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麦角碱Aurantioclavine与石松碱phlegine A的全合成研究

致谢第5-7页
摘要第7-9页
Abstract第9-10页
第一章 Aurantioclavine及Communesin F的全合成进展第16-48页
    1.1 背景介绍第16-17页
    1.2 Aurantioclavine是communesins生物碱的生物学合成前体第17-19页
    1.3 Aurantioclavine的不对称全合成研究进展第19-29页
        1.3.1 Stoltz小组合成(-)-Aurantioclavine策略及路线第19-22页
        1.3.2 Ellman小组合成(-)-Aurantioclavine策略及路线第22-24页
        1.3.3 贾彦兴小组合成(-)-Aurantioclavine策略及路线第24-27页
        1.3.4 Takemoto小组合成(-)-Aurantioclavine策略及路线第27-29页
    1.4 Communensin F的全合成研究进展第29-43页
        1.4.1 秦勇课题组合成策略及路线第29-34页
        1.4.2 Weinreb课题组合成策略及路线第34-36页
        1.4.3 马大为课题组合成策略及路线第36-40页
        1.4.4 Funk课题组合成策略及路线总结第40-43页
    参考文献第43-48页
第二章 (-)和(+)-Aurantioclavine的不对称合成研究第48-76页
    2.1 目标分子的合成分析第48-50页
    2.2 路线探索第50-64页
        2.2.1 环化前体5的制备第50-51页
        2.2.2 金属铱催化的烯丙基胺化反应第51-55页
        2.2.3 (-)和(+)-Aurantioclavine的合成尝试第55-64页
    2.3 部分反应的实验操作第64-71页
        2.3.1 试剂与仪器第64页
        2.3.2 实验操作与波谱数据第64-71页
    参考文献第71-76页
第三章 石松生物碱Phlegine A的全合成研究第76-114页
    3.1 石松生物碱概述第76-77页
    3.2 石松生物碱生物合成途径第77-78页
    3.3 生物碱fawcettimine的合成概述第78-86页
        3.3.1 Inubushi对fawcettimine的合成策略及路线第78-79页
        3.3.2 Heathcock组对fawcettimine的合成策略及路线第79页
        3.3.3 Tost组对fawcettimine的合成策略及路线第79-80页
        3.3.4 Mukai小组对fawcettimine的合成策略及路线第80-81页
        3.3.5 Jung小组对fawcettimine的合成策略及路线第81-82页
        3.3.6 我们组对fawcettimine的合成策略及路线第82-83页
        3.3.7 雷晓光组对fawcettimine的合成策略及路线第83-84页
        3.3.8 涂永强组对fawcettimine的合成策略及路线第84-85页
        小结第85-86页
    3.4 石松生物碱Phlegine A的全合成研究第86-87页
    3.5 路线探索第87-99页
        3.5.1 Helquist环化反应为关键步骤制备Phlegine A第87-94页
        3.5.2 通过DA反应构建Phlegine A骨架的尝试第94-98页
        小结第98-99页
    3.6 部分反应的实验操作第99-109页
        3.6.1 试剂与仪器第99页
        3.6.2 实验操作与波谱数据第99-109页
    参考文献第109-114页
第四章 金属催化的N-H插入反应第114-133页
    4.1 前言第114页
    4.2 金属催化的N-H插入反应进展第114-118页
    4.3 金属催化的N-H插入反应第118-123页
    4.4 实验部分第123-128页
        4.4.1 试剂与仪器第123页
        4.4.2 实验操作与波谱数据第123-128页
    参考文献第128-133页
附录一 部分化合物的HPLC数据图及NMR谱图第133-154页
作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果第154页

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