珍稀濒危植物长序榆遗传多样性研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 1 生物多样性 | 第8-18页 |
| ·生物多样性 | 第8-10页 |
| ·物种多样性 | 第8-9页 |
| ·生态系统多样性 | 第9页 |
| ·遗传多样性 | 第9-10页 |
| ·生物多样性受威胁的主要原因 | 第10-12页 |
| ·人口迅猛增长 | 第10页 |
| ·生境破碎化 | 第10-11页 |
| ·环境污染 | 第11页 |
| ·生物入侵 | 第11-12页 |
| ·保护生物学 | 第12页 |
| ·珍稀濒危植物的遗传多样性研究 | 第12-15页 |
| ·珍稀濒危植物长序榆的研究现状 | 第15-18页 |
| 2 研究目的、意义、内容和方法 | 第18-20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18页 |
| ·研究内容和拟解决的问题 | 第18页 |
| ·研究内容 | 第18页 |
| ·拟解决的问题 | 第18页 |
| ·研究方法和技术路线 | 第18-20页 |
| ·研究方法 | 第18-19页 |
| ·技术路线 | 第19-20页 |
| 3 长序榆各居群自然条件与植被概况 | 第20-24页 |
| ·开化古田山 | 第20-21页 |
| ·福建东山头 | 第21-22页 |
| ·安徽黄山 | 第22页 |
| ·松阳何山头 | 第22-23页 |
| ·临安顺溪直源 | 第23页 |
| ·小结 | 第23-24页 |
| 4 长序榆ISSR 分子标记 | 第24-38页 |
| ·分子标记技术概述 | 第24页 |
| ·ISSR 技术的特点 | 第24-25页 |
| ·实验材料和取样策略 | 第25-26页 |
| ·实验所用药品和仪器 | 第26-27页 |
| ·实验所用药品 | 第26页 |
| ·实验所用仪器 | 第26-27页 |
| ·长序榆 DNA 的提取方法 | 第27-28页 |
| ·改良 CTAB 法提取长序榆总 DNA | 第27页 |
| ·注意事项 | 第27-28页 |
| ·PCR 产物检测 | 第28页 |
| ·长序榆 ISSR 反应体系优化 | 第28-35页 |
| ·DNA 浓度影响 | 第29-30页 |
| ·Taq 酶浓度的影响 | 第30-31页 |
| ·dNTPs 浓度的影响 | 第31-32页 |
| ·Buffer 浓度的影响 | 第32-33页 |
| ·Mg~(2+)浓度的影响 | 第33页 |
| ·引物浓度的影响 | 第33-34页 |
| ·退火温度的影响 | 第34-35页 |
| ·优化后的 ISSR-PCR 体系 | 第35页 |
| ·ISSR 引物的筛选 | 第35页 |
| ·电泳、拍照与统计分析 | 第35-38页 |
| 5 结果与讨论 | 第38-46页 |
| ·长序榆 ISSR 条带统计 | 第38页 |
| ·长序榆遗传结构及其多样性 | 第38-42页 |
| ·濒危原因和保护对策 | 第42-46页 |
| ·濒危原因 | 第42-44页 |
| ·保护对策 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 个人简介 | 第52页 |
| 在读期间已发表论文 | 第52页 |
