | 第75-93页 |
| 3.1 海藻纤维与Fe~(3+)离子的配位反应 | 第75-78页 |
| 3.1.1 Fe~(3+)离子初始浓度的影响 | 第75-76页 |
| 3.1.2 反应温度的影响 | 第76-77页 |
| 3.1.3 pH值对Fe~(3+)离子配合量的影响 | 第77页 |
| 3.1.4 海藻纤维铁配合物的配位数 | 第77-78页 |
| 3.2 海藻纤维铁配合物的表征分析 | 第78-83页 |
| 3.2.1 SEM分析 | 第78-79页 |
| 3.2.2 FTIR分析 | 第79-80页 |
| 3.2.3 XPS分析 | 第80-81页 |
| 3.2.4 XRD分析 | 第81-82页 |
| 3.2.5 DRS分析 | 第82-83页 |
| 3.2.6 金属离子泄露考察 | 第83页 |
| 3.3 海藻纤维铁配合物对染料氧化降解反应的催化性能 | 第83-93页 |
| 3.3.1 催化性能的判定 | 第84-86页 |
| 3.3.2 催化降解反应过程分析 | 第86-88页 |
| 3.3.3 光催化降解反应条件的影响 | 第88-92页 |
| 3.3.4 催化剂的重复利用 | 第92-93页 |
| 4 本章小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-99页 |
| 第三章 不同纤维配体与Fe~(3+)离子配位反应及其配合物催化作用比较 | 第99-137页 |
| 1 前言 | 第99-101页 |
| 2 方法与实验 | 第101-107页 |
| 2.1 纤维材料 | 第101页 |
| 2.2 试剂和染料 | 第101页 |
| 2.3 实验仪器 | 第101页 |
| 2.4 实验方法 | 第101-107页 |
| 2.4.1 聚丙烯酸改性PTFE纤维的制备方法 | 第102页 |
| 2.4.2 聚丙烯酸改性PP纤维的制备方法 | 第102-103页 |
| 2.4.3 含羧酸纤维配体的羧酸基含量测定方法 | 第103页 |
| 2.4.4 改性PAN纤维配体的制备 | 第103-104页 |
| 2.4.5 纤维铁配合物的制备 | 第104-105页 |
| 2.4.6 纤维金属配合物催化活性的评估 | 第105-107页 |
| 3 结果与讨论 | 第107-131页 |
| 3.1 三种含羧酸纤维配体的制备 | 第107-108页 |
| 3.2 三种含羧酸纤维配体与Fe~(3+)离子配位反应性能的比较 | 第108-116页 |
| 3.2.1 反应温度的影响 | 第108-114页 |
| 3.2.2 Fe~(3+)离子初始浓度的影响 | 第114-115页 |
| 3.2.3 配位数的测定 | 第115-116页 |
| 3.3 三种含羧酸纤维铁配合物的催化特性 | 第116-128页 |
| 3.3.1 催化性能的比较 | 第116-121页 |
| 3.3.2 催化降解反应过程分析 | 第121-123页 |
| 3.3.3 催化活性的主要影响因素 | 第123-128页 |
| 3.4 催化剂的重复使用性能 | 第128-129页 |
| 3.5 配位基团对纤维金属配合物催化性能的影响 | 第129-131页 |
| 4 本章小结 | 第131-133页 |
| 参考文献 | 第133-137页 |
| 第四章 不同金属离子与含羧酸纤维配位反应及其配合物的催化性能 | 第137-171页 |
| 1 前言 | 第137-139页 |
| 2 实验部分 | 第139-142页 |
| 2.1 试剂和材料 | 第139页 |
| 2.2 实验仪器 | 第139-140页 |
| 2.3 实验方法 | 第140-142页 |
| 2.3.1 纤维金属配合物的合成 | 第140页 |
| 2.3.2 纤维金属配合物中金属离子配合量的测定 | 第140-142页 |
| 2.3.3 配位数的测定 | 第142页 |
| 2.4 纤维金属配合物催化活性的评估 | 第142页 |
| 3 结果与讨论 | 第142-167页 |
| 3.1 三种金属离子与两种含羧酸纤维配体的配位反应 | 第142-154页 |
| 3.1.1 Fe~(3+)离子与含羧酸纤维配体的配位反应 | 第143-147页 |
| 3.1.2 Cu~(2+)离子与含羧酸纤维配体的配位反应 | 第147-150页 |
| 3.1.3 Ce~(3+)离子与含羧酸纤维配体的配位反应 | 第150-154页 |
| 3.2 三种金属离子与含羧酸纤维配体的配位反应动力学特性 | 第154-163页 |
| 3.2.1 等温吸附模型 | 第154-156页 |
| 3.2.2 反应级数 | 第156-157页 |
| 3.2.3 反应速率常数和活化能 | 第157-161页 |
| 3.2.4 反应热力学分析 | 第161-163页 |
| 3.3 金属离子性质对含羧酸纤维金属配合物催化性能的影响 | 第163-167页 |
| 3.3.1 不同纤维金属配合物催化性能的比较 | 第163-164页 |
| 3.3.2 铁盐的性质对其铁配合物催化性能的影响 | 第164-165页 |
| 3.3.3 助金属离子对纤维铁配合物催化性能的影响 | 第165-167页 |
| 4 本章小结 | 第167-168页 |
