剖宫产患者抗菌药物预防应用及替硝唑乳汁药物浓度研究
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 1 剖宫产手术概况 | 第12-13页 |
| 2 预防剖宫产患者术后感染研究进展 | 第13-15页 |
| 3 剖宫产患者应用抗菌药物对新生儿的影响 | 第15-16页 |
| 4 课题创新点 | 第16-17页 |
| 第一部分 剖宫产患者围手术期抗菌药物应用调查分析 | 第17-22页 |
| 1 资料与方法 | 第17-18页 |
| 1.1 调查对象 | 第17-18页 |
| 1.2 调查方法 | 第18页 |
| 1.3 抗菌药物用药方案 | 第18页 |
| 2 结果 | 第18-20页 |
| 2.1 抗菌药物应用情况 | 第18-19页 |
| 2.2 抗菌药物应用频次 | 第19页 |
| 2.3 五种抗菌药物应用方案结果 | 第19-20页 |
| 2.4 新生儿情况 | 第20页 |
| 3 讨论 | 第20-22页 |
| 3.1 预防用药时间 | 第20页 |
| 3.1.1 首次应用抗菌药物时间 | 第20页 |
| 3.1.2 抗菌药物应用时间 | 第20页 |
| 3.2 抗菌药物品种选择 | 第20-21页 |
| 3.3 抗菌药物用量 | 第21页 |
| 3.4 用药方案的选择 | 第21页 |
| 3.5 新生儿母乳喂养情况 | 第21页 |
| 3.6 预防新生儿感染 | 第21-22页 |
| 第二部分 替硝唑联合用药后乳汁药物浓度测定 | 第22-29页 |
| 1 仪器与试药 | 第22-23页 |
| 2 色谱条件及乳汁处理方法 | 第23页 |
| 2.1 色谱条件 | 第23页 |
| 2.2 乳汁处理方法 | 第23页 |
| 3 方法学研究 | 第23-25页 |
| 3.1 专属性实验 | 第23页 |
| 3.2 干扰实验 | 第23页 |
| 3.3 线性关系 | 第23-24页 |
| 3.4 回收率、精密度实验 | 第24-25页 |
| 3.5 稳定性实验 | 第25页 |
| 4 乳汁样品测定 | 第25-27页 |
| 4.1 受试者及给药方法 | 第25页 |
| 4.2 乳汁采集与存放 | 第25-26页 |
| 4.3 乳汁样本测定 | 第26-27页 |
| 5 讨论 | 第27-29页 |
| 第三部分 剖宫产患者围手术期抗菌药物合理应用研究 | 第29-34页 |
| 1 资料与方法 | 第29-31页 |
| 1.1 资料 | 第29-30页 |
| 1.1.1 无头孢菌素过敏史患者情况 | 第29页 |
| 1.1.2 头孢菌素过敏患者情况 | 第29-30页 |
| 1.2 方法 | 第30-31页 |
| 2 结果 | 第31页 |
| 3 结论 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32页 |
| 5 总结 | 第32-34页 |
| 附图 | 第34-37页 |
| 参考文献 | 第37-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第41-42页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第42页 |
