| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第12-34页 |
| 1.1 课题背景 | 第12-14页 |
| 1.2 多氮化合物的合成研究 | 第14-23页 |
| 1.2.1 N_5化合物的合成研究 | 第15-16页 |
| 1.2.2 N_6化合物的合成研究 | 第16-18页 |
| 1.2.3 N_7化合物的合成研究 | 第18-19页 |
| 1.2.4 N_8化合物的合成研究 | 第19-21页 |
| 1.2.5 N_(10)化合物的合成研究 | 第21-22页 |
| 1.2.6 全氮化合物的合成研究 | 第22-23页 |
| 1.3 唑类含能化合物的合成研究 | 第23-32页 |
| 1.3.1 1,2,3-三唑类含能化合物的合成研究 | 第23-27页 |
| 1.3.2 氨基四唑类含能化合物的合成研究 | 第27-32页 |
| 1.4 本论文选题思路和主要研究内容 | 第32-34页 |
| 1.4.1 选题思路 | 第32页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第32-34页 |
| 2 基于唑环上N-NH_2构建氮氮键合成多氮含能化合物的反应研究 | 第34-78页 |
| 2.1 前言 | 第34-38页 |
| 2.2 N-NH_2重氮化偶合反应构建三氮烯(-NH-N~+-NH-)合成N_(11)含能盐的研究 | 第38-51页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第39-41页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第41-51页 |
| 2.2.3 小结 | 第51页 |
| 2.3 N-NH_2氧化偶联构建四氮烯(-N-N=N-N-)桥联合成N_(10)化合物的研究 | 第51-61页 |
| 2.3.1 实验部分 | 第51-54页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第54-60页 |
| 2.3.3 小结 | 第60-61页 |
| 2.4 N-NH_2缩合关环反应合成N_6化合物的研究 | 第61-74页 |
| 2.4.1 实验部分 | 第61-65页 |
| 2.4.2 结果与讨论 | 第65-74页 |
| 2.4.3 小结 | 第74页 |
| 2.5 C-NH_2、N-NH_2互为邻位的氧化偶联反应合成多氮含能化合物的研究 | 第74-76页 |
| 2.6 本章小结 | 第76-78页 |
| 3 含1,5-二氨基四唑和氧化呋咱类含能化合物的合成与性质研究 | 第78-108页 |
| 3.1 前言 | 第78-79页 |
| 3.2 实验部分 | 第79-84页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第79页 |
| 3.2.2 合成路线 | 第79-80页 |
| 3.2.3 合成过程 | 第80-83页 |
| 3.2.4 晶体培养与晶体测试 | 第83-84页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第84-107页 |
| 3.3.1 化合物51晶体结构分析 | 第84-87页 |
| 3.3.2 化合物52晶体结构分析 | 第87-91页 |
| 3.3.3 化合物54晶体结构分析 | 第91-94页 |
| 3.3.4 化合物55晶体结构分析 | 第94-98页 |
| 3.3.5 化合物56晶体结构分析 | 第98-100页 |
| 3.3.6 各个化合物生成热和爆轰参数的理论计算 | 第100-104页 |
| 3.3.7 热性能分析 | 第104-105页 |
| 3.3.8 硝化结果分析 | 第105页 |
| 3.3.9 不同氧化剂对构建N=N双键的影响 | 第105-107页 |
| 3.4 本章小结 | 第107-108页 |
| 4 硝基三唑类含能化合物的合成研究 | 第108-135页 |
| 4.1 前言 | 第108页 |
| 4.2 4-甲基-5硝基-1,2,3-三唑环上氮-胺化反应 | 第108-116页 |
| 4.2.1 实验部分 | 第108-112页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第112-116页 |
| 4.3 5,5'-二硝基-4,4'-联(1,2,3-三唑)上氮-胺化反应 | 第116-120页 |
| 4.3.1 实验部分 | 第116-119页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第119-120页 |
| 4.4 (2-氧代丙基)-4-甲基-5-硝基-1,2,3-三唑的合成研究 | 第120-125页 |
| 4.4.1 实验部分 | 第120-122页 |
| 4.4.2 结果与讨论 | 第122-125页 |
| 4.5 含能化合物2,2'-二(2-氧代丙基)-5,5'-二硝基-4,4'-联(1,2,3-三唑)的合成 | 第125-131页 |
| 4.5.1 实验部分 | 第125-127页 |
| 4.5.2 结果与讨论 | 第127-131页 |
| 4.6 多硝基取代的三唑类含能化合物的反应研究 | 第131-134页 |
| 4.6.1 实验部分 | 第131-133页 |
| 4.6.2 结果与讨论 | 第133-134页 |
| 4.7 本章小结 | 第134-135页 |
| 5 1,5-二氨基四唑和多硝基氯苯的亲核取代反应研究 | 第135-154页 |
| 5.1 前言 | 第135-136页 |
| 5.2 DAT与多硝基氯苯的亲核取代反应 | 第136-153页 |
| 5.2.1 实验部分 | 第136-139页 |
| 5.2.2 结果与讨论 | 第139-153页 |
| 5.3 本章小结 | 第153-154页 |
| 6 5-甲基-1-氨基四唑衍生物的合成与性质研究 | 第154-172页 |
| 6.1 前言 | 第154-155页 |
| 6.2 实验部分 | 第155-158页 |
| 6.2.1 试剂与仪器 | 第155页 |
| 6.2.2 合成路线 | 第155页 |
| 6.2.3 合成过程 | 第155-156页 |
| 6.2.4 单晶培养与测试 | 第156-158页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第158-171页 |
| 6.3.1 ~(15)N核磁分析 | 第158页 |
| 6.3.2 单晶结构分析 | 第158-167页 |
| 6.3.3 热稳定性分析 | 第167-169页 |
| 6.3.4 理论计算分析 | 第169-171页 |
| 6.4 本章小结 | 第171-172页 |
| 7 结论与展望 | 第172-175页 |
| 7.1 结论 | 第172-173页 |
| 7.2 主要创新点 | 第173-174页 |
| 7.3 建议与展望 | 第174-175页 |
| 致谢 | 第175-176页 |
| 参考文献 | 第176-190页 |
| 附录A：新合成化合物列表 | 第190-192页 |
| 附录B：若干化合物的原始谱图 | 第192-213页 |
| 附录C：攻读博士期间发表的论文 | 第213-214页 |
