| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 查尔酮类天然产物的研究进展 | 第7-25页 |
| 1.1 前言 | 第7-9页 |
| 1.2 查尔酮的生物活性 | 第9-19页 |
| 1.2.1 抗菌活性 | 第9-10页 |
| 1.2.2 抗肿瘤活性 | 第10-12页 |
| 1.2.3 抗疟疾活性 | 第12-14页 |
| 1.2.4 抗糖尿病 | 第14-16页 |
| 1.2.5 抗炎活性 | 第16-18页 |
| 1.2.6 抗氧化性 | 第18-19页 |
| 1.2.7 其他活性 | 第19页 |
| 1.3 查尔酮类化合物的合成方法 | 第19-24页 |
| 1.3.1 Claisen-Schmidt缩合反应 | 第20页 |
| 1.3.2 固相Claisen-Schmidt缩合反应 | 第20-21页 |
| 1.3.3 无溶剂Claisen-Schmidt缩合反应 | 第21页 |
| 1.3.4 Heck反应 | 第21页 |
| 1.3.5 Suzuki-Miyaura偶联反应 | 第21页 |
| 1.3.6 一锅合成法 | 第21-22页 |
| 1.3.7 微波辅助合成 | 第22页 |
| 1.3.8 固体酸催化剂催化合成 | 第22页 |
| 1.3.9 Sonogashira偶联反应 | 第22-23页 |
| 1.3.10 Friedel-Crafts反应 | 第23页 |
| 1.3.11 Julia-Kocienski烯化反应 | 第23-24页 |
| 1.4 本论文的立题思想 | 第24-25页 |
| 第二章 Brosimacutins H、I的对映选择性全合成 | 第25-40页 |
| 2.1 简介 | 第25页 |
| 2.2 合成路线 | 第25-27页 |
| 2.2.1 逆合成分析 | 第25-26页 |
| 2.2.2 合成路线分析 | 第26-27页 |
| 2.3 实验部分 | 第27-38页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 2.3.2 实验方法 | 第28-38页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 三个苯并吡喃查尔酮的全合成 | 第40-51页 |
| 3.1 简介 | 第40-41页 |
| 3.2 合成路线 | 第41-42页 |
| 3.2.1 逆合成分析 | 第41页 |
| 3.2.2 合成路线分析 | 第41-42页 |
| 3.3 实验部分 | 第42-50页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第42页 |
| 3.3.2 实验方法 | 第42-50页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第50-51页 |
| 第四章 查尔酮化合物生物活性研究 | 第51-56页 |
| 4.1 引言 | 第51页 |
| 4.2 简介 | 第51-52页 |
| 4.3 实验部分 | 第52-55页 |
| 4.3.1 DPPH自由基(DPPH·)的清除作用 | 第52-54页 |
| 4.3.2 抑菌实验 | 第54-55页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第55-56页 |
| 4.4.1 DPPH自由基(DPPH·)的清除 | 第55页 |
| 4.4.2 抑菌活性测试 | 第55-56页 |
| 第五章 Labdane内酯类二萜的合成 | 第56-64页 |
| 5.1 简介 | 第56-57页 |
| 5.2 合成路线 | 第57-60页 |
| 5.2.1 逆合成分析 | 第57-58页 |
| 5.2.2 合成路线 | 第58-60页 |
| 5.3 实验部分 | 第60-63页 |
| 5.3.1 实验仪器与试剂 | 第60页 |
| 5.3.2 实验方法 | 第60-63页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 硕士期间发表论文 | 第73-74页 |
| 作者简介 | 第74-75页 |
| 附录 | 第75-112页 |
