| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-34页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 过渡金属催化的烯炔烃反应研究 | 第9-19页 |
| 1.2.1 烯基金属化途径 | 第10-12页 |
| 1.2.2 环金属化途径 | 第12-14页 |
| 1.2.3 烷基金属化途径 | 第14-16页 |
| 1.2.4 自由基加成环化途径 | 第16-19页 |
| 1.3 砜基化反应研究进展 | 第19-33页 |
| 1.3.1 磺酰氯作为砜基源 | 第20-24页 |
| 1.3.2 苯磺酰肼作为砜基源 | 第24-26页 |
| 1.3.3 亚磺酸钠作为砜基源 | 第26-33页 |
| 1.4 本论文研究的目的、内容及意义 | 第33-34页 |
| 1.4.1 本论文研究的目的及意义 | 第33页 |
| 1.4.2 本课题研究的内容 | 第33-34页 |
| 第二章 银催化的1,6-烯炔烃与亚磺酸钠盐串联环化反应合成砜基化γ-丁内酯 | 第34-58页 |
| 2.1 引言 | 第34-35页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第35-57页 |
| 2.2.1 实验构思 | 第35页 |
| 2.2.2 反应条件优化 | 第35-37页 |
| 2.2.3 底物拓展 | 第37-40页 |
| 2.2.4 反应的拓展应用与产物结构确定 | 第40-41页 |
| 2.2.5 反应机理 | 第41-43页 |
| 2.2.6 反应试剂 | 第43-44页 |
| 2.2.7 产物表征 | 第44页 |
| 2.2.8 典型实验操作 | 第44-45页 |
| 2.2.9 化合物谱图数据 | 第45-57页 |
| 2.3 本章小结 | 第57-58页 |
| 第三章 银催化的1,6-烯炔烃与亚磺酸钠氧化环化反应:构建砜基化苯并呋喃类化合物 | 第58-85页 |
| 3.1 引言 | 第58-59页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第59-84页 |
| 3.2.1 实验构思 | 第59页 |
| 3.2.2 反应条件优化 | 第59-60页 |
| 3.2.3 底物拓展 | 第60-64页 |
| 3.2.4 反应机理 | 第64-66页 |
| 3.2.5 反应试剂 | 第66页 |
| 3.2.6 产物表征 | 第66-67页 |
| 3.2.7 典型实验操作 | 第67-68页 |
| 3.2.8 化合物谱图数据 | 第68-84页 |
| 3.3 本章小结 | 第84-85页 |
| 结论 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-96页 |
| 附录 | 第96-188页 |
| 附录1 化合物数据一览表 | 第96-99页 |
| 附录2 相关化合物谱图 | 第99-175页 |
| 附录3 第二章机理验证实验相关数据 | 第175-182页 |
| 附录4 第三章机理验证实验相关数据 | 第182-184页 |
| 附录5 化合物晶体数据 | 第184-188页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第188-189页 |
| 致谢 | 第189-190页 |
| 附件 | 第190页 |