摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第1章 绪论 | 第13-35页 |
1.1 镁锂合金腐蚀与防护研究进展 | 第13-19页 |
1.1.1 镁锂合金的基本性质及应用 | 第13页 |
1.1.2 镁锂合金的腐蚀机理 | 第13-15页 |
1.1.3 镁锂合金的防护方法 | 第15-19页 |
1.2 稀土转化膜研究进展 | 第19-22页 |
1.2.1 单一稀土转化膜 | 第19页 |
1.2.2 改性稀土转化膜 | 第19-21页 |
1.2.3 转化膜的形成机理及防腐蚀机理 | 第21-22页 |
1.3 聚苯胺防腐蚀材料研究进展 | 第22-29页 |
1.3.1 聚苯胺的结构及性能 | 第22-23页 |
1.3.2 PANI的掺杂 | 第23-24页 |
1.3.3 PANI的磷化 | 第24-25页 |
1.3.4 SiO_2/PANI复合材料 | 第25-26页 |
1.3.5 PANI的防腐蚀机理 | 第26-29页 |
1.4 硅烷转化膜研究进展 | 第29-33页 |
1.4.1 硅烷转化膜的发展 | 第29-31页 |
1.4.2 硅烷复合转化膜 | 第31页 |
1.4.3 硅烷转化膜的成膜及防腐蚀机理 | 第31-33页 |
1.5 本文研究内容 | 第33-35页 |
第2章 实验方法与表征测试 | 第35-45页 |
2.1 实验原料与药品 | 第35-36页 |
2.2 实验仪器与设备 | 第36-37页 |
2.3 Mg-Li合金的表面处理 | 第37页 |
2.4 硅烷转化膜的制备与表征测试 | 第37-38页 |
2.4.1 硅烷溶胶的合成 | 第37页 |
2.4.2 硅烷转化膜的制备 | 第37页 |
2.4.3 硅烷转化膜的表征测试 | 第37-38页 |
2.5 致密铈转化膜及硅烷复合膜的制备与表征测试 | 第38-39页 |
2.5.1 致密铈转化膜的制备 | 第38页 |
2.5.2 致密铈硅烷复合膜的制备 | 第38页 |
2.5.3 致密铈转化膜及硅烷复合膜的表征测试 | 第38-39页 |
2.6 植酸掺杂聚苯胺及硅烷复合涂层的制备与表征测试 | 第39-42页 |
2.6.1 植酸掺杂聚苯胺的合成 | 第39-40页 |
2.6.2 植酸掺杂聚苯胺/硅烷复合涂层的制备 | 第40页 |
2.6.3 植酸掺杂聚苯胺的表征测试 | 第40-41页 |
2.6.4 涂层的表征测试 | 第41-42页 |
2.7 SiO_2@PANI及硅烷复合涂层的制备与表征测试 | 第42-45页 |
2.7.1 SiO_2的制备及改性 | 第42页 |
2.7.2 SiO_2@PANI的合成 | 第42页 |
2.7.3 SiO_2@PANI的包埋 | 第42-43页 |
2.7.4 SiO_2-PANI的合成及包埋 | 第43页 |
2.7.5 表征测试 | 第43-45页 |
第3章 镁锂合金表面硅烷转化膜制备及耐蚀性研究 | 第45-55页 |
3.1 引言 | 第45-46页 |
3.2 硅烷转化膜的制备与表征 | 第46-48页 |
3.2.1 硅烷水解成膜机理 | 第46页 |
3.2.2 硅烷转化膜红外光谱分析 | 第46-47页 |
3.2.3 硅烷转化膜及Mg-Li合金表面分析 | 第47-48页 |
3.2.4 硅烷转化膜的附着力分析 | 第48页 |
3.3 硅烷转化膜的防腐蚀性能 | 第48-54页 |
3.3.1 醇水比对硅烷转化膜防腐蚀性能的影响 | 第48-50页 |
3.3.2 n(TEOS):n(VTMS)对转化膜防腐蚀性能的影响 | 第50-53页 |
3.3.3 硅烷含量对转化膜防腐蚀性能的影响 | 第53-54页 |
3.4 本章小结 | 第54-55页 |
第4章 镁锂合金表面致密铈转化膜制备及耐蚀性研究 | 第55-79页 |
4.1 引言 | 第55页 |
4.2 稀土转化膜的制备与表征 | 第55-73页 |
4.2.1 Mg-9.95Li合金的结构与形貌 | 第55-56页 |
4.2.2 硝酸铈用量对致密转化膜耐蚀性的影响 | 第56-59页 |
4.2.3 H_2O_2用量对致密转化膜耐蚀性的影响 | 第59-62页 |
4.2.4 柠檬酸用量对致密转化膜耐蚀性的影响 | 第62-65页 |
4.2.5 致密转化膜的化学组成及形貌 | 第65-68页 |
4.2.6 致密转化膜的形成机理 | 第68-70页 |
4.2.7 致密转化膜的防腐蚀机理 | 第70-73页 |
4.3 稀土-硅烷复合转化膜 | 第73-78页 |
4.3.1 SEM分析 | 第74页 |
4.3.2 XPS分析 | 第74-75页 |
4.3.3 复合转化膜的基本性能 | 第75-76页 |
