我国药品召回制度研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 第1章 绪论 | 第6-10页 |
| ·研究目的和意义 | 第7页 |
| ·研究内容、思路与方法 | 第7-8页 |
| ·主要创新点 | 第8-10页 |
| 第2章 国外药品召回制度概述 | 第10-18页 |
| ·缺陷产品召回制度 | 第10-11页 |
| ·美国药品召回管理 | 第11-13页 |
| ·欧盟药品召回管理 | 第13-14页 |
| ·日本药品召回管理 | 第14-18页 |
| 第3章 我国药品召回制度 | 第18-25页 |
| ·我国药品召回立法历程 | 第18-20页 |
| ·我国《药品召回管理办法》的立法意义 | 第20-21页 |
| ·我国《药品召回管理办法》概述 | 第21-25页 |
| 第4章 我国药品召回的现况分析 | 第25-33页 |
| ·深化医药卫生体制改革的政策背景 | 第25页 |
| ·我国药品召回管理的总体特征 | 第25-26页 |
| ·药品召回的典型事件回顾 | 第26-27页 |
| ·由药品召回的事例分析我国药品召回现况 | 第27-33页 |
| 第5章 完善安徽省药品召回的对策思考 | 第33-39页 |
| ·明确药品召回法律规制的基本要求 | 第33-35页 |
| ·构建一套确保药品召回顺利实施的法律体系 | 第35-36页 |
| ·建立缺陷药品召回信号评价系统 | 第36-37页 |
| ·建立缺陷药品召回鉴定机构 | 第37-39页 |
| 第6章 结语 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 英文缩略词表 | 第45页 |