| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 麦冬皂苷D对阿霉素所致心脏毒性的分子机制研究 | 第10-41页 |
| 第一节 研究背景及相关研究进展 | 第10-11页 |
| 第二节 实验材料与方法 | 第11-20页 |
| 1 实验动物 | 第11-12页 |
| 2 实验方法 | 第12-20页 |
| 2.1 细胞培养 | 第12页 |
| 2.2 细胞转染 | 第12页 |
| 2.3 MTT法检测细胞活力 | 第12页 |
| 2.4 荧光实时定量PCR(Real Time PCR) | 第12-15页 |
| 2.4.1 心肌细胞总RNA的提取 | 第13页 |
| 2.4.2 RNA的反转录 | 第13-14页 |
| 2.4.3 荧光实时定量PCR的检测 | 第14-15页 |
| 2.5 RNA干扰 | 第15页 |
| 2.6 蛋白提取与分析 | 第15-16页 |
| 2.6.1 H9c2心肌细胞总蛋白的提取 | 第15-16页 |
| 2.6.2 免疫印迹检测蛋白质的表达 | 第16页 |
| 2.7 线粒体膜电位的测定 | 第16页 |
| 2.8 线粒体活性氧的检测 | 第16-17页 |
| 2.9 免疫组化 | 第17-18页 |
| 2.9.1 心脏组织的石蜡包埋 | 第17页 |
| 2.9.2 载玻片预处理 | 第17页 |
| 2.9.3 切片、捞片和烘片 | 第17-18页 |
| 2.9.4 免疫组织化学 | 第18页 |
| 2.10 透射电子显微镜观察 | 第18-19页 |
| 2.11 数据统计与分析 | 第19-20页 |
| 第三节 实验结果 | 第20-38页 |
| 3.1 DOX对H9c2细胞形态及活力的影响 | 第20-21页 |
| 3.2 DOX诱导H9c2细胞发生自噬 | 第21-23页 |
| 3.3 OP-D缓解DOX诱导的自噬 | 第23-25页 |
| 3.4 OP-D缓解DOX诱导的H9c2细胞活力降低 | 第25-26页 |
| 3.5 OP-D对DOX所致心功能异常的影响 | 第26-27页 |
| 3.6 OP-D缓解DOX诱导的线粒体膜电位损伤 | 第27-28页 |
| 3.7 OP-D缓解DOX诱导的H9c2细胞ROS积累 | 第28-29页 |
| 3.8 线粒体是DOX诱导H9c2细胞产生ROS的主要来源 | 第29-30页 |
| 3.9 DOX诱导H9c2细胞发生内质网应激 | 第30-32页 |
| 3.10 OP-D缓解DOX诱导的内质网应激 | 第32-33页 |
| 3.11 内质网应激在DOX诱导心肌细胞自噬中的作用 | 第33-35页 |
| 3.12 MAPK信号通路在介导DOX心肌毒性中的作用 | 第35-36页 |
| 3.13 OP-D抑制DOX诱导的JNK和ERK活性增加 | 第36-37页 |
| 3.14 抑制ERK活性缓解DOX诱导的自噬 | 第37-38页 |
| 第四节 讨论 | 第38-41页 |
| 全文总结 | 第41-42页 |
| 第二章 文献综述 | 第42-49页 |
| 第三章 参考文献 | 第49-57页 |
| 附录一 | 第57-59页 |
| 附录二 | 第59-60页 |
| 附录三 | 第60-61页 |
| 在读期间研究成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
