| 前言 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩写词 | 第9-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 结肠癌的治疗 | 第13-15页 |
| 1.1.1 外科手术治疗 | 第13-14页 |
| 1.1.2 放射治疗 | 第14页 |
| 1.1.3 新辅助化疗 | 第14-15页 |
| 1.2 查尔酮类化合物的研究进展 | 第15-24页 |
| 1.2.1 查尔酮类化合物的合成 | 第15-18页 |
| 1.2.2 查尔酮化合物抗肿瘤作用的研究进展 | 第18-24页 |
| 1.3 实验设计和创新点 | 第24-27页 |
| 1.3.1 实验方案 | 第24页 |
| 1.3.2 实验流程 | 第24-25页 |
| 1.3.3 研究特色和创新点 | 第25-27页 |
| 第2章 基于CDC25B磷酸酶抑制剂的新型查尔酮衍生物的筛选 | 第27-37页 |
| 2.1 材料和方法 | 第28-31页 |
| 2.1.1 材料 | 第28-29页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第29-31页 |
| 2.1.3 统计学处理 | 第31页 |
| 2.2 实验结果 | 第31-33页 |
| 2.2.1 2，-羟基-4，-异戊烯氧基系列查尔酮衍生物对 CDC25B 磷酸酶的抑制率 | 第31-32页 |
| 2.2.2 目标化合物体外抗肿瘤活性 | 第32-33页 |
| 2.3 讨论 | 第33-35页 |
| 2.4 小结 | 第35-37页 |
| 第3章 查尔酮化合物K 对结肠癌COLO205细胞增殖与凋亡的影响 | 第37-57页 |
| 3.1 材料和方法 | 第37-43页 |
| 3.1.1 材料 | 第37-38页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第38-43页 |
| 3.1.3 统计学处理 | 第43页 |
| 3.2 结果 | 第43-51页 |
| 3.2.1 化合物 K 对四种结肠癌细胞的增殖抑制作用 | 第43-44页 |
| 3.2.2 化合物 K 对结肠癌 COLO205 细胞形态影响的观察 | 第44-46页 |
| 3.2.3 荧光显微镜观察化合物K对结肠癌COLO205细胞凋亡的影响 | 第46-47页 |
| 3.2.4 流式细胞术 Annexin V-FITC/PI 双染检测化合物 K 对结肠癌 COLO205 细胞凋亡的影响 | 第47-49页 |
| 3.2.5 流式细胞术 PI 单染检测化合物 K 对结肠癌 COLO205 细胞周期的影响 | 第49-50页 |
| 3.2.6 Western blot 分析化合物 K 对结肠癌 COLO205 肿瘤凋亡相关基因蛋白表达水平影响 | 第50-51页 |
| 3.3 讨论 | 第51-54页 |
| 3.4 小结 | 第54-57页 |
| 第4章 查尔酮化合物K 对结肠癌细胞COLO205侵袭和转移的影响 | 第57-67页 |
| 4.1 材料和方法 | 第57-59页 |
| 4.1.1 材料 | 第57-58页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第58-59页 |
| 4.1.3 统计学处理 | 第59页 |
| 4.2 结果 | 第59-62页 |
| 4.2.1 划痕实验 | 第59-60页 |
| 4.2.2 化合物 K 对 COLO205 细胞侵袭能力的影响 | 第60-62页 |
| 4.2.3 化合物 K 对 COLO205 细胞 MMP-2、TIMP-2 蛋白表达的影响 | 第62页 |
| 4.3 讨论 | 第62-66页 |
| 4.4 小结 | 第66-67页 |
| 第5章 查尔酮化合物K对结肠癌COLO205细胞荷瘤鼠的治疗作用 | 第67-73页 |
| 5.1 材料和方法 | 第67-69页 |
| 5.1.1 材料 | 第67页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第67-68页 |
| 5.1.3 统计学处理 | 第68-69页 |
| 5.2 结果 | 第69-70页 |
| 5.2.1 查尔酮化合物 K 肿瘤生长的抑制作用 | 第69-70页 |
| 5.2.2 查尔酮化合物 K 对荷瘤小鼠生存情况的影响 | 第70页 |
| 5.3 讨论 | 第70-71页 |
| 5.4 小结 | 第71-73页 |
| 第6章 结论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-87页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
