| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 引言 | 第10-25页 |
| ·立题背景及意义 | 第10-11页 |
| ·单增李斯特的简介 | 第11-16页 |
| ·单增李斯特的分类 | 第11页 |
| ·单增李斯特的血清型 | 第11页 |
| ·单增李斯特的生物学特征 | 第11-12页 |
| ·单增李斯特的致病因子 | 第12-13页 |
| ·单增李斯特的流行病学 | 第13-15页 |
| ·近年来我国部分地区食品中单增李斯特菌污染现状 | 第15-16页 |
| ·单增李斯特菌研究现状 | 第16-20页 |
| ·传统分离鉴定方法 | 第16页 |
| ·分子生物学检测方法 | 第16-18页 |
| ·免疫学检测方法 | 第18-20页 |
| ·单克隆抗体技术的研究进展 | 第20-25页 |
| ·单克隆抗体产生的历史 | 第20页 |
| ·抗体生成过程中的几大理论 | 第20-21页 |
| ·抗体工程的发展历程 | 第21-22页 |
| ·单克隆抗体产生的原理 | 第22页 |
| ·杂交瘤技术的优、缺点 | 第22页 |
| ·单克隆抗体的研究进展 | 第22-23页 |
| ·基因工程单克隆抗体的发展 | 第23-24页 |
| ·单克隆抗体技术的应用 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-41页 |
| ·试验材料 | 第25-28页 |
| ·试验菌株 | 第25页 |
| ·细胞株 | 第25页 |
| ·实验动物 | 第25页 |
| ·仪器与设备 | 第25-26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·细菌培养基的配置 | 第26页 |
| ·ELISA 所需主要溶液的配置 | 第26页 |
| ·DOT-- ELISA 所需主要溶液的配置 | 第26-27页 |
| ·细胞融合培养所需主要溶液的配置 | 第27页 |
| ·主要用品 | 第27-28页 |
| ·试验方法 | 第28-30页 |
| ·菌种的培养 | 第28页 |
| ·菌种的灭活 | 第28页 |
| ·动物免疫 | 第28页 |
| ·SP2/0 骨髓瘤细胞的复苏和培养 | 第28-29页 |
| ·饲养细胞的制备 | 第29页 |
| ·免疫脾细胞悬液的制备 | 第29页 |
| ·SP2/0 骨髓瘤细胞悬液的制备 | 第29页 |
| ·细胞融合 | 第29-30页 |
| ·融合细胞的选择性培养与观察 | 第30页 |
| ·免疫血清的检测与纯化的研究 | 第30-33页 |
| ·血凝板凝集试验测鼠血清效价 | 第30页 |
| ·间接ELISA 试验测鼠血清效价 | 第30-31页 |
| ·DOT-ELISA 试验测鼠血清效价 | 第31页 |
| ·血清的纯化 | 第31-32页 |
| ·纯化兔血清与未纯化兔血清的对比研究 | 第32-33页 |
| ·间接ELISA、夹心ELISA、双夹心ELISA 方法的对比研究 | 第33-35页 |
| ·确定ELISA 板包被方法的研究 | 第33页 |
| ·确定酶标二抗的最适稀释倍数的研究 | 第33页 |
| ·间接ELISA 稳定性检测的研究 | 第33-34页 |
| ·间接ELISA 检测方法的研究 | 第34页 |
| ·夹心ELISA 法检测方法的研究 | 第34-35页 |
| ·双夹心ELISA 法检测方法的研究 | 第35页 |
| ·比较各试验方法灵敏度的研究 | 第35-38页 |
| ·间接法 | 第35-36页 |
| ·夹心法 | 第36-37页 |
| ·双夹心法 | 第37-38页 |
| ·其它简易方法的研究 | 第38页 |
| ·比较模拟检测细胞上清的方法的研究 | 第38-39页 |
| ·间接ELISA 法 | 第38-39页 |
| ·夹心ELISA 法 | 第39页 |
| ·简易ELISA 法 | 第39页 |
| ·检测细胞上清液中抗体的研究 | 第39-41页 |
| ·凝集试验检测细胞上清液中抗体的研究 | 第39-40页 |
| ·间接ELISA 法检测细胞上清液中抗体的研究 | 第40页 |
| ·双夹心ELISA 法检测细胞上清液中抗体特异性的研究 | 第40-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-53页 |
| ·细胞融合与单克隆杂交瘤细胞的生长 | 第41页 |
| ·检测血清效价及血清的纯化结果 | 第41-44页 |
| ·血凝板凝集试验测血清效价结果 | 第41-42页 |
| ·间接 ELISA 法检测血清效价结果 | 第42页 |
| ·Dot-ELISA 法检测血清效价结果 | 第42-43页 |
| ·兔血清纯化与未纯化的对比结果 | 第43-44页 |
| ·间接ELISA、夹心ELISA、双夹心ELISA 方法的初步比较结果 | 第44-46页 |
| ·ELISA 板包被条件的确定 | 第44页 |
| ·酶标二抗的最适稀释倍数的确定 | 第44页 |
| ·间接ELISA 法稳定性检测结果 | 第44-45页 |
| ·间接 ELISA 检测结果 | 第45页 |
| ·夹心 ELISA 法检测结果 | 第45-46页 |
| ·双夹心ELISA 法结果 | 第46页 |
| ·各试验方法灵敏度的比较 | 第46-49页 |
| ·间接法 | 第46-47页 |
| ·夹心法 | 第47-48页 |
| ·双夹心法 | 第48-49页 |
| ·简易方法 | 第49页 |
| ·模拟检测细胞上清的方法比较 | 第49-51页 |
| ·间接 ELISA 法 | 第49-50页 |
| ·夹心 ELISA 法 | 第50页 |
| ·简易 ELISA | 第50-51页 |
| ·检测细胞上清液中抗体结果 | 第51-53页 |
| ·凝集试验检测细胞上清液中抗体结果 | 第51页 |
| ·间接 ELISA 法检测细胞上清液中抗体结果 | 第51-52页 |
| ·双夹心ELISA 法检测细胞上清液中抗体特异性结果 | 第52-53页 |
| 4 讨论 | 第53-57页 |
| ·动物免疫 | 第53-54页 |
| ·动物选择 | 第53页 |
| ·免疫剂量 | 第53-54页 |
| ·免疫抗原 | 第54页 |
| ·免疫途径 | 第54页 |
| ·小鼠杂交瘤单克隆抗体制备的技术要点及注意事项 | 第54-55页 |
| ·提高ELISA 检测结果的稳定性的方法 | 第55-56页 |
| ·封闭条件 | 第56页 |
| ·ELISA 试验条件的优化 | 第56-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第62-63页 |
