| 摘要 | 第11-12页 |
| ABSTRACT | 第12页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一章 复方脚癣灵提取工艺研究 | 第16-25页 |
| 1 仪器与材料 | 第16页 |
| 1.1 仪器 | 第16页 |
| 1.2 材料 | 第16页 |
| 2 方法和结果 | 第16-23页 |
| 2.1 分析方法的建立 | 第16-21页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第16页 |
| 2.1.2 标准曲线的制备 | 第16-18页 |
| 2.1.3 精密度实验 | 第18-19页 |
| 2.1.4 回收率实验 | 第19页 |
| 2.1.5 供试品溶液的配制 | 第19-20页 |
| 2.1.6 阴性样品溶液的制备 | 第20页 |
| 2.1.7 系统适用性实验 | 第20-21页 |
| 2.2 正交试验优选提取工艺 | 第21-23页 |
| 2.2.1 正交试验方案设计 | 第21-22页 |
| 2.2.2 正交试验及结果分析 | 第22-23页 |
| 3 讨论与小结 | 第23-25页 |
| 3.1 讨论 | 第23-24页 |
| 3.1.1 关于多指标成分的分离测定 | 第23-24页 |
| 3.1.2 关于检测波长的选择 | 第24页 |
| 3.1.3 关于溶剂的选择 | 第24页 |
| 3.2 小结 | 第24-25页 |
| 第二章 促进剂对复方脚癣灵搽剂中小檗碱和黄芩苷体外经皮吸收及其皮内滞留量的影响 | 第25-37页 |
| 1 仪器与材料 | 第25-26页 |
| 1.1 药品、试剂和动物 | 第25页 |
| 1.2 仪器 | 第25-26页 |
| 2 实验方法 | 第26-28页 |
| 2.1 经皮渗透分析方法的建立 | 第26页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第26页 |
| 2.1.2 标准曲线的制备 | 第26页 |
| 2.2 皮内滞留量分析方法的建立 | 第26-27页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第26页 |
| 2.2.2 对照品溶液的配制 | 第26页 |
| 2.2.3 标准曲线的绘制 | 第26-27页 |
| 2.2.4 精密度实验 | 第27页 |
| 2.3 透皮实验 | 第27-28页 |
| 2.3.1 离体皮肤的制备 | 第27页 |
| 2.3.2 体外经皮渗透实验 | 第27页 |
| 2.3.3 数据分析 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-34页 |
| 3.1 氮酮对复方脚癣灵搽剂中小檗碱及黄芩苷皮内含量及渗透的影响 | 第28-30页 |
| 3.2 薄荷醇对复方脚癣灵搽剂中小檗碱及黄芩苷皮内含量及渗透的影响 | 第30-32页 |
| 3.3 薄荷醇与丙二醇联用对复方脚癣灵搽剂中小檗碱和黄芩苷皮内含量及渗透的影响 | 第32-34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| 4.1 复方脚癣灵经皮渗透效果指标及溶剂的选择 | 第34页 |
| 4.2 氮酮对复方脚癣灵搽剂中小檗碱和黄芩苷经皮吸收特性及其皮内滞留量经的影响 | 第34-35页 |
| 4.3 薄荷醇对复方脚癣灵搽剂中小檗碱和黄芩苷经皮吸收特性及其皮内滞留量经的影响 | 第35页 |
| 4.4 薄荷醇与丙二醇联用对复方脚癣灵搽剂中小檗碱和黄芩苷经皮吸收特性及其皮内滞留量经的影响 | 第35-36页 |
| 5 本章结论 | 第36-37页 |
| 第三章 复方脚癣灵搽剂制备和质量标准研究 | 第37-51页 |
| 1 仪器与试药 | 第37页 |
| 1.1 仪器 | 第37页 |
| 1.2 试药 | 第37页 |
| 第一节 复方脚癣灵搽剂的制备 | 第37-39页 |
| 1 复方脚癣灵搽剂的制备 | 第37-38页 |
| 2 工艺流程图 | 第38-39页 |
| 第二节 复方脚癣灵搽剂质量标准研究 | 第39-51页 |
| 1 定性鉴别方法的建立 | 第39-40页 |
| 1.1 蛇床子的薄层色谱鉴别 | 第39-40页 |
| 1.2 土荆皮的薄层色谱鉴别 | 第40页 |
| 2 小檗碱的含量测定 | 第40-45页 |
| 2.1 实验方法与结果 | 第40-45页 |
| 2.1.1 色谱条件 | 第40-41页 |
| 2.1.2 对照品储备液的制备 | 第41页 |
| 2.1.3 供试品溶液的配制 | 第41页 |
| 2.1.4 阴性对照品溶液的配制 | 第41页 |
| 2.1.5 方法学考察 | 第41-45页 |
| 2.1.5.1 检测波长的确定 | 第41页 |
| 2.1.5.2 线性相关性试验 | 第41-42页 |
| 2.1.5.3 精密度实验 | 第42页 |
| 2.1.5.4 重现性试验 | 第42页 |
| 2.1.5.5 稳定性试验 | 第42-43页 |
| 2.1.5.6 回收率试验 | 第43页 |
| 2.1.5.7 三批样品含量测定结果 | 第43-45页 |
| 3.黄芩苷的含量测定 | 第45-49页 |
| 3.1 实验方法与结果 | 第45-46页 |
| 3.1.1 色谱条件 | 第45页 |
| 3.1.2 对照品储备液的制备 | 第45页 |
| 3.1.3 供试品溶液的配制 | 第45页 |
| 3.1.4 阴性对照品溶液的配制 | 第45-46页 |
| 3.2 方法学考察 | 第46-49页 |
| 3.2.1 检测波长的确定 | 第46页 |
| 3.2.2 线性相关性试验 | 第46-47页 |
| 3.2.3 精密度实验 | 第47页 |
| 3.2.4 重现性试验 | 第47页 |
| 3.2.5 稳定性试验 | 第47页 |
| 3.2.6 回收率试验 | 第47-48页 |
| 3.2.7 三批样品含量测定结果 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-50页 |
| 4.1 测定指标的选择 | 第49-50页 |
| 4.2 色谱条件的选择 | 第50页 |
| 5 本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 复方脚癣灵搽剂治疗足癣、体股癣、随机单盲对照临床试验 | 第51-52页 |
| 1 实验设计 | 第51页 |
| 2 病例选择 | 第51页 |
| 2.1 入选标准 | 第51页 |
| 2.2 排除标准 | 第51页 |
| 2.3 淘汰标准 | 第51页 |
| 3 实验方法 | 第51页 |
| 3.1 受试药品 | 第51页 |
| 3.2 分组与用药方法 | 第51页 |
| 4 临床观察指标 | 第51-52页 |
| 5 疗效判定标准 | 第52页 |
| 6 安全性评价 | 第52页 |
| 7 数据分析与统计处理 | 第52页 |
| 结果 | 第52-55页 |
| 1 一般情况 | 第52-53页 |
| 2 疗效评价 | 第53-54页 |
| 3 安全性评价 | 第54-55页 |
| 讨论 | 第55-56页 |
| 全文结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第64页 |
