| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-37页 |
| 1.1 介绍 | 第11-12页 |
| 1.2 过渡金属催化 C—H 键直接芳基化反应 | 第12-27页 |
| 1.2.1 过渡金属催化无导向 C—H 键直接芳基化反应 | 第12-17页 |
| 1.2.2 过渡金属催化导向邻位 C—H 键直接芳基化反应 | 第17-24页 |
| 1.2.3 过渡金属催化导向间位 C—H 键直接官能化反应 | 第24-27页 |
| 1.3 过渡金属催化烯胺化反应及吲哚衍生物的合成 | 第27-32页 |
| 1.4 过渡金属催化咔唑衍生物的合成 | 第32-35页 |
| 1.5 选题的意义与目的 | 第35-37页 |
| 第2章 钯催化二甲氨基甲酸（联）萘酯间位芳基化研究 | 第37-66页 |
| 2.1 实验部分 | 第41-54页 |
| 2.1.1 二甲氨基甲酸-2（2’）-（联）萘酯的合成 | 第41-42页 |
| 2.1.2 优化条件下二甲氨基甲酸（联）萘酯的导向间位芳基化反应 | 第42-44页 |
| 2.1.3 芳基化产物（3）的水解反应 | 第44-45页 |
| 2.1.4 二甲氨基甲酸-2-萘酯（1a）的双聚与水解反应 | 第45-46页 |
| 2.1.5 二甲氨基甲酸（联）萘酯的导向间位芳基化产物数据表征 | 第46-54页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第54-65页 |
| 2.2.1 氧化剂及其用量的筛选 | 第54-56页 |
| 2.2.2 添加剂及其用量的筛选 | 第56-57页 |
| 2.2.3 溶剂的筛选 | 第57-58页 |
| 2.2.4 反应温度、时间以及苯硼酸 2b 用量的筛选 | 第58页 |
| 2.2.5 变换导向基团对反应的影响 | 第58-59页 |
| 2.2.6 底物扩展 | 第59-62页 |
| 2.2.7 反应机理研究与设想 | 第62-65页 |
| 2.3 小结 | 第65-66页 |
| 第3章 钯催化烯胺化及磺酰胺类吲哚衍生物合成研究 | 第66-90页 |
| 3.1 实验部分 | 第68-77页 |
| 3.1.1 对甲苯磺酰芳胺底物的合成 | 第68-69页 |
| 3.1.2 最优条件下对甲苯磺酰芳胺与丙烯酸酯的烯胺化反应 | 第69-70页 |
| 3.1.3 利用烯胺化产物合成磺酰胺类吲哚衍生物 | 第70页 |
| 3.1.4 烯胺化产物及吲哚衍生物的表征数据 | 第70-77页 |
| 3.2 烯胺化反应结果与讨论 | 第77-85页 |
| 3.2.1 添加剂及其用量的筛选 | 第77-78页 |
| 3.2.2 氧化剂的筛选 | 第78-79页 |
| 3.2.3 溶剂的筛选 | 第79-81页 |
| 3.2.4 催化剂用量的筛选 | 第81页 |
| 3.2.5 实例扩展 | 第81-84页 |
| 3.2.6 反应循环机理 | 第84-85页 |
| 3.3 烯胺化产物转化为磺酰胺类吲哚衍生物的结果与讨论 | 第85-89页 |
| 3.3.1 溶剂的筛选 | 第85-86页 |
| 3.3.2 氧化剂的筛选 | 第86-87页 |
| 3.3.3 反应温度的筛选 | 第87页 |
| 3.3.4 磺酰胺类吲哚衍生物的合成实例 | 第87-89页 |
| 3.4 小结 | 第89-90页 |
| 第4章 钯催化卤代反应及磺酰胺类咔唑衍生物合成研究 | 第90-105页 |
| 4.1 实验部分 | 第93-97页 |
| 4.1.1 最优条件下磺酰芳胺的卤代反应 | 第93-94页 |
| 4.1.2 磺酰胺类咔唑衍生物的合成 | 第94-95页 |
| 4.1.3 卤代产物及咔唑衍生物的表征数据 | 第95-97页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第97-104页 |
| 4.2.1 催化剂及其用量的筛选 | 第97-98页 |
| 4.2.2 添加剂及其用量的筛选 | 第98-99页 |
| 4.2.3 反应溶剂的筛选 | 第99-100页 |
| 4.2.4 反应温度的筛选 | 第100-101页 |
| 4.2.5 反应实例拓展 | 第101-103页 |
| 4.2.6 反应循环机理 | 第103-104页 |
| 4.3 小结 | 第104-105页 |
| 第5章 结论与展望 | 第105-106页 |
| 参考文献 | 第106-112页 |
| 附录 1 NMR 谱图 | 第112-144页 |
| 附录 2 缩写词中英文对照 | 第144-145页 |
| 作者简介及攻读博士学位期间发表论文 | 第145-146页 |
| 致谢 | 第146页 |
