| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第11-25页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 表面活性剂聚集体行为 | 第11-14页 |
| 1.2.1 胶束 | 第12-13页 |
| 1.2.2 溶致液晶 | 第13-14页 |
| 1.3 混合表面活性剂体系 | 第14-17页 |
| 1.3.1 混合体系的的研究方法和研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3.2 本课题组早期工作中关于混合胶束的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4 混合胶束和液晶对药物增溶的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.4.1 混合胶束对药物增溶的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.4.2 溶致液晶对药物增溶的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.5 本论文的工作意义与主要内容 | 第19-20页 |
| 1.5.1 本论文的工作意义 | 第19页 |
| 1.5.2 本论文的主要内容 | 第19-20页 |
| 参考文献 | 第20-25页 |
| 第二章 NaOL/NaDC混合胶束的形成及性质 | 第25-55页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-29页 |
| 2.2.1 药品与仪器 | 第26页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第26-28页 |
| 2.2.2.1 表面张力的测定 | 第26-27页 |
| 2.2.2.2 Krafft点的测定 | 第27页 |
| 2.2.2.3 钙离子稳定性的测定 | 第27页 |
| 2.2.2.4 钙皂分散力的测定 | 第27页 |
| 2.2.2.5 起泡性的测定 | 第27-28页 |
| 2.2.2.6 胶束增溶实验 | 第28页 |
| 2.2.3 理论模型 | 第28-29页 |
| 2.2.3.1 Gibbs吸附公式 | 第28页 |
| 2.2.3.2 Clint理想混合模型 | 第28-29页 |
| 2.2.3.3 Rubingh理论模型 | 第29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-51页 |
| 2.3.1 不同浓度的NaCl对NaOL/NaDC混合胶束形成的影响 | 第29-31页 |
| 2.3.2 不同摩尔分数的NaOL/NaDC混合体系在 0.01 mol/L的NaCl介质中混合胶束的形成 | 第31-35页 |
| 2.3.3 不同浓度的NaBr和NaSa对NaOL/NaDC混合胶束形成的影响 | 第35-37页 |
| 2.3.4 不同摩尔分数的NaOL/NaDC混合体系在 0.05 mol/L NaSa介质中混合胶束的形成 | 第37-39页 |
| 2.3.5 不同摩尔分数的NaOL/NaDC混合体系在pH为8和 12的缓冲溶液中混合胶束的形成 | 第39-42页 |
| 2.3.6 温度对NaOL/NaDC混合胶束形成的影响 | 第42-47页 |
| 2.3.7 混合体系的基本性质 | 第47-49页 |
| 2.3.8 混合胶束的药物增溶能力 | 第49-51页 |
| 2.4 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 第三章 NaOL/AOT和NaOL/SDS混合胶束的形成及性质 | 第55-76页 |
| 3.1 引言 | 第55页 |
| 3.2 实验部分 | 第55-57页 |
| 3.2.1 药品与仪器 | 第55-56页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第56-57页 |
| 3.2.2.1 CMC和 γCMC的测定 | 第56页 |
| 3.2.2.2 Krafft点的测定 | 第56页 |
| 3.2.2.3 钙离子稳定性的测定 | 第56页 |
| 3.2.2.5 LSDP值的测定 | 第56-57页 |
| 3.2.2.6 起泡性的测定 | 第57页 |
| 3.2.2.7 胶束增溶实验 | 第57页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第57-72页 |
| 3.3.1 NaOL/AOT，Na OL/SDS混合体系在 0.01mol/L NaCl溶液中的表面活性和混合胶束分子间相互作用 | 第57-61页 |
| 3.3.1.1 表面活性 | 第57-60页 |
| 3.3.1.2 混合胶束的相互作用 βm | 第60-61页 |
| 3.3.2 NaCl浓度的影响 | 第61-63页 |
| 3.3.3 温度的影响 | 第63-66页 |
| 3.3.4 混合体系的基本性质 | 第66-71页 |
| 3.3.4.1 Krafft点 | 第66-67页 |
| 3.3.4.2 钙离子稳定性 | 第67-68页 |
| 3.3.4.3 钙皂分散力 | 第68-69页 |
| 3.3.4.4 起泡性能 | 第69-71页 |
| 3.3.5 混合体系的药物增溶能力 | 第71-72页 |
| 3.4 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 第四章 增溶姜黄素NaDC /C_(18):_1E_(10)立方液晶的构建及性质 | 第76-99页 |
| 4.1 引言 | 第76-77页 |
| 4.2 实验部分 | 第77-79页 |
| 4.2.1 药品与仪器 | 第77页 |
| 4.2.2 姜黄素饱和油相的制备 | 第77页 |
| 4.2.3 姜黄素立方液晶样品的制备 | 第77-78页 |
| 4.2.4 小角X射线散射(SAXS) | 第78页 |
| 4.2.5 流变性质的测定 | 第78页 |
| 4.2.6 姜黄素的体外释放测量 | 第78-79页 |
| 4.2.7 姜黄素的热稳定性实验 | 第79页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第79-93页 |
| 4.3.1 NaDC /C_(18):_1E_(10)混合体系的表面性质 | 第79-80页 |
| 4.3.2 姜黄素立方液晶的微观结构 | 第80-83页 |
| 4.3.2.1 IPM/PEG 400的比例的影响 | 第80-82页 |
| 4.3.2.2 姜黄素增溶在不同油相组分中的影响 | 第82-83页 |
| 4.3.3 流变性质 | 第83-88页 |
| 4.3.3.1 稳态流变性质 | 第83-84页 |
| 4.3.3.2 动态流变性质 | 第84-88页 |
| 4.3.4 姜黄素的体外释放性质 | 第88-92页 |
| 4.3.5 立方相液晶中姜黄素的热稳定性 | 第92-93页 |
| 4.4 结论 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-99页 |
| 附：作者在硕士期间发表的学术论文 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
