| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 注释表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-33页 |
| 1.1 概述 | 第13页 |
| 1.2 荧光 | 第13-18页 |
| 1.2.1 荧光产生的理论基础 | 第13-15页 |
| 1.2.2 分子产生荧光必须具备的条件 | 第15-18页 |
| 1.3 荧光染料的简介 | 第18-20页 |
| 1.3.1 罗丹明和荧光素 | 第18页 |
| 1.3.2 香豆素 | 第18-19页 |
| 1.3.3 菁染料 | 第19页 |
| 1.3.4 芘类染料 | 第19页 |
| 1.3.5 萘酰亚胺类 | 第19页 |
| 1.3.6 噻嗪和噁嗪类的染料 | 第19-20页 |
| 1.3.7 稀土配合物类荧光染料 | 第20页 |
| 1.3.8 含四吡咯基团的荧光染料 | 第20页 |
| 1.4 BODIPY染料的研究 | 第20-28页 |
| 1.4.1 BODIPY的结构和性质 | 第20-21页 |
| 1.4.2 BODIPY类荧光染料的发展历程 | 第21-24页 |
| 1.4.3 BODIPY的基本合成路线 | 第24-26页 |
| 1.4.4 BODIPY衍生物的合成 | 第26-28页 |
| 1.5 N-羟基琥珀酰亚胺活性酯 | 第28-30页 |
| 1.5.1 N-羟基琥珀酰亚胺活性酯的制备 | 第28-30页 |
| 1.5.2 N-羟基琥珀酰亚胺活性酯的应用 | 第30页 |
| 1.6 本课题研究基础及研究内容 | 第30-33页 |
| 1.6.1 研究背景 | 第30-31页 |
| 1.6.2 本文的研究内容 | 第31-33页 |
| 第二章 实验部分 | 第33-43页 |
| 2.1 实验仪器 | 第33-34页 |
| 2.2 实验药品及试剂 | 第34-35页 |
| 2.3 试剂的处理 | 第35-36页 |
| 2.4 实验操作 | 第36-40页 |
| 2.5 紫外-可见吸收光谱分析 | 第40-41页 |
| 2.5.1 溶液的配制 | 第40页 |
| 2.5.2 摩尔消光系数的测定 | 第40-41页 |
| 2.6 荧光测试 | 第41页 |
| 2.6.1 样品的配置 | 第41页 |
| 2.6.2 测试 | 第41页 |
| 2.7 红外光谱 | 第41-43页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第43-59页 |
| 3.1 含苄基酯三枝BODIPY荧光化合物的合成 | 第43-44页 |
| 3.1.1 二乙胺与 2-b的反应 | 第43页 |
| 3.1.2 对氯酚与 2-b的反应 | 第43-44页 |
| 3.2 BODIPY三枝荧光化合物的氢解 | 第44-46页 |
| 3.3 含酚类BODIPY荧光化合物的氢解及其与DSC的反应 | 第46-50页 |
| 3.3.1 含酚类BODIPY三枝荧光化合物的氢解 | 第46-47页 |
| 3.3.2 含羧基BODIPY三枝荧光化合物与DSC的反应 | 第47-50页 |
| 3.4 含活性酯BODIPY荧光化合物与甘氨酸甲酯盐酸盐的反应 | 第50-51页 |
| 3.5 产物结构分析 | 第51-54页 |
| 3.5.1 含活性酯BODIPY三枝荧光化合物 3-e | 第51-52页 |
| 3.5.2 甘氨酸甲酯的BODIPY荧光化合物 1-f | 第52-54页 |
| 3.6 摩尔消光系数的测定 | 第54-56页 |
| 3.6.1 紫外-可见吸收光谱 | 第54页 |
| 3.6.2 紫外-可见吸收光谱吸光度分析 | 第54-56页 |
| 3.6.3 摩尔消光系数ε的测试分析 | 第56页 |
| 3.7 荧光量子产率 | 第56-59页 |
| 3.7.1 荧光的激发、发射光谱测定与分析 | 第56-57页 |
| 3.7.2 实验数据处理 | 第57-59页 |
| 第四章 总结和展望 | 第59-61页 |
| 4.1 总结 | 第59页 |
| 4.2 展望 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表或已完成的学术论文 | 第70-71页 |
| 附录 | 第71-78页 |
