| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 上转换发光过程与上转换纳米粒子 | 第11页 |
| 1.2 上转换纳米粒子的发光原理 | 第11-13页 |
| 1.2.1 激发态吸收（ESA，Excited state absorption）上转换 | 第11-12页 |
| 1.2.2 能量转移上转换（ETU，energy transfer upconversion） | 第12页 |
| 1.2.3 光子雪崩（PA，photon avalanche） | 第12-13页 |
| 1.3 上转换发光效率的影响因素 | 第13-14页 |
| 1.4 上转换纳米粒子的合成方法 | 第14-15页 |
| 1.4.1 高温热裂解法 | 第14页 |
| 1.4.2 沉淀法 | 第14页 |
| 1.4.3 水热法 | 第14-15页 |
| 1.4.4 溶剂热法 | 第15页 |
| 1.5 上转换纳米粒子的表面修饰 | 第15-19页 |
| 1.5.1 二氧化硅包覆法 | 第15-16页 |
| 1.5.2 介孔二氧化硅的包覆 | 第16-17页 |
| 1.5.3 表面配体交换法 | 第17页 |
| 1.5.4 表面配体氧化法 | 第17-18页 |
| 1.5.5 聚合物包覆法 | 第18页 |
| 1.5.6 磷脂包覆法 | 第18-19页 |
| 1.6 上转换纳米粒子在生物传感领域的应用 | 第19-22页 |
| 1.6.1 生物分子高灵敏检测中的“发光信使” | 第19页 |
| 1.6.2 小分子的检测 | 第19-20页 |
| 1.6.3 生物标记成像 | 第20-21页 |
| 1.6.4 光动力学治疗（PDT） | 第21页 |
| 1.6.5 化学治疗 | 第21-22页 |
| 1.7 氧化石墨烯二维层状纳米材料及其制备方法 | 第22-23页 |
| 1.8 本文构思 | 第23-25页 |
| 第2章 基于邻近的上转换解笼锁用于均相免疫分析 | 第25-42页 |
| 2.1 前言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-33页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.2 有机荧光染料Dabcyl和Dabcyl-DPPE的合成 | 第27-29页 |
| 2.2.3 发蓝光的NaGdF_4:Yb,Tm/NaGdF_4:Tb上转换纳米颗粒的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.4 发绿光的 NaYF_4:Yb,Er/NaYF_4上转换纳米颗粒的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.5 上转换纳米颗粒包覆磷脂 | 第31页 |
| 2.2.6 上转换纳米颗粒交联抗体 | 第31-32页 |
| 2.2.7 上转换纳米颗粒组装有机小分子 | 第32页 |
| 2.2.8 在体外用SOSG检测单线态氧（~1O_2）的产生 | 第32页 |
| 2.2.9 PSA抗原的均相免疫分析 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-41页 |
| 2.3.1 基于邻近的上转换解笼锁用于均相免疫分析的原理验证 | 第33-34页 |
| 2.3.2 上转换纳米粒子的表征 | 第34-35页 |
| 2.3.3 有机小分子染料的表征 | 第35-36页 |
| 2.3.4 基于上转换纳米粒子的蛋白质检测的通用免疫分析平台的验证 | 第36-39页 |
| 2.3.5 基于上转换纳米粒子的通用免疫分析平台用于PSA的检测 | 第39-40页 |
| 2.3.6 单线态氧的检测 | 第40页 |
| 2.3.7 邻近免疫分析方法特异性验证 | 第40-41页 |
| 2.4 小结 | 第41-42页 |
| 第3章 基于T7外切酶和目标循环放大检测的单碱基错配识别 | 第42-52页 |
| 3.1 前言 | 第42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-44页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.2 实时荧光分析 | 第43页 |
| 3.2.3 单核苷酸多态性的检测 | 第43页 |
| 3.2.4 凝胶电泳分析 | 第43页 |
| 3.2.5 人类基因组DNA的PCR扩增 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-51页 |
| 3.3.1 基于T7外切酶的等位基因特异性识别机制的验证 | 第44-45页 |
| 3.3.2 基于T7外切酶的等位基因识别特异性的验证 | 第45页 |
| 3.3.3 基于T7外切酶和目标循环放大的单核苷酸多态性（SNP）识别机制的验证 | 第45-46页 |
| 3.3.4 基于T7外切酶的单碱基错配识别方法可行性的验证 | 第46-48页 |
| 3.3.5 T7外切酶浓度的优化 | 第48页 |
| 3.3.6 工作曲线的绘制 | 第48-49页 |
| 3.3.7 基于T7外切酶和目标循环放大检测的单碱基错配识别方法的特异性验证 | 第49页 |
| 3.3.8 基因组DNA样本分析 | 第49-51页 |
| 3.4 小结 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
