| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩略语表 | 第13-18页 |
| 引言 | 第18-20页 |
| 第一章 氟西汀联合拉莫三嗪对小鼠强迫应激的作用 | 第20-23页 |
| 1 材料 | 第20-21页 |
| 1.1 实验动物 | 第20页 |
| 1.2 实验药物与试剂 | 第20页 |
| 1.3 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-22页 |
| 2.1 悬尾实验 | 第21页 |
| 2.2 强迫游泳实验 | 第21页 |
| 2.3 旷场实验 | 第21-22页 |
| 3 统计学处理 | 第22页 |
| 4 结果 | 第22-23页 |
| 4.1 氟西汀联合拉莫三嗪对小鼠悬尾不动时间的影响 | 第22页 |
| 4.2 氟西汀联合拉莫三嗪对小鼠强迫游泳不动时间的影响 | 第22-23页 |
| 4.3 氟西汀联合拉莫三嗪对小鼠旷场实验的影响 | 第23页 |
| 第二章 氟西汀联合拉莫三嗪对慢性应激诱导的抑郁模型小鼠行为学的影响 | 第23-31页 |
| 1 材料 | 第23-24页 |
| 1.1 实验动物 | 第23-24页 |
| 1.2 实验药物与试剂 | 第24页 |
| 1.3 实验仪器 | 第24页 |
| 2 实验方法 | 第24-27页 |
| 2.1 慢性应激诱导的抑郁模型的制备 | 第24-27页 |
| 2.1.1 CUMS模型的建立方法及小鼠分组 | 第24-26页 |
| 2.1.2 小鼠给药计划 | 第26-27页 |
| 2.2 CUMS模型评价指标的测定与记录 | 第27页 |
| 2.2.1 体重的测量 | 第27页 |
| 2.2.2 肛温的测量 | 第27页 |
| 2.2.3 蔗糖水消耗实验 | 第27页 |
| 3 统计学处理 | 第27-28页 |
| 4 结果 | 第28-31页 |
| 4.1 氟西汀和拉莫三嗪联合用药对CUMS模型小鼠体重的影响 | 第28页 |
| 4.2 氟西汀和拉莫三嗪联合用药对CUMS模型小鼠肛温的影响 | 第28-29页 |
| 4.3 氟西汀和拉莫三嗪联合用药对CUMS模型小鼠蔗糖水消耗实验的影响 | 第29-31页 |
| 4.3.1 联合用药对CUMS模型小鼠绝对蔗糖饮水量的影响 | 第29-30页 |
| 4.3.2 联合用药对CUMS模型小鼠相对蔗糖饮水量的影响 | 第30页 |
| 4.3.3 联合用药对CUMS模型小鼠糖水偏爱百分比的影响 | 第30-31页 |
| 第三章 氟西汀和拉莫三嗪联合用药抗抑郁作用的机制探讨 | 第31-45页 |
| 第一节 联合用药对小鼠抑制去甲肾上腺素(NE)重摄取实验的影响 | 第31-32页 |
| 1 材料 | 第31-32页 |
| 1.1 实验动物 | 第31页 |
| 1.2 实验药物及试剂 | 第31页 |
| 1.3 实验仪器 | 第31-32页 |
| 2 实验方法 | 第32页 |
| 3 统计学处理 | 第32页 |
| 4 联合用药对小鼠去甲肾上腺素(NE)重摄取实验的影响结果 | 第32页 |
| 第二节 联合用药对小鼠脑组织中单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)的影响 | 第32-35页 |
| 1 标本的采集 | 第32页 |
| 2 实验试剂 | 第32-33页 |
| 3 实验仪器 | 第33页 |
| 4 小鼠脑组织中5-羟色胺(5-HT)含量的检测 | 第33-34页 |
| 4.1 检测原理 | 第33页 |
| 4.2 操作步骤 | 第33-34页 |
| 5 统计学处理 | 第34页 |
| 6 结果 | 第34-35页 |
| 6.1 5-羟色胺(5-HT)的标准回归曲线以及回归方程 | 第34页 |
| 6.2 联合用药对小鼠脑组织中神经递质5-羟色胺(5-HT)的含量影响结果 | 第34-35页 |
| 第三节 联合用药对小鼠脑组织中抗氧化系统的影响 | 第35-45页 |
| 1 小鼠脑组织的蛋白含量的测定 | 第35-36页 |
| 1.1 标本的采集 | 第35页 |
| 1.2 实验试剂 | 第35页 |
| 1.3 实验仪器 | 第35-36页 |
| 1.4 小鼠脑组织蛋白含量的检测 | 第36页 |
| 1.4.1 测定原理 | 第36页 |
| 1.4.2 操作步骤 | 第36页 |
| 1.4.3 含量计算 | 第36页 |
| 2 联合用药对小鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响 | 第36-39页 |
| 2.1 标本的采集 | 第36-37页 |
| 2.2 实验试剂 | 第37页 |
| 2.3 实验仪器 | 第37页 |
| 2.4 小鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力的测定 | 第37-38页 |
| 2.4.1 测定原理 | 第37页 |
| 2.4.2 操作步骤 | 第37-38页 |
| 2.4.3 计算公式 | 第38页 |
| 2.5 统计学处理 | 第38页 |
| 2.6 联合用药对小鼠脑组织中超氧化物岐化酶(SOD)活力的影响结果 | 第38-39页 |
| 3 联合用药对小鼠脑组织中丙二醛(MDA)含量的影响 | 第39-41页 |
| 3.1 标本的采集 | 第39页 |
| 3.2 实验试剂 | 第39页 |
| 3.3 实验仪器 | 第39-40页 |
| 3.4 小鼠脑组织中丙二醛(MDA)的含量测定 | 第40-41页 |
| 3.4.1 测定原理 | 第40页 |
| 3.4.2 操作步骤 | 第40页 |
| 3.4.3 计算公式 | 第40-41页 |
| 3.5 统计学处理 | 第41页 |
| 3.6 联合用药对小鼠脑组织中丙二醛(MDA)含量的影响结果 | 第41页 |
| 4 联合用药对小鼠脑组织中谷胱甘肽(GSH)含量的影响 | 第41-45页 |
| 4.1 标本的采集 | 第41页 |
| 4.2 实验试剂 | 第41-42页 |
| 4.3 实验仪器 | 第42页 |
| 4.4 小鼠脑组织中谷胱甘肽(GSH)的含量测定 | 第42-43页 |
| 4.4.1 测定原理 | 第42页 |
| 4.4.2 操作步骤 | 第42-43页 |
| 4.4.3 计算公式 | 第43页 |
| 4.5 统计学处理 | 第43页 |
| 4.6 联合用药对小鼠脑组织中谷胱甘肽(GSH)含量的影响结果 | 第43-45页 |
| 讨论 | 第45-49页 |
| 小结 | 第49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 综述 | 第53-59页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
