| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1. 染色体片段置换系的概述 | 第10-14页 |
| 1.1 染色体片段置换系的提出 | 第10-11页 |
| 1.2 染色体片段置换系的概念 | 第11-12页 |
| 1.3 染色体片段置换系的种类 | 第12-13页 |
| 1.3.1 以染色体为单位的置换系 | 第12页 |
| 1.3.2 以QTL为单位的置换系 | 第12页 |
| 1.3.3 以全基因组为单位的置换系 | 第12-13页 |
| 1.4 染色体片段置换系的构建方法 | 第13-14页 |
| 2. 染色体片段置换系的利用价值 | 第14-17页 |
| 2.1 利用染色体片段置换系对QTL的检测和初步定位 | 第14页 |
| 2.2 利用染色体片段置换系对QTL的精细定位 | 第14-15页 |
| 2.3 利用染色体片段置换系研究QTL之间的互作 | 第15页 |
| 2.4 利用染色体片段置换系研究QTL的生理调节作用 | 第15-16页 |
| 2.5 染色体片段置换系在育种中的应用 | 第16-17页 |
| 3. 本研究的目的和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 以釉稻桂朝2号为遗传背景的粳稻越光全基因组染色体片段置换系的构建 | 第19-69页 |
| 1. 材料与方法 | 第19-23页 |
| 1.1 实验材料 | 第19-22页 |
| 1.1.1 SSR标记在基因组的分布频率 | 第19-20页 |
| 1.1.2 SSR分子标记连锁图 | 第20页 |
| 1.1.3 BC_2F_1世代背景的混池验证结果 | 第20-22页 |
| 1.2 实验方法 | 第22-23页 |
| 1.2.1 DNA样品的制备 | 第22页 |
| 1.2.2 SSR分析程序 | 第22页 |
| 1.2.3 PCR扩增及PAGE胶电泳(见附录) | 第22页 |
| 1.2.4 遗传背景回复速率的计算 | 第22页 |
| 1.2.5 供体基因导入频率的计算 | 第22-23页 |
| 1.3 SSR分子标记辅助选择和用于回交的单株确定方法 | 第23页 |
| 2. 结果与分析 | 第23-65页 |
| 2.1 SSR分子标记的确定 | 第23-24页 |
| 2.2 越光/桂朝2号染色体片段置换系BC_6F_1的构建过程 | 第24-26页 |
| 2.2.1 2010年冬季于海南BC_3F_1世代植株 | 第25页 |
| 2.2.2 2011年夏季与南京BC_4F_1世代植株 | 第25页 |
| 2.2.3 2011年冬季于海南BC_5F_1世代植株 | 第25页 |
| 2.2.4 2012年夏季于南京BC_6F_1世代植株 | 第25-26页 |
| 2.3 越光/桂朝2号染色体片段置换系BC_6F_1世代插入的位点 | 第26-39页 |
| 2.4 越光/桂朝2号染色体片段置换系BC_6F_1世代各家系基因型 | 第39-46页 |
| 2.5 越光/桂朝2号染色体片段置换系BC_6F_1世代越光等位基因导入频率 | 第46-60页 |
| 2.6 越光/桂朝2号染色体片段置换系BC_6F_1的遗传背景回复率 | 第60-64页 |
| 2.6.1 BC_6F_1世代各家系的遗传背景回复率 | 第60-63页 |
| 2.6.2 BC_6F_1世代的遗传背景回复率和先代的比较 | 第63-64页 |
| 2.7 利用BC_6F_1世代构建CS-NILs群体 | 第64-65页 |
| 3. 讨论 | 第65-69页 |
| 3.1 BC_6F_1世代是在BC_2F_1世代基础上的提高 | 第65页 |
| 3.2 BC_6F_1世代需要继续改善的地方 | 第65-66页 |
| 3.3 关于对BC_6F_1世代利用的几点构思 | 第66-69页 |
| 3.3.1 利用BC_6F_1世代对相关的农艺性状或食用性状的QTL进行定位 | 第66-67页 |
| 3.3.2 利用BC_6F_1世代构建SCSS1s群体 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-75页 |
| 附录 | 第75-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
