摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第12-44页 |
1.1 吡唑啉及其衍生物的合成简述 | 第12-16页 |
1.1.1 α, β-不饱和醛酮和肼类化合物环化缩合 | 第13-14页 |
1.1.2 β-氯酮与肼类化合物反应 | 第14-15页 |
1.1.3 Mannich 碱与肼类化合物反应 | 第15页 |
1.1.4 重氮化合物与取代烯烃环化反应 | 第15-16页 |
1.1.5 固相合成 | 第16页 |
1.2 吡唑啉化合物的生物活性简述 | 第16-39页 |
1.2.1 具有抗肿瘤活性的吡唑啉化合物 | 第16-25页 |
1.2.2 吡唑啉其它生物活性 | 第25-39页 |
1.3 萘酰亚胺类化合物简述 | 第39-43页 |
1.4 论文设计思想 | 第43-44页 |
第二章 (E)-1-(取代苯基)-3-(3,4.5-三甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮的设计、合成及体外细胞毒性研究 | 第44-58页 |
2.1 试剂和仪器 | 第45页 |
2.1.1 试剂 | 第45页 |
2.1.2 仪器 | 第45页 |
2.2 实验部分 | 第45-48页 |
2.2.1 (E)-1-(取代苯基)-3-(3,4.5-三甲氧基苯基)-2-丙烯-1 酮的制备 | 第45-47页 |
2.2.4 结构表征 | 第47页 |
2.2.5 化合物 3a-3t 体外抗肿瘤活性测试 | 第47-48页 |
2.3 结果与讨论 | 第48-56页 |
2.3.1 (E)-1-(取代苯基)-3-(3,4.5-三甲氧基苯基)-2-丙烯-1 酮的合成 | 第48-49页 |
2.3.2 (E)-1-(取代苯基)-3-(3,4.5-三甲氧基苯基)-2-丙烯-1 酮的表征数据 | 第49-54页 |
2.3.3 (E)-1-(取代苯基)-3-(3,4.5-三甲氧基苯基)-2-丙烯-1 酮的体外细胞毒性分析 | 第54-56页 |
2.4 结论 | 第56-58页 |
第三章 3-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)吡唑啉的合成及体外细胞毒性研究 | 第58-70页 |
3.1 试剂和仪器 | 第59页 |
3.1.1 试剂 | 第59页 |
3.1.2 仪器 | 第59页 |
3.2 实验部分 | 第59-60页 |
3.2.1 3 -取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)吡唑啉的制备 | 第59-60页 |
3.2.2 结构表征 | 第60页 |
3.2.3 化合物 4a-4p 体外抗肿瘤活性测试 | 第60页 |
3.3 结果与讨论 | 第60-69页 |
3.3.1 3-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)吡唑啉的合成 | 第60-61页 |
3.3.2 3-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)吡唑啉的表征数据 | 第61-68页 |
3.3.3 3-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)吡唑啉的体外细胞毒性分析 | 第68-69页 |
3.4 结论 | 第69-70页 |
第四章 4-(3-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基))吡唑啉基-1,8-萘酰亚胺的合成及体外细胞毒性研究 | 第70-94页 |
4.1 试剂和仪器 | 第71-72页 |
4.1.1 试剂 | 第71-72页 |
4.1.2 仪器 | 第72页 |
4.2 实验部分 | 第72-75页 |
4.2.1 4-(3-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基))吡唑啉基-1,8-萘酰亚胺的制备 | 第72-73页 |
4.2.2 结构表征 | 第73页 |
4.2.3 化合物 8a-8p 细胞毒性的测试 | 第73页 |
4.2.4 细胞周期阻滞实验 | 第73页 |
4.2.5 化合物与 CT-DNA 相互作用 | 第73-75页 |
4.3 结果与讨论 | 第75-92页 |
4.3.1 4-(3-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基))吡唑啉基-1,8-萘酰亚胺的合成 | 第75-76页 |
4.3.2 4-(3-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基))吡唑啉基-1,8-萘酰亚胺的表征数据 | 第76-87页 |
4.3.3 4-(3-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基))吡唑啉基-1,8-萘酰亚胺的体外细胞毒性分析 | 第87-88页 |
4.3.4 化合物周期阻滞实验 | 第88-89页 |
4.3.5 化合物与 CT-DNA 相互作用 | 第89-92页 |
4.4 结论 | 第92-94页 |
第五章 结论与展望 | 第94-96页 |
参考文献 | 第96-110页 |
致谢 | 第110-112页 |
攻读学位期间取得的科研成果 | 第112页 |