| 摘要 | 第4-9页 |
| abstract | 第9-13页 |
| 主要符号和缩略语说明 | 第18-25页 |
| 引言 | 第25-28页 |
| 第一部分 MC1R失功能对黑皮质素治疗激素抵抗的肾小球病疗效的影响 | 第28-45页 |
| 前言 | 第28页 |
| 1. 材料与方法 | 第28-35页 |
| 1.1. 实验材料 | 第28-31页 |
| 1.2. 实验方法 | 第31-34页 |
| 1.3. 统计学方法 | 第34-35页 |
| 2. 结果 | 第35-40页 |
| 2.1. 4例先天性红发患者被证实为 MCIR 突变 | 第35-36页 |
| 2.2. D84E和R151C突变导致MC1R失功能 | 第36-37页 |
| 2.3. 在MC1R突变失功能的患者，ACTH仍可有效治疗激素抵抗的肾小球病 | 第37-40页 |
| 3. 讨论 | 第40-44页 |
| 4. 小结 | 第44-45页 |
| 第二部分 MC1R失功能对黑皮质素缓解肾小球病模型小鼠蛋白尿的影响 | 第45-68页 |
| 前言 | 第45页 |
| 1. 材料与方法 | 第45-53页 |
| 1.1. 实验材料 | 第45-48页 |
| 1.2. 实验方法 | 第48-53页 |
| 1.3 统计学方法 | 第53页 |
| 2. 结果 | 第53-64页 |
| 2.1 MC1R的失功能性突变不影响小鼠的正常肾功能和肾脏组织结构 | 第53-56页 |
| 2.2 NDP-MSH在LPS模型小鼠中的抗蛋白尿作用不依赖于MC1R的参与 | 第56-57页 |
| 2.3.NDP-MSH在LPS模型小鼠中的足细胞保护作用不依赖于MC1R的参与 | 第57-59页 |
| 2.4.NDP-MSH在ADR模型小鼠中的抗蛋白尿作用不依赖于MC1R的参与 | 第59-60页 |
| 2.5.NDP-MSH在ADR模型小鼠中的肾小球足细胞保护作用不依赖于MC1R的参与 | 第60-62页 |
| 2.6.NDP-MSH在ADR模型小鼠中的足细胞保护作用不依赖于MC1R的参与 | 第62-64页 |
| 3. 讨论 | 第64-67页 |
| 4. 小结 | 第67-68页 |
| 第三部分 MC1R缺失在黑皮质素减轻LPS和阿霉素所致足细胞损伤中的作用 | 第68-87页 |
| 前言 | 第68页 |
| 1. 材料与方法 | 第68-75页 |
| 1.1. 实验材料 | 第68-71页 |
| 1.2. 实验方法 | 第71-75页 |
| 1.3. 统计学方法 | 第75页 |
| 2. 结果 | 第75-84页 |
| 2.1.NDP-MSH对LPS损伤后足细胞单层细胞滤过屏障功能的保护作用不依赖于MC1R的参与 | 第75-76页 |
| 2.2.NDP-MSH对LPS所致足细胞细胞骨架破坏和凋亡的保护作用不依赖于MC1R的参与 | 第76-78页 |
| 2.3.NDP-MSH对LPS所致原代足细胞细胞高迁移率的抑制作用不依赖于MC1R的参与 | 第78-79页 |
| 2.4.NDP-MSH对ADR损伤后足细胞单层细胞滤过屏障功能和细胞活力的保护作用不依赖于MC1R的参与 | 第79-81页 |
| 2.5.NDP-MSH对ADR所致足细胞细胞骨架破坏和凋亡的保护作用不依赖于MC1R的参与 | 第81-82页 |
| 2.6.NDP-MSH对ADR所致原代足细胞细胞高迁移率的抑制作用不依赖于MC1R的参与 | 第82-84页 |
| 3. 讨论 | 第84-86页 |
| 4. 小结 | 第86-87页 |
| 全文结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-93页 |
| 综述 黑皮质素治疗肾小球疾病的研究进展 | 第93-125页 |
| 参考文献 | 第116-125页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第125-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
