| 中文摘要 | 第2-4页 |
| 英文摘要 | 第4页 |
| 1 前言 | 第9-21页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 Keggin性HPC的结构 | 第10-11页 |
| 1.3 Keggin性HPC的特征 | 第11-14页 |
| 1.3.1 HPC的一级、二级和三级结构 | 第12页 |
| 1.3.2 HPC的酸性和氧化还原性 | 第12-13页 |
| 1.3.3 独特的反应介质 | 第13页 |
| 1.3.4 假液相 | 第13-14页 |
| 1.4 Keggin型杂多化合物的催化应用 | 第14-15页 |
| 1.5 HPC的制备 | 第15-16页 |
| 1.6 Keggin型HPC的光谱特性 | 第16-18页 |
| 1.6.1 IR光谱 | 第16页 |
| 1..6.2 UV光谱 | 第16页 |
| 1.6.3 X－射线粉末衍射 | 第16-17页 |
| 1.6.4 NMR谱 | 第17页 |
| 1.6.5 极谱 | 第17-18页 |
| 1.7 HPC的选择性氧化还原催化机理 | 第18-19页 |
| 1.7.1 O2作为氧化剂的氧化还原机理 | 第18页 |
| 1.7.2 H2O2作为氧化剂的氧化还原机理 | 第18-19页 |
| 1.8 合成己二酸可苯乙酮的传统方法 | 第19-20页 |
| 1.9 研究意义 | 第20页 |
| 1.10 研究构想 | 第20-21页 |
| 2 实验部分 | 第21-24页 |
| 2.1 实验仪器及试剂 | 第21页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第21页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第21页 |
| 2.2 杂多化合物的合成 | 第21-23页 |
| 2.1.1 H4PMo11VO40.32.5H2O的合成 | 第21-22页 |
| 2.2.2 H5PMo10V2O40.34.5H2O的合成 | 第22页 |
| 2.2.3 H6PMo9V3O40.34H2O的合成 | 第22-23页 |
| 2.2.4 过氧化磷钼钒酸的合成 | 第23页 |
| 2.2.5 过氧化十二烷基三甲基磷钼钒酸铵的合成 | 第23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-24页 |
| 2.3.1 过氧化杂多化合物催化氧化环己烯合成己二酸 | 第23页 |
| 2.3.2 过氧化杂多化合物催化氧化乙苯合成苯乙酮 | 第23-24页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第24-47页 |
| 3.1 杂多化合物的结构表征 | 第24-28页 |
| 3.1.1 过氧化杂多酸IR光谱 | 第24-27页 |
| 3.1.2 过氧杂多季铵盐的IR光谱 | 第27页 |
| 3.1.3 过氧杂多季铵盐UV光谱 | 第27-28页 |
| 3.2 过氧杂多季铵盐的元素分析 | 第28页 |
| 3.3 过氧杂多季铵盐的热重分析 | 第28-29页 |
| 3.4 过氧H4PMo11VO40催化合成己二酸 | 第29-32页 |
| 3.4.1 催化剂用量对反应的影响 | 第29-30页 |
| 3.4.2 回流温度对反应的影响 | 第30-31页 |
| 3.4.3 回流时间对反应的影响 | 第31-32页 |
| 3.4.4 H2O2加入量对反应的影响 | 第32页 |
| 3.5 正交试验设计 | 第32-35页 |
| 3.6 过氧H5PMo10V2O40催化合成己二酸 | 第35-37页 |
| 3.6.1 回流时间对反应的影响 | 第35-36页 |
| 3.6.2 回流温度对反应的影响 | 第36-37页 |
| 3.7 过氧H6PMo9V3O40催化合成己二酸 | 第37-39页 |
| 3.7.1 回流时间对反应的影响 | 第37-38页 |
| 3.7.2 回流温度对反应的影响 | 第38-39页 |
| 3.8 不同催化剂催化氧化环己烯合成己二酸回流时间和温度的比较 | 第39-40页 |
| 3.9 三种催化剂催化氧化环己烯合成己二酸条件比较 | 第40-41页 |
| 3.10 过氧化十二烷基三甲基磷钼酸钒酸铵催化环己烯合成己二酸 | 第41-42页 |
| 3.11 杂多季铵盐重复使用次数对转化率的影响 | 第42-43页 |
| 3.12 与传统氧化环己烯合成乙二酸方法的比较 | 第43-44页 |
| 3.12.1 硝酸氧化法 | 第43页 |
| 3.12.2 过氧磷钨酸催化氧化法 | 第43-44页 |
| 3.13 催化合成苯乙酮 | 第44-45页 |
| 3.13.1 催化剂用量对反应的影响 | 第44-45页 |
| 3.13.2 回流时间对反应的影响 | 第45页 |
| 3.14 过氧化磷钼钒酸催化氧化乙苯合成苯乙酮的比较 | 第45-46页 |
| 3.15 与传统合成苯乙酮方法的比较 | 第46-47页 |
| 4 结论 | 第47-48页 |
| 5 参考文献 | 第48-51页 |
| 附录 | 第51-53页 |
| 研究成果 | 第53-54页 |
| 声明 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
