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PEG-PCL共聚物纳米粒降解行为及其用作药物载体的研究

摘要第2-5页
ABSTRACT第5-7页
第一章 研究背景第10-26页
    1.1 生物可降解高分子材料第10-16页
        1.1.1 生物可降解高分子的分类第10-13页
        1.1.2 具有复杂结构的生物可降解共聚物第13-15页
        1.1.3 生物降解性材料降解的机制第15-16页
    1.2 两亲性嵌段共聚物胶束第16-20页
        1.2.1 聚合物胶自组装及高分子胶束的形态第16-17页
        1.2.2 聚合物胶束的制备方法第17-18页
        1.2.3 聚合物胶束的表征第18页
        1.2.4 两亲性嵌段共聚物胶束作为药物载体的研究第18-20页
    1.3 课题提出第20-21页
    参考文献第21-26页
第二章 线型和星型PEG-PCL 共聚物胶束制备及其表征第26-43页
    2.1 实验部分第28-30页
        2.1.1 原料和试剂第28页
        2.1.2 共聚物合成第28-29页
        2.1.3 共聚物表征第29页
        2.1.4 共聚物胶束制备第29页
        2.1.5 共聚物胶束表征第29-30页
    2.2 结果与讨论第30-41页
        2.2.1 己酸内酯的开环聚合第31-32页
        2.2.2 共聚物的结构表征第32-35页
        2.2.3 共聚物胶束特征第35-41页
    2.3 小结第41页
    参考文献第41-43页
第三章 共聚物胶束在水溶液中降解行为研究第43-63页
    3.1 实验部分第44-45页
        3.1.1 原料和试剂第44页
        3.1.2 降解实验第44-45页
        3.1.3 共聚物胶束的降解表征第45页
    3.2 结果与讨论第45-59页
        3.2.1 线型嵌段共聚物胶束降解研究第46-52页
        3.2.2 星型嵌段共聚物胶束降解研究第52-59页
    3.3 小结第59-60页
    参考文献第60-63页
第四章 PEG-PCL 用作药物载体的初步研究第63-68页
    4.1 实验部分第63-65页
        4.1.1 原料和试剂第63页
        4.1.2 共聚物空白纳米粒子制备第63-64页
        4.1.3 胶束的粒径及其分布测定第64页
        4.1.4 共聚物载药胶束制备第64页
        4.1.5 吡喹酮分析方法建立第64-65页
        4.1.6 共聚物载药胶束粒径测定第65页
        4.1.7 共聚物载药胶束的载药和包封率测定第65页
    4.2 结果与讨论第65-67页
        4.2.1 吡喹酮标准曲线的建立第65-66页
        4.2.2 胶束粒径测定第66-67页
        4.2.3 共聚物载药胶束的载药量及包封率第67页
    4.3 小结第67页
    参考文献第67-68页
致谢第68-69页
攻读学位期间发表和待发表的学术论文第69-71页

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