| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 常用英文缩写注释表 | 第12-13页 |
| 1 绪论 | 第13-43页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 铜氮杂环卡宾化合物的发展概述 | 第13-31页 |
| 1.2.1 铜氮杂环卡宾催化共轭加成反应 | 第15-16页 |
| 1.2.2 铜氮杂环卡宾催化硅氢化反应 | 第16-18页 |
| 1.2.3 铜氮杂环卡宾催化活化CO_2 | 第18-23页 |
| 1.2.4 铜氮杂环卡宾催化不饱和键的硼化反应 | 第23-28页 |
| 1.2.5 铜氮杂环卡宾催化环加成反应 | 第28-29页 |
| 1.2.6 铜氮杂环卡宾催化端炔的氢烷化 | 第29页 |
| 1.2.7 铜氮杂环卡宾催化炔丙基的氟代反应 | 第29-30页 |
| 1.2.8 铜氮杂环卡宾催化叠氮化合物与炔的环加成反应 | 第30-31页 |
| 1.2.9 铜氮杂环卡宾催化氧化反应 | 第31页 |
| 1.3 氟磺酸酚酯的简介 | 第31-34页 |
| 1.4 本论文的研究内容 | 第34-35页 |
| 1.5 参考文献 | 第35-43页 |
| 2 铜氮杂环卡宾化合物催化醇的有氧氧化反应 | 第43-70页 |
| 2.1 引言 | 第43-49页 |
| 2.1.1 过渡金属催化有氧氧化反应 | 第43-47页 |
| 2.1.2 非过渡金属催化有氧氧化反应 | 第47页 |
| 2.1.3 基于氮氧自由基类催化有氧氧化反应 | 第47-49页 |
| 2.2 实验部分 | 第49-60页 |
| 2.2.1 主要试剂及仪器 | 第49页 |
| 2.2.2 五种铜氮杂环卡宾化合物的合成 | 第49-57页 |
| 2.2.3 铜氮杂环卡宾化合物催化芳香醇的有氧氧化反应通式 | 第57-60页 |
| 2.2.4 铜氮杂环卡宾化合物催化脂肪醇的有氧氧化反应 | 第60页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第60-64页 |
| 2.3.1 铜氮杂环卡宾化合物催化醇的有氧氧化反应条件优化 | 第60-61页 |
| 2.3.2 反应底物的拓展 | 第61-63页 |
| 2.3.3 可能反应机理分析 | 第63-64页 |
| 2.4 本章小结 | 第64页 |
| 2.5 参考文献 | 第64-70页 |
| 3 铜氮杂环卡宾化合物催化亚胺还原反应 | 第70-89页 |
| 3.1 引言 | 第70-74页 |
| 3.2 实验部分 | 第74-80页 |
| 3.2.1 主要试剂及仪器 | 第74-75页 |
| 3.2.2 一锅法制亚胺反应 | 第75页 |
| 3.2.3 一锅法制二级胺反应通式 | 第75-80页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第80-86页 |
| 3.3.1 铜氮杂环卡宾化合物催化一锅法制二级胺条件优化 | 第80-84页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第84-85页 |
| 3.3.3 可能反应机理分析 | 第85-86页 |
| 3.4 本章小结 | 第86页 |
| 3.5 参考文献 | 第86-89页 |
| 4 铜氮杂环卡宾化合物催化醇的成醚反应 | 第89-105页 |
| 4.1 引言 | 第89-93页 |
| 4.2 实验部分 | 第93-99页 |
| 4.2.1 主要试剂及仪器 | 第93-94页 |
| 4.2.2 合成二烷氧基甲烷反应通式 | 第94-98页 |
| 4.2.3 醇的不对称成醚反应 | 第98-99页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第99-102页 |
| 4.3.1 铜氮杂环卡宾化合物催化醇的成醚反应条件优化 | 第99-100页 |
| 4.3.2 反应底物的拓展 | 第100-102页 |
| 4.4 本章小结 | 第102页 |
| 4.5 参考文献 | 第102-105页 |
| 5 铜氮杂环卡宾化合物催化基于氟磺酸酚酯的脱羧偶联反应研究 | 第105-130页 |
| 5.1 引言 | 第105-108页 |
| 5.2 实验部分 | 第108-118页 |
| 5.2.1 主要试剂及仪器 | 第108页 |
| 5.2.2 氟磺酸酚酯的制备通式 | 第108页 |
| 5.2.3 对称二芳基炔的合成通式 | 第108-111页 |
| 5.2.4 不对称二芳基炔的合成通式 | 第111-116页 |
| 5.2.5 康普瑞汀A4的合成 | 第116-118页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第118-126页 |
| 5.3.1 基于氟磺酸酚酯的Sonogashira反应条件优化 | 第118-119页 |
| 5.3.2 对称二芳基炔的底物拓展 | 第119-121页 |
| 5.3.3 不对称二芳基炔的合成研究 | 第121-122页 |
| 5.3.4 康普瑞汀A4的合成 | 第122-123页 |
| 5.3.5 基于氟磺酸酚酯的取代反应研究 | 第123-126页 |
| 5.4 本章小结 | 第126页 |
| 5.5 参考文献 | 第126-130页 |
| 6 结论 | 第130-132页 |
| 6.1 全文总结 | 第130-131页 |
| 6.2 本论文的创新点 | 第131页 |
| 6.3 展望 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 附录A | 第133-134页 |
| 1、攻读博士学位期间发表的论文 | 第133页 |
| 2、攻读博士学位期间申请的发明专利 | 第133-134页 |
| 附录B: 合成硫酸二酯的意义及谱图数据 | 第134-140页 |
| 硫酸二酯的合成反应通式 | 第136-138页 |
| 参考文献 | 第138-140页 |
| 附录C: 未知化合物~1H和~(13)C核磁谱图 | 第140-159页 |
