摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语表(Abbreviations) | 第8-12页 |
背景介绍 | 第12-20页 |
1 表观遗传学修饰的机理 | 第12-13页 |
2 线粒体生物合成和胰岛素抵抗 | 第13-14页 |
3 表观遗传学调控胰岛素抵抗的机制 | 第14-17页 |
3.1 PGC-1α 的乙酰化调控胰岛素敏感性 | 第14-15页 |
3.2 PGC-1α 的甲基化调控胰岛素敏感性 | 第15-16页 |
3.3 非编码RNA调控胰岛素敏感性 | 第16-17页 |
4 脑神经元的能量代谢 | 第17页 |
5 小结与展望 | 第17-20页 |
研究内容一: 慢性寒冷暴露中DNA甲基化和组蛋白去乙酰化调节胰岛素敏感性 | 第20-34页 |
1 材料和方法 | 第21-23页 |
1.1 动物分组和模型建立 | 第21页 |
1.2 胰岛素抵抗指数分析 | 第21页 |
1.3 免疫组织化学检测 | 第21-22页 |
1.4 Western blot检测 | 第22-23页 |
1.5 参数及统计学处理 | 第23页 |
2 结果 | 第23-28页 |
2.1 慢性寒冷暴露与小鼠胰岛素抵抗 | 第23-25页 |
2.2 慢性寒冷暴露与线粒体蛋白的表达 | 第25-26页 |
2.3 慢性寒冷暴露与DNA甲基化和组蛋白去乙酰化 | 第26-28页 |
3 讨论 | 第28-32页 |
3.1 慢性寒冷暴露激活IRS2和瘦素信号通路,改善胰岛素敏感性 | 第28-29页 |
3.2 慢性寒冷暴露促进线粒体能量代谢 | 第29页 |
3.3 DNA甲基化和组蛋白去乙酰化调控寒冷降低的胰岛素抵抗指数 | 第29-32页 |
4 结论 | 第32-34页 |
研究内容二: 慢性寒冷暴露与线粒体数量改变 | 第34-46页 |
1 材料和方法 | 第35-37页 |
1.1 动物分组和模型建立 | 第35页 |
1.2 在体小脑颗粒细胞线粒体的标记 | 第35页 |
1.3 免疫组织化学检测 | 第35-36页 |
1.4 Western blot检测 | 第36页 |
1.5 参数及统计学处理 | 第36-37页 |
2 结果 | 第37-41页 |
2.1 寒冷暴露对线粒体数量和总体积的影响 | 第37-38页 |
2.2 寒冷暴露与线粒体形态学调控蛋白的改变 | 第38-39页 |
2.3 寒冷暴露对线粒体生物合成的影响 | 第39-41页 |
3 讨论 | 第41-44页 |
3.1 寒冷暴露促进线粒体数量增加,总体积增大 | 第41页 |
3.2 寒冷暴露上调线粒体形态学调控蛋白 | 第41-42页 |
3.3 线粒体生物合成标记物—PGC-1α 参与了寒冷的线粒体应激反应 | 第42-44页 |
4 结论 | 第44-46页 |
参考文献 | 第46-54页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第54-56页 |
致谢 | 第56-57页 |