| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-25页 |
| 1． 1 引言 | 第10页 |
| 1． 2 非离子型水溶性膦配体的合成 | 第10-18页 |
| 1． 2． 1 羟基型非离子水溶性膦配体 | 第11-13页 |
| 1． 2． 2 聚醚型非离子水溶性膦配体 | 第13-14页 |
| 1． 2． 3 碳水化合物取代型非离子水溶性膦配体 | 第14-15页 |
| 1． 2． 4 手性非离子水溶性膦配体 | 第15-16页 |
| 1． 2． 5 温控相转移膦配体 | 第16-18页 |
| 1． 3 液/液两相催化研究 | 第18-24页 |
| 1． 3． 1 水/有机两相催化体系 | 第19-20页 |
| 1． 3． 2 温控相转移催化 | 第20-22页 |
| 1． 3． 2． 1 温控相转移催化的基本原理 | 第20-21页 |
| 1． 3． 2． 2 温控相转移催化的验证 | 第21-22页 |
| 1． 3． 3 非水液/液两相体系 | 第22-24页 |
| 1． 4 选题背景及研究内容 | 第24-25页 |
| 2 新型温控配体的合成及催化剂表征 | 第25-34页 |
| 2． 1 引言 | 第25页 |
| 2． 2 实验部分 | 第25-27页 |
| 2． 2． 1 试剂、仪器 | 第25-26页 |
| 2． 2． 2 膦配体(Ⅰ)的合成 | 第26-27页 |
| 2． 2． 2． 1 聚乙二醇单甲醚磺酸酯的合成 | 第26页 |
| 2． 2． 2． 2 二苯基膦锂的制备及配体(Ⅰ)的生成 | 第26-27页 |
| 2． 2． 3 配体浊点的测定 | 第27页 |
| 2． 2． 4 配体(Ⅰ)／铑配合物的制备 | 第27页 |
| 2． 3 结果与讨论 | 第27-33页 |
| 2． 3． 1 配体的合成及表征 | 第27-31页 |
| 2． 3． 2 配体的浊点性能 | 第31页 |
| 2． 3． 3 配体(Ⅰ)／铑配合物的表征 | 第31-33页 |
| 2． 4 小结 | 第33-34页 |
| 3 温控配体(Ⅰ)／铑催化的1-辛烯水／有机两相氢甲酰化反应 | 第34-43页 |
| 3． 1 引言 | 第34页 |
| 3． 2 实验部分 | 第34-36页 |
| 3． 2． 1 试剂与仪器 | 第34-35页 |
| 3． 2． 2 氢甲酰化反应 | 第35页 |
| 3． 2． 3 有机相中铑含量的测定 | 第35-36页 |
| 3． 3 结果与讨论 | 第36-42页 |
| 3． 3． 1 水溶性膦配体(Ⅰ)／铑催化的1-辛烯氢甲酰化反应 | 第36-41页 |
| 3． 3． 1． 1 反应温度对1-辛烯氢甲酰化的影响 | 第37-38页 |
| 3． 3． 1． 2 反应时间对1-辛烯氢甲酰化的影响 | 第38-39页 |
| 3． 3． 1． 3 合成气总压对1-辛烯氢甲酰化的影响 | 第39页 |
| 3． 3． 1． 4反应体系组成对1-辛烯氢甲酰化的影响 | 第39-40页 |
| 3． 3． 1． 5 膦铑比(P／Rh)对1-辛烯氢甲酰化的影响 | 第40-41页 |
| 3． 3． 2 催化剂的循环使用效果考察 | 第41-42页 |
| 3． 4 小结 | 第42-43页 |
| 4 PEG两相体系中铑／膦配体(Ⅰ)催化的1-辛烯氢甲酰化反应 | 第43-48页 |
| 4． 1 引言 | 第43-44页 |
| 4． 2 实验部分 | 第44-45页 |
| 4． 2． 1 试剂与仪器 | 第44页 |
| 4． 2． 2 辛烯的氢甲酰化反应 | 第44-45页 |
| 4． 2． 3 有机相中铑含量的测定 | 第45页 |
| 4． 3 结果与讨论 | 第45-47页 |
| 4． 3． 1 PEG两相组成的选择 | 第45页 |
| 4． 3． 2 PEG两相体系1-辛烯氢甲酰化反应活性 | 第45-46页 |
| 4． 3． 3 PEG两相体系1-辛烯氢甲酰化反应催化剂循环使用效果 | 第46-47页 |
| 4． 4 小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录 | 第55-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第60页 |
