致谢 | 第5-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
第一章 Aurantioclavine及Communesin F的全合成进展 | 第16-48页 |
1.1 背景介绍 | 第16-17页 |
1.2 Aurantioclavine是communesins生物碱的生物学合成前体 | 第17-19页 |
1.3 Aurantioclavine的不对称全合成研究进展 | 第19-29页 |
1.3.1 Stoltz小组合成(-)-Aurantioclavine策略及路线 | 第19-22页 |
1.3.2 Ellman小组合成(-)-Aurantioclavine策略及路线 | 第22-24页 |
1.3.3 贾彦兴小组合成(-)-Aurantioclavine策略及路线 | 第24-27页 |
1.3.4 Takemoto小组合成(-)-Aurantioclavine策略及路线 | 第27-29页 |
1.4 Communensin F的全合成研究进展 | 第29-43页 |
1.4.1 秦勇课题组合成策略及路线 | 第29-34页 |
1.4.2 Weinreb课题组合成策略及路线 | 第34-36页 |
1.4.3 马大为课题组合成策略及路线 | 第36-40页 |
1.4.4 Funk课题组合成策略及路线总结 | 第40-43页 |
参考文献 | 第43-48页 |
第二章 (-)和(+)-Aurantioclavine的不对称合成研究 | 第48-76页 |
2.1 目标分子的合成分析 | 第48-50页 |
2.2 路线探索 | 第50-64页 |
2.2.1 环化前体5的制备 | 第50-51页 |
2.2.2 金属铱催化的烯丙基胺化反应 | 第51-55页 |
2.2.3 (-)和(+)-Aurantioclavine的合成尝试 | 第55-64页 |
2.3 部分反应的实验操作 | 第64-71页 |
2.3.1 试剂与仪器 | 第64页 |
2.3.2 实验操作与波谱数据 | 第64-71页 |
参考文献 | 第71-76页 |
第三章 石松生物碱Phlegine A的全合成研究 | 第76-114页 |
3.1 石松生物碱概述 | 第76-77页 |
3.2 石松生物碱生物合成途径 | 第77-78页 |
3.3 生物碱fawcettimine的合成概述 | 第78-86页 |
3.3.1 Inubushi对fawcettimine的合成策略及路线 | 第78-79页 |
3.3.2 Heathcock组对fawcettimine的合成策略及路线 | 第79页 |
3.3.3 Tost组对fawcettimine的合成策略及路线 | 第79-80页 |
3.3.4 Mukai小组对fawcettimine的合成策略及路线 | 第80-81页 |
3.3.5 Jung小组对fawcettimine的合成策略及路线 | 第81-82页 |
3.3.6 我们组对fawcettimine的合成策略及路线 | 第82-83页 |
3.3.7 雷晓光组对fawcettimine的合成策略及路线 | 第83-84页 |
3.3.8 涂永强组对fawcettimine的合成策略及路线 | 第84-85页 |
小结 | 第85-86页 |
3.4 石松生物碱Phlegine A的全合成研究 | 第86-87页 |
3.5 路线探索 | 第87-99页 |
3.5.1 Helquist环化反应为关键步骤制备Phlegine A | 第87-94页 |
3.5.2 通过DA反应构建Phlegine A骨架的尝试 | 第94-98页 |
小结 | 第98-99页 |
3.6 部分反应的实验操作 | 第99-109页 |
3.6.1 试剂与仪器 | 第99页 |
3.6.2 实验操作与波谱数据 | 第99-109页 |
参考文献 | 第109-114页 |
第四章 金属催化的N-H插入反应 | 第114-133页 |
4.1 前言 | 第114页 |
4.2 金属催化的N-H插入反应进展 | 第114-118页 |
4.3 金属催化的N-H插入反应 | 第118-123页 |
4.4 实验部分 | 第123-128页 |
4.4.1 试剂与仪器 | 第123页 |
4.4.2 实验操作与波谱数据 | 第123-128页 |
参考文献 | 第128-133页 |
附录一 部分化合物的HPLC数据图及NMR谱图 | 第133-154页 |
作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第154页 |