摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-11页 |
英文缩略表 | 第11-12页 |
第一章 绪论 | 第12-19页 |
·引言 | 第12页 |
·花发育概述 | 第12-15页 |
·花发育的 ABC 模型 | 第12-14页 |
·花发育的 ABCDE 模型 | 第14-15页 |
·MADS box 基因的研究进展 | 第15-17页 |
·MADS box 基因的起源与进化 | 第15-16页 |
·MADS box 基因的分类 | 第16-17页 |
·MADS box 基因的结构特征 | 第17页 |
·植物 MADS box 基因的生物学功能 | 第17页 |
·甜樱桃 MADS box 基因及其胚珠发育研究进展 | 第17-18页 |
·本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
第二章 材料与方法 | 第19-28页 |
·试验材料 | 第19-20页 |
·试验方法 | 第20-28页 |
·总 RNA 提取 | 第20-21页 |
·核心片段的克隆 | 第21-24页 |
·反转录合成第一链cDNA | 第21页 |
·RT-PCR 扩增目的片段 | 第21-22页 |
·目的片段的回收 | 第22页 |
·目的片段与pMD19-T 连接 | 第22-23页 |
·大肠杆菌热击感受态细胞的制备、转化 | 第23页 |
·质粒提取 | 第23-24页 |
·PCR 鉴定、测序 | 第24页 |
·序列分析鉴定 | 第24页 |
·全长cDNA 的克隆 | 第24-26页 |
·第一链cDNA 的合成 | 第25页 |
·3’-RACE 和5’-RACE | 第25-26页 |
·产物回收、克隆、测序、分析 | 第26页 |
·cDNA 完整序列拼接 | 第26页 |
·基因的序列分析与表达分析 | 第26-28页 |
·全长cDNA 编码序列的分析 | 第26页 |
·半定量 RT-PCR 和实时荧光定量 RT-PCR 分析 | 第26-28页 |
第三章 结果与分析 | 第28-41页 |
·RNA 的定性定量分析 | 第28页 |
·目的基因的克隆 | 第28-30页 |
·PaMADS2、PaMADS3、PaMADS4、PaMADS5 核心片段的克隆 | 第28-29页 |
·PaMADS2、PaMADS3、PaMADS4、PaMADS5 全长cDNA 的克隆 | 第29-30页 |
·基因的序列分析 | 第30-38页 |
·PaMADS2、PaMADS3、PaMADS4、PaMADS5 目的片段的同源性分析 | 第30-31页 |
·全长序列的ORF 分析 | 第31-34页 |
·PaMADS2、PaMADS3、PaMADS4、PaMADS5 蛋白同源性分析 | 第34-37页 |
·PaMADS2、PaMADS3、PaMADS4、PaMADS5 系统进化分析 | 第37-38页 |
·基因的表达分析 | 第38-41页 |
·PaMADS2、PaMADS3、PaMADS4、PaMADS5 基因在花器官各部分的表达分析 | 第38-39页 |
·不同温度处理下花器官的变化和PaMADS3 在雌蕊中的表达分析 | 第39-40页 |
·不同浓度赤霉素处理后PaMADS5 的表达变化 | 第40-41页 |
第四章 讨论 | 第41-43页 |
·花发育相关MADS-box 基因的克隆 | 第41页 |
·温度对花芽分化及MADS-box 基因表达的影响 | 第41-42页 |
·GA_3对 MADS-box 基因表达的影响 | 第42-43页 |
第五章 结论 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-50页 |
附录 | 第50-52页 |
致谢 | 第52-53页 |
作者简历 | 第53页 |