| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 硫叶立德[2,3]-σ重排反应的研究进展 | 第9-41页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 含重氮化合物的硫叶立德[2,3]-σ重排反应 | 第10-15页 |
| 1.3 无重氮化合物参与的硫叶立德[2,3]-σ重排反应 | 第15-32页 |
| 1.3.1 以炔为卡宾前体发展的硫叶立德[2,3]-σ重排反应 | 第15-18页 |
| 1.3.2 以锍盐为卡宾前体发展的硫叶立德[2,3]-σ重排反应 | 第18-23页 |
| 1.3.3 以手性前体发展的硫叶立德[2,3]-σ重排反应 | 第23-27页 |
| 1.3.4 以腙、三氮唑、叠氮等为卡宾前体发展的硫叶立德[2,3]-σ重排反应 | 第27-28页 |
| 1.3.5 其它卡宾前体发展的硫叶立德[2,3]-σ重排反应 | 第28-32页 |
| 1.4 以亚胺为前体的硫叶立德[2,3]-σ重排反应 | 第32-39页 |
| 1.5 本章小结 | 第39-41页 |
| 第二章 无过渡金属参与的Doyle-Kirmse反应构建α-酰基高烯丙基硫醚化合物研究 | 第41-49页 |
| 2.1 引言 | 第41页 |
| 2.2 反应条件和优化 | 第41-47页 |
| 2.3 反应机理 | 第47-48页 |
| 2.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第三章 三组分一锅法制备高烯丙基硫醚类化合物的合成方法研究 | 第49-57页 |
| 3.1 引言 | 第49页 |
| 3.2 反应条件和优化 | 第49-51页 |
| 3.3 底物对实验结果的影响 | 第51-55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55-57页 |
| 第四章 多烯丙基硫醚类化合物的合成研究 | 第57-69页 |
| 4.1 引言 | 第57页 |
| 4.2 不同取代基硫醇优化 | 第57-59页 |
| 4.3 底物对实验结果的影响 | 第59-60页 |
| 4.4 二级碳在反应中的条件优化 | 第60-62页 |
| 4.5 二级碳在反应中的底物拓展 | 第62-63页 |
| 4.6 构建三烯丙基硫醚分子条件优化 | 第63页 |
| 4.7 构建三烯丙基硫醚分子底物拓展 | 第63-64页 |
| 4.8 一锅法构建含四级碳双烯丙基硫醚分子条件优化 | 第64-65页 |
| 4.9 一锅法构建含四级碳双烯丙基硫醚分子底物拓展 | 第65-66页 |
| 4.10 产物延伸反应 | 第66-67页 |
| 4.11 本章小结 | 第67-69页 |
| 第五章 实验部分 | 第69-100页 |
| 5.1 实验通则 | 第69页 |
| 5.2 无重氮化合物参与的Doyle-Kirmse反应研究 | 第69-81页 |
| 5.2.1 高烯丙基硫醚化合物的合成 | 第69页 |
| 5.2.2 α-溴代酮的合成 | 第69-70页 |
| 5.2.3 烯丙基硫醚的合成 | 第70-71页 |
| 5.2.4 第二章数据表征 | 第71-81页 |
| 5.3 一锅法制备高烯丙基硫醚类化合物的合成方法研究 | 第81-83页 |
| 5.3.1 一锅法制备高烯丙基硫醚化合物 | 第81-82页 |
| 5.3.2 反应中所需要的底物 | 第82页 |
| 5.3.3 第三章数据表征 | 第82-83页 |
| 5.4 α-溴代酮一锅法合成多烯丙基硫醚反应研究 | 第83-100页 |
| 5.4.1 一锅法制备多烯丙基硫醚的合成 | 第83页 |
| 5.4.2 α-溴代酮的合成 | 第83-84页 |
| 5.4.3 苄基硫醇的合成 | 第84页 |
| 5.4.4 延伸反应具体过程 | 第84-85页 |
| 5.4.5 第四章数据表征 | 第85-100页 |
| 参考文献 | 第100-109页 |
| 致谢 | 第109-111页 |
| 硕士期间发表论文 | 第111页 |
