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高效高选择性分离去除典型重金属离子的新型多胺类螯合树脂制备、表征、性能与机制

摘要第8-10页
Abstract第10-12页
第一章 前言第13-30页
    1.1 研究背景第13-27页
        1.1.1 重金属污染的来源、危害及现状第13-15页
        1.1.2 重金属污染控制及资源回收技术的研究现状及进展第15-18页
        1.1.3 多胺类螯合材料的研究现状及进展第18-22页
        1.1.4 固液吸附理论第22-27页
    1.2 研究意义、思路与内容第27-30页
        1.2.1 研究意义第27页
        1.2.2 研究思路第27-28页
        1.2.3 研究内容第28-30页
第二章 系列多胺类螯合树脂的设计制备及结构表征第30-43页
    2.1 引言第30页
    2.2 实验部分第30-36页
        2.2.1 实验试剂和仪器第30-32页
        2.2.2 螯合树脂的筛选第32-33页
        2.2.3 系列多胺类螯合树脂的制备第33-35页
        2.2.4 树脂理化结构表征第35-36页
    2.3 结果与讨论第36-42页
        2.3.1 螯合树脂筛选第36-38页
        2.3.2 EA第38-39页
        2.3.3 FTIR第39页
        2.3.4 PSD第39-40页
        2.3.5 SEM第40-41页
        2.3.6 XPS第41-42页
    2.4 小结第42-43页
第三章 无碱(土)金属盐条件下新型多胺类螯合树脂对重金属离子的吸附特性与构效关系第43-73页
    3.1 引言第43页
    3.2 实验部分第43-47页
        3.2.1 实验试剂和仪器第43-44页
        3.2.2 实验方法第44-46页
        3.2.3 分析方法第46-47页
    3.3 结果与讨论第47-71页
        3.3.1 单组份溶液pH值的影响规律第47-48页
        3.3.2 单组份等温平衡吸附行为第48-50页
        3.3.3 单组份热力学吸附行为第50-52页
        3.3.4 单组份动力学吸附行为第52-53页
        3.3.5 单组份动态柱吸附再生性能第53-54页
        3.3.6 双组份等温平衡吸附行为第54-59页
        3.3.7 双组份吸附分离性能第59-61页
        3.3.8 双组份动力学吸附行为第61-62页
        3.3.9 双组份动态柱吸附性能第62-64页
        3.3.10 PAMD树脂与重金属离子的作用机理第64-66页
        3.3.11 PAMD树脂选择性分离重金属离子的机理探索与构效关系第66-68页
        3.3.12 PAMD树脂与重金属离子微界面交互作用机制第68-71页
    3.4 小结第71-73页
第四章 常规无机盐胁迫下多胺类螯合树脂对重金属离子的增强吸附分离效应与机制第73-100页
    4.1 引言第73页
    4.2 实验部分第73-77页
        4.2.1 实验试剂和仪器第73-75页
        4.2.2 实验方法第75-77页
        4.2.3 分析方法第77页
    4.3 结果与讨论第77-98页
        4.3.1 共存常规无机盐对单组份重金属离子的吸附影响第77-87页
        4.3.2 共存常规无机盐对双组份重金属离子的吸附影响第87-92页
        4.3.3 共存常规无机盐条件下Cu(Ⅱ)/Ni(Ⅱ)在PAMD树脂上动力学吸附行为第92-94页
        4.3.4 共存常规无机盐条件下动态吸附性能第94-95页
        4.3.5 “盐促效应”的微观机理阐释第95-98页
    4.4 小结第98-100页
第五章 新型多胺类螯合树脂高效高选择性分离去除典型重金属离子的新技术第100-107页
    5.1 引言第100页
    5.2 高效高选择性分离去除典型重金属离子的新技术第100-106页
        5.2.1 复杂高浓度重金属溶液的选择性除杂与高纯化处理技术第101-103页
        5.2.2 高盐重金属废水的高效无害化处理技术第103-106页
    5.3 小结第106-107页
第六章 研究总结与展望第107-110页
    6.1 总结第107-109页
    6.2 展望第109-110页
参考文献第110-116页
附件研究生期间的科研成果第116-119页
致谢第119-120页

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