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新型多孔碳纳米材料的制备及其在吸附和检测中的应用

摘要第8-10页
abstract第10-11页
第一章 绪论第12-18页
    1.1 多孔碳材料的概述第12页
    1.2 多孔碳材料的制备方法第12-13页
        1.2.1 活化法第12页
        1.2.2 直接合成法第12-13页
        1.2.3 模板法第13页
    1.3 多孔碳材料在印染废水处理中的应用第13-15页
        1.3.1 印染废水的来源与危害第13页
        1.3.2 印染废水的处理方法第13-14页
        1.3.3 多孔碳材料复合吸附剂的制备第14-15页
    1.4 多孔碳材料在适配体传感器检测抗生素中的应用第15-17页
        1.4.1 抗生素的来源与危害第15页
        1.4.2 链霉素检测方法的研究现状第15-16页
        1.4.3 适配体传感器概述第16页
        1.4.4 适配体传感器的构建方法第16页
        1.4.5 多孔碳材料构建适配体传感器第16-17页
    1.5 选题的意义和论文研究内容第17-18页
        1.5.1 选题的意义第17页
        1.5.2 论文的研究内容第17-18页
第二章 通过水热及化学活化法制备蒙脱土/多孔碳纳米球复合吸附剂实现对亚甲蓝的吸附第18-32页
    2.1 实验部分第19-20页
        2.1.1 试剂及材料第19页
        2.1.2 主要仪器第19页
        2.1.3 MMT-PCN的制备第19-20页
        2.1.4 MMT-PCN对亚甲蓝的吸附第20页
    2.2 结果与讨论第20-31页
        2.2.1 MMT与MMT-PCN的材料表征第20-24页
        2.2.2 吸附条件的优化第24-25页
        2.2.3 吸附动力学模型拟合第25-26页
        2.2.4 吸附等温模型拟合第26-29页
        2.2.5 热力学参数第29页
        2.2.6 吸附机理第29-30页
        2.2.7 吸附剂吸附性能对比第30页
        2.2.8 吸附剂的可重用性研究第30-31页
    2.3 本章小结第31-32页
第三章 基于多孔碳纳米棒/功能化石墨烯复合材料构建电化学适配体传感器高灵敏检测链霉素第32-44页
    3.1 实验部分第33-35页
        3.1.1 试剂及材料第33页
        3.1.2 主要仪器第33页
        3.1.3 PCNR的制备第33-34页
        3.1.4 GR-Fe_3O_4-AuNPs的制备第34页
        3.1.5 适配体传感器的制备第34-35页
        3.1.6 电化学检测第35页
    3.2 结果与讨论第35-42页
        3.2.1 PCNR的表征第35-36页
        3.2.2 GR-Fe_3O_4-Au NPs的表征第36-37页
        3.2.3 适配体传感器的电化学表征第37-39页
        3.2.4 实验条件的优化第39-40页
        3.2.5 传感器的校准曲线第40-41页
        3.2.6 传感器的稳定性、特异性和重现性第41-42页
        3.2.7 实际样品的检测第42页
    3.3 本章小结第42-44页
第四章 基于“信号衰减”的电化学适配体传感器高灵敏检测链霉素第44-54页
    4.1 实验部分第44-47页
        4.1.1 试剂及材料第44-45页
        4.1.2 主要仪器第45页
        4.1.3 PCNR的制备第45页
        4.1.4 MWCNTs-CuO-AuNPs的制备第45-46页
        4.1.5 适配体传感器的构建第46页
        4.1.6 电化学检测第46-47页
    4.2 结果与讨论第47-53页
        4.2.1 PCNR的表征第47页
        4.2.2 MWCNTs-CuO-AuNPs的表征第47-48页
        4.2.3 适配体传感器的电化学表征第48-50页
        4.2.4 实验条件的优化第50-51页
        4.2.5 传感器的校准曲线第51-52页
        4.2.6 传感器的稳定性、特异性和重现性第52-53页
        4.2.7 实际样品检测第53页
    4.3 本章小结第53-54页
第五章 结论与展望第54-56页
参考文献第56-66页
致谢第66-68页
附录第68页

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