4.3.4 复合转化膜的防腐蚀性能 | 第76-78页 |
4.4 本章小结 | 第78-79页 |
第5章 PANI-PhA的合成及其硅烷复合涂层耐蚀性研究 | 第79-109页 |
5.1 引言 | 第79-80页 |
5.2 PANI-PhA的结构与性能 | 第80-89页 |
5.2.1 PANI-PhA的化学结构 | 第80-81页 |
5.2.2 红外光谱分析 | 第81-82页 |
5.2.3 紫外光谱分析 | 第82页 |
5.2.4 XPS分析 | 第82-83页 |
5.2.5 XRD分析 | 第83-84页 |
5.2.6 形貌分析 | 第84-85页 |
5.2.7 导电性 | 第85页 |
5.2.8 热重分析 | 第85-86页 |
5.2.9 PANI-PhA/硅烷复合涂层的耐蚀性能 | 第86-89页 |
5.3 引发剂用量对PANI-PhA性能的影响 | 第89-94页 |
5.3.1 转化率与电导率 | 第89-90页 |
5.3.2 红外光谱分析 | 第90-91页 |
5.3.3 XPS分析 | 第91-93页 |
5.3.4 复合涂层的防腐蚀性能 | 第93-94页 |
5.4 植酸用量对PANI-PhA性能的影响 | 第94-98页 |
5.4.1 转化率和导电率 | 第94页 |
5.4.2 红外光谱分析 | 第94-95页 |
5.4.3 XPS分析 | 第95-97页 |
5.4.4 复合涂层的防腐蚀性能 | 第97-98页 |
5.5 PANI-PhA用量对硅烷复合涂层耐蚀性能的影响 | 第98-104页 |
5.5.1 复合涂层的形貌 | 第98-99页 |
5.5.2 复合涂层的耐水性及附着力 | 第99-102页 |
5.5.3 复合涂层的防腐蚀性能 | 第102-104页 |
5.6 复合涂层的防腐蚀机理分析 | 第104-107页 |
5.7 本章小结 | 第107-109页 |
第6章 SiO_2@PANI的合成及其硅烷复合涂层耐蚀性研究 | 第109-141页 |
6.1 引言 | 第109页 |
6.2 SiO_2@PANI溶胶及VTMS复合涂层的结构及性能 | 第109-121页 |
6.2.1 SiO_2@PANI溶胶的合成机理 | 第109-110页 |
6.2.2 红外光谱分析 | 第110-111页 |
6.2.3 紫外光谱分析 | 第111页 |
6.2.4 XRD分析 | 第111-113页 |
6.2.5 扫描电子显微镜及透射电子显微镜分析 | 第113-114页 |
6.2.6 SiO_2@PANI溶胶的粒径分析 | 第114页 |
6.2.7 SiO_2@PANI溶胶的稳定性 | 第114-115页 |
6.2.8 SiO_2@PANI/VTMS涂层的疏水性能 | 第115-117页 |
6.2.9 SiO_2@PANI/VTMS涂层的防腐蚀性能 | 第117-121页 |
6.3 反应温度对SiO_2@PANI及VTMS复合涂层性能的影响 | 第121-125页 |
6.3.1 反应温度对SiO_2@PANI性能的影响 | 第121-123页 |
6.3.2 反应温度对SiO_2@PANI/VTMS涂层基本性能的影响 | 第123-124页 |
6.3.3 反应温度对SiO_2@PANI/VTMS涂层防腐蚀性能的影响 | 第124-125页 |
6.4 引发剂用量对SiO_2@PANI及VTMS复合涂层性能的影响 | 第125-129页 |
6.4.1 引发剂用量对SiO_2@PANI性能的影响 | 第125-127页 |
6.4.2 引发剂用量对SiO_2@PANI/VTMS涂层基本性能的影响 | 第127页 |
6.4.3 引发剂用量对SiO_2@PANI/VTMS涂层防腐蚀性能的影响 | 第127-129页 |
6.5 苯胺用量对SiO_2@PANI及VTMS复合涂层性能的影响 | 第129-133页 |
6.5.1 苯胺用量对SiO_2@PANI性能的影响 | 第129-130页 |
6.5.2 苯胺用量对SiO_2@PANI/VTMS涂层基本性能的影响 | 第130-131页 |
6.5.3 苯胺用量对SiO_2@PANI/VTMS涂层防腐蚀性能的影响 | 第131-133页 |
6.6 VTMS用量对SiO_2@PANI/VTMS涂层性能的影响 | 第133-136页 |
6.7 SiO_2@PANI/VTMS涂层的防腐蚀机理分析 | 第136-140页 |
6.8 本章小结 | 第140-141页 |
结论 | 第141-142页 |
创新点 | 第142-143页 |
参考文献 | 第143-163页 |
攻读博士学位期间发表的论文 | 第163-164页 |
致谢 | 第164页 |