| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-20页 |
| 1 研究问题的由来 | 第12-13页 |
| 2 国内外研究综述 | 第13-19页 |
| 2.1 温度对虾的影响 | 第13-16页 |
| 2.1.1 温度对虾生长的影响 | 第13-14页 |
| 2.1.2 温度对虾呼吸代谢的影响 | 第14-15页 |
| 2.1.3 温度对虾抗氧化及免疫力的影响 | 第15-16页 |
| 2.2 携氧球蛋白的研究进展 | 第16-19页 |
| 2.2.1 脑红蛋白 | 第16-17页 |
| 2.2.2 胞红蛋白 | 第17-19页 |
| 3 研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 第二章 低温胁迫对凡纳滨对虾组织结构、呼吸代谢及抗氧化酶活性的影响 | 第20-33页 |
| 1 前言 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-24页 |
| 2.1 样品的采集 | 第21页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第21页 |
| 2.1.2 低温胁迫实验及样品的采集 | 第21页 |
| 2.2 主要试剂及仪器设备 | 第21-22页 |
| 2.2.1 主要的仪器设备 | 第21-22页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第22页 |
| 2.3 血蓝蛋白含量的检测 | 第22页 |
| 2.4 组织切片HE染色 | 第22-24页 |
| 2.5 酶活性的检测 | 第24页 |
| 2.6 数据分析 | 第24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-29页 |
| 3.1 低温胁迫对凡纳滨对虾鳃组织结构的影响 | 第24-25页 |
| 3.2 血蓝蛋白含量的变化 | 第25-26页 |
| 3.3 呼吸代谢及抗氧化酶活性的变化 | 第26-29页 |
| 4 讨论 | 第29-33页 |
| 第三章 低温胁迫对凡纳滨对虾Cygb和Ngb基因表达的影响 | 第33-52页 |
| 1 前言 | 第33页 |
| 2 材料与方法 | 第33-43页 |
| 2.1 样品的采集 | 第33-34页 |
| 2.2 主要试剂及仪器设备 | 第34-35页 |
| 2.2.1 主要的仪器设备 | 第34页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第34页 |
| 2.2.3 主要试剂配制 | 第34-35页 |
| 2.3 引物的设计 | 第35-37页 |
| 2.4 总RNA的提取及cDNA的合成 | 第37-38页 |
| 2.4.1 总RNA的提取 | 第37页 |
| 2.4.2 总RNA质量检测 | 第37页 |
| 2.4.3 cDNA的合成 | 第37-38页 |
| 2.5 凡纳滨对虾Cygb和Ngb基因c DNA核心序列的克隆 | 第38-40页 |
| 2.5.1 PCR扩增反应 | 第38-39页 |
| 2.5.2 PCR产物的回收和纯化 | 第39页 |
| 2.5.3 连接转化 | 第39-40页 |
| 2.5.4 阳性克隆的筛选 | 第40页 |
| 2.6 凡纳滨对虾Cygb和Ngb基因c DNA的克隆 | 第40-42页 |
| 2.6.1 基因 5’端序列的扩增 | 第40-41页 |
| 2.6.2 基因 3’端序列的扩增 | 第41-42页 |
| 2.7 序列分析 | 第42页 |
| 2.8 q RT-PCR检测基因表达 | 第42-43页 |
| 2.9 数据分析 | 第43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-50页 |
| 3.1 总RNA提取 | 第43页 |
| 3.2 Cygb和Ngb基因的克隆及其序列分析 | 第43-47页 |
| 3.3 低温胁迫后凡纳滨对虾Ngb的表达变化 | 第47-48页 |
| 3.4 低温胁迫后凡纳滨对虾Cygb的表达变化 | 第48-50页 |
| 4 讨论 | 第50-52页 |
| 4.1 凡纳滨对虾Cygb和Ngb基因的结构特征分析 | 第50页 |
| 4.2 低温胁迫对凡纳滨对虾Cygb和Ngb基因表达的影响 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
