| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 前言 | 第9-22页 |
| 1.1 药物杂质 | 第9-13页 |
| 1.1.1 杂质概述 | 第9页 |
| 1.1.2 研究思路 | 第9-13页 |
| 1.1.3 研究意义 | 第13页 |
| 1.2 拉唑类药物 | 第13-14页 |
| 1.2.1 市场背景 | 第13-14页 |
| 1.2.2 药物概况 | 第14页 |
| 1.3 本课题研究内容 | 第14-22页 |
| 1.3.1 奥美拉唑药物 | 第14-19页 |
| 1.3.2 雷贝拉唑药物 | 第19-22页 |
| 第二章 奥美拉唑杂质E和雷贝拉唑杂质的合成 | 第22-40页 |
| 2.1 仪器和试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 合成部分 | 第23-27页 |
| 2.2.1 奥美拉唑杂质E的合成 | 第23-25页 |
| 2.2.2 雷贝拉唑杂质的合成 | 第25-27页 |
| 2.3 结构确认 | 第27-32页 |
| 2.3.1 奥美拉唑杂质E的结果确证 | 第27-29页 |
| 2.3.2 雷贝拉唑杂质的结果确证 | 第29-32页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第32-38页 |
| 2.4.1 奥美拉唑中间体E2和雷贝拉唑中间体2的合成 | 第33-34页 |
| 2.4.2 奥美拉唑中间体E3和雷贝拉唑中间体3的合成 | 第34-36页 |
| 2.4.3 杂质E和雷贝拉唑杂质的合成 | 第36-37页 |
| 2.4.4 合成工艺 | 第37-38页 |
| 2.5 本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 奥美拉唑杂质H的合成 | 第40-50页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第40-41页 |
| 3.2 合成部分 | 第41-43页 |
| 3.2.1 中间体H1的合成 | 第41-42页 |
| 3.2.2 中间体H2的合成 | 第42页 |
| 3.2.3 中间体H3的合成 | 第42页 |
| 3.2.4 杂质H的合成 | 第42-43页 |
| 3.3 结果确证 | 第43-46页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第46-49页 |
| 3.4.1 中间体H2的合成 | 第46-48页 |
| 3.4.2 杂质H的合成 | 第48-49页 |
| 3.5 本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 结论 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 附图 | 第58-65页 |