| 参考文献 | 第168-171页 |
| 第五章 柠檬酸改性棉纤维铁配合物的合成及其催化性能 | 第171-197页 |
| 1 前言 | 第171-173页 |
| 2 实验部分 | 第173-177页 |
| 2.1 试剂和材料 | 第173页 |
| 2.2 有机染料 | 第173页 |
| 2.3 实验仪器 | 第173-174页 |
| 2.4 实验方法 | 第174-177页 |
| 2.4.1 柠檬酸改性棉纤维金属催化剂的制备 | 第174-175页 |
| 2.4.2 柠檬酸改性棉纤维金属配合物的表征 | 第175-176页 |
| 2.4.3 柠檬酸改性棉纤维铁配合物催化活性的测试 | 第176-177页 |
| 3 结果与讨论 | 第177-193页 |
| 3.1 柠檬酸改性棉纤维铁配合物与Fe~(3+)离子的配位反应 | 第177-178页 |
| 3.1.1 Fe~(3+)离子初始浓度的影响 | 第177-178页 |
| 3.1.2 反应温度的影响 | 第178页 |
| 3.2 柠檬酸改性棉纤维铁配合物的表征分析 | 第178-184页 |
| 3.2.1 SEM分析 | 第179页 |
| 3.2.2 EDX分析 | 第179-180页 |
| 3.2.3 FTIR分析 | 第180-181页 |
| 3.2.4 XPS分析 | 第181-182页 |
| 3.2.5 XRD分析 | 第182页 |
| 3.2.6 DRS分析 | 第182-183页 |
| 3.2.7 TGA分析 | 第183-184页 |
| 3.3 柠檬酸改性棉纤维铁配合物的催化性能 | 第184-193页 |
| 3.3.1 催化作用的判别 | 第184-185页 |
| 3.3.2 柠檬酸改性反应条件的影响 | 第185-188页 |
| 3.3.3 染料光催化降解反应条件的影响 | 第188-191页 |
| 3.3.4 Cu~(2+)离子作为助金属离子的作用 | 第191-192页 |
| 3.3.5 催化剂的重复使用性能 | 第192-193页 |
| 4 本章小结 | 第193-194页 |
| 参考文献 | 第194-197页 |
| 第六章 偶氮染料非均相氧化降解反应性能的QSPR研究 | 第197-217页 |
| 1 前言 | 第197-201页 |
| 1.1 水溶性偶氮染料 | 第197-198页 |
| 1.2 QSPR研究方法的概述 | 第198-201页 |
| 1.2.2 QSPR模型的构建及评价 | 第199-201页 |
| 2 实验部分 | 第201-203页 |
| 2.1 纤维材料 | 第201页 |
| 2.2 试剂 | 第201页 |
| 2.3 偶氮染料 | 第201页 |
| 2.4 实验仪器 | 第201-202页 |
| 2.5 实验方法 | 第202-203页 |
| 2.5.1 改性PAN纤维铁配合物催化剂的制备 | 第202页 |
| 2.5.2 染料的降解反应 | 第202-203页 |
| 2.5.3 染料分子结构描述符的选择 | 第203页 |
| 2.5.4 多元线性回归分析与建模方法 | 第203页 |
| 3 结果与讨论 | 第203-211页 |
| 3.1 偶氮染料的氧化降解反应 | 第203-205页 |
| 3.2 QSPR模型的建立 | 第205-206页 |
| 3.3 QSPR模型的检验 | 第206-207页 |
| 3.4 QSPR模型的预测应用 | 第207-209页 |
| 3.5 Q_(Fe)值的影响 | 第209-210页 |
| 3.6 NaCl的影响 | 第210-211页 |
| 4 本章小结 | 第211-212页 |
| 参考文献 | 第212-217页 |
| 第七章 基于纤维金属配合物催化剂的染色废水处理和回用 | 第217-231页 |
| 1 前言 | 第217-218页 |
| 2 实验部分 | 第218-223页 |
| 2.1 试剂及材料 | 第218页 |
| 2.2 有机染料 | 第218-219页 |
| 2.3 实验仪器 | 第219-220页 |
| 2.4 实验方法 | 第220-223页 |
| 2.4.1 聚丙烯酸改性PTFE纤维铁铜双金属配合物的制备 | 第220页 |
| 2.4.2 活性染料的染色方法 | 第220-221页 |
| 2.4.3 回用水的制备 | 第221-222页 |
| 2.4.4 回用水的表征方法 | 第222页 |
| 2.4.5 活性染料染色废水的回用方法 | 第222页 |
| 2.4.6 染色废水回用效果评价体系的建立 | 第222-223页 |
| 3 结果与讨论 | 第223-228页 |
| 3.1 回用水的表征 | 第223-224页 |
| 3.2 染色性能的评价 | 第224-228页 |
| 3.2.1 K/S曲线 | 第224-225页 |
| 3.2.2 颜色特征值 | 第225-227页 |
| 3.2.3 染色牢度 | 第227-228页 |
| 4 本章小结 | 第228页 |
| 参考文献 | 第228-231页 |
| 第八章 结论与展望 | 第231-237页 |
| 博士期间发表论文和参加科研情况 | 第237-239页 |
| 附录 | 第239-247页 |
| 致谢 | 第247-248页 |
