| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语索引 | 第14-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-36页 |
| 1.1 食管癌中的研究现状 | 第16-17页 |
| 1.1.1 食管癌 | 第16页 |
| 1.1.2 食管癌病因 | 第16页 |
| 1.1.3 食管癌临床现象及诊治方法 | 第16-17页 |
| 1.2 CPT系统 | 第17-23页 |
| 1.2.1 CPT系统简介 | 第17-18页 |
| 1.2.2 脂肪酸氧化 | 第18-21页 |
| 1.2.3 CPT1A | 第21-23页 |
| 1.3 uPA | 第23-25页 |
| 1.3.1 uPA简介 | 第23-24页 |
| 1.3.2 uPA系统与肿瘤 | 第24-25页 |
| 1.4 NF-κB | 第25-27页 |
| 1.4.1 NF-κB简介 | 第25-26页 |
| 1.4.2 NF-κB与肿瘤 | 第26-27页 |
| 1.5 PKCiota | 第27-29页 |
| 1.5.1 PKCiota简介 | 第27-28页 |
| 1.5.2 PKCiota与肿瘤 | 第28-29页 |
| 1.6 SQSTM1 | 第29-31页 |
| 1.6.1 SQSTM1简介 | 第29-30页 |
| 1.6.2 SQSTM1与肿瘤 | 第30-31页 |
| 1.7 本论文研究的目的及意义 | 第31-36页 |
| 1.7.1 前期研究发现 | 第31-33页 |
| 1.7.2 研究目的及意义 | 第33-36页 |
| 第二章 材料与方法 | 第36-52页 |
| 2.1 实验材料 | 第36-40页 |
| 2.1.1 实验细胞 | 第36页 |
| 2.1.2 实验主要试剂 | 第36-37页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第37-38页 |
| 2.1.4 实验试剂配方 | 第38-40页 |
| 2.2 实验方法 | 第40-52页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第41-42页 |
| 2.2.2 siRNA转染步骤 | 第42-44页 |
| 2.2.3 细胞迁移实验 | 第44-45页 |
| 2.2.4 总蛋白提取 | 第45页 |
| 2.2.5 蛋白定量 | 第45-46页 |
| 2.2.6 蛋白免疫印迹 | 第46-48页 |
| 2.2.7 总RNA提取 | 第48-49页 |
| 2.2.8 免疫共沉淀 | 第49-50页 |
| 2.2.9 逆转录cDNA | 第50页 |
| 2.2.10 实时荧光定量PCR | 第50-52页 |
| 第三章 CPT1A在食管癌中存在扩增且异常高表达 | 第52-62页 |
| 3.1 CPT1A在食管鳞癌中存在扩增且异常高表达 | 第52-54页 |
| 3.1.1 引言 | 第52页 |
| 3.1.2 实验方案 | 第52页 |
| 3.1.3 实验结果 | 第52-54页 |
| 3.2 CPT1A芯片验证 | 第54-61页 |
| 3.2.1 引言 | 第54-55页 |
| 3.2.2 实验方案 | 第55页 |
| 3.2.3 实验结果 | 第55-61页 |
| 3.3 小结 | 第61-62页 |
| 第四章 CPT1A通过抑制NF-κB磷酸化下调uPA表达 | 第62-68页 |
| 4.1 NF-κB磷酸化水平检测 | 第62-63页 |
| 4.1.1 引言 | 第62页 |
| 4.1.2 实验方案 | 第62页 |
| 4.1.3 实验结果 | 第62-63页 |
| 4.2 敲降p65细胞表型变化 | 第63-67页 |
| 4.2.1 引言 | 第63-64页 |
| 4.2.2 实验方案 | 第64页 |
| 4.2.3 实验结果 | 第64-67页 |
| 4.3 小结 | 第67-68页 |
| 第五章 敲降CPT1A下调p62和PKCiota的蛋白表达水平 | 第68-76页 |
| 5.1 敲降CPT1A下调PKCiota和p62表达水平 | 第68-74页 |
| 5.1.1 引言 | 第68-69页 |
| 5.1.2 实验方案 | 第69页 |
| 5.1.3 实验结果 | 第69-74页 |
| 5.2 小结 | 第74-76页 |
| 第六章 总结与展望 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-91页 |
| 附录A | 第91页 